kostizina_nastya

Спасибо большое. Буду разбираться.

При получении альфо-кетокислоты из оксозалона в нагрузку получается бензойная кислота. В литературе есть только один способ её удаления - сернистый ангидрид. Преподаватель не горит желанием давать мне сие вещество. Поэтому, я нахожусь в поиске альтернативы. Может кто знает другой способ отделения бензойной кислоты от продукта реакции.?

Из азлактона буду получать альфа-кетокислоту, но вместе с нужным продуктом получу и бензойную кислоту. Вся литература, которую я читала, сходится во мнении, что удалять бензойную кислоты следует с помощью сернистого ангидрида. Однако, мой преподаватель против этого метода, но и альтернативу мне не предлагает, мотивируя тем, что мол, "твоя курсовая - ты и ищи". Может кто-нибудь знает другие способы удаления мешающей кислоты?

Не знаю в каком разделе лучше задать этот вопрос. Поэтому продублирую здесь, очень уж меня заел этот синтез. Три занятия, то бишь три недели насмарку. Не выходит и всё тут. Экспериментальной частью курсовой является синтез пировиноградной кислоты. На теории всё выглядело неплохо. Для начала я должна была получить оксазолоны, 2 штуки. Потом подвергнуть их гидролизу. Азлактоны получены ( 2-фенил-4-бензилиденоксазолон-5 и 2-фенил-4-п-метоксибензилиденоксазолон-5), получала я их из альдегидов и гиппуровой кислоты, в присутствии уксусного ангидрида. Они долго не нагревались, но, к моей радости, температура плавления сошлась с теоретической. И вот теперь встала проблема. Просто провести гидролиз, коий прокатил бы с азлактоном из ацетуровой кислоты (но, увы и ах, преподаватель не располагает данным веществом), не выходит. Вещества кипят, ровно 2, 5 часа смешанные с 1N солянкой и никаких изменений. Преподаватель не представляет, что же мне посоветовать и отнекивается "мол, ваша курсовая, вам лучше знать". Дал литературу. В ней рекомендуется кипятить оксазолон с 1% едким натром или, вообще, с раствором щелочи в водном растворе метилового спирта, и после она должна превратиться в эфир, а дальше и в кетокислоту. Быть может кто-нибудь получал данное соединение? Очень нужен совет, как же всё же получить кислоту.

Экспериментальной частью курсовой является синтез пировиноградной кислоты. На теории всё выглядело неплохо. Для начала я должна была получить оксазолоны, 2 штуки. Потом подвергнуть их гидролизу. Азлактоны получены ( 2-фенил-4-бензилиденоксазолон-5 и 2-фенил-4-п-метоксибензилиденоксазолон-5), получала я их из альдегидов и гиппуровой кислоты, в присутствии уксусного ангидрида. Они долго не нагревались, но, к моей радости, температура плавления сошлась с теоретической. И вот теперь встала проблема. Просто провести гидролиз, коий прокатил бы с азлактоном из ацетуровой кислоты (но, увы и ах, преподаватель не располагает данным веществом), не выходит. Вещества кипят, ровно 2, 5 часа смешанные с 1N солянкой и никаких изменений. Преподаватель не представляет, что же мне посоветовать и отнекивается "мол, ваша курсовая, вам лучше знать". Дал литературу. В ней рекомендуется кипятить оксазолон с 1% едким натром или, вообще, с раствором щелочи в водном растворе метилового спирта, и после она должна превратиться в эфир, а дальше и в кетокислоту. Быть может кто-нибудь получал данное соединение? Очень нужен совет, как же всё же получить кислоту.

Na4[Pb(OH)6] + H2O2 = PbO2 + ? Что ещё образуется в данной реакции?

FeCl3+K3[Fe(CN)6]+SnCl2 = Fe[Fe(CN)6]2+Cl2+? С чем соединяется олово?

КMnO4+HCL+SnCl2=? Или подскажите, пожалуйста, что получается при взаимодействии первых двух веществ, а потом, что получается при добавлении хлорида олова два.

Это же не просто CO2+H2O=H2CO3 ?

Pb(NO3)2+C(акт)=?

Подскажите, в каких реакциях ОВР может участвовать гидроксид кобальта 2, кобальта 3. И если есть информация, то ещё интересуют ОВР с оксидами кобальта.

Подскажите, из какой литературы можно почерпнуть максимум информации о гидроксидах кобальта? В Третьякове о них вообще нет, в Реми информации слишком мало и нет самих реакций. Просто брать с левых сайтов в интернете опасаюсь, всё же для курсовой информацию ищу, а не просто так.

Что получится в результате взаимодействия Co+SO2?

[Co(CO)4] ( заряд 1- ); K4[Co(CN)4] ; [Co(H2O)6] (заряд 2+) гексоаквакобальтат(0) ; [CoW12O40] (заряд 5 - ) ; [CoF6]( заряд 2-) - гексафторкобальтат(4)

(Co(CO)4) ; K4(Co(CN)4) ; (Co(H2O)6) гексоаквакобальтат(0) ; (CoW12O40) ; (CoF6) - гексафторкобальтат(4)

А кто тогда?

SnCl2+NaOH (избыток, т.к предполагается что добавлять её надо до полного растворения выпавшего сначала гидроксида олова)) = Na(Sn(OH)6) + ? Раз олово восстановитель, то может ли хлор как окислитель быть представлен в продуктах реакции в виде какой-нибудь кислородсодержащей кислоты???

SnCl2+NaOH (избыток, т.к предполагается что добавлять её надо до полного растворения выпавшего сначала гидроксида олова)) = Na(Sn(OH)6) + ? Раз олово восстановитель, то может ли хлор как окислитель быть представлен в продуктах реакции в виде какой-нибудь кислородсодержащей кислоты???

NaBiO3

Подскажите, в какое соединение переходит перманганат калия когда обесцвечивается? Или это зависти только от того, с чем он взаимодействует?

Имеет ли перл метафосфата натрия просто формулу NaPO3 или формула другая?

Огромное спасибо. И правда, я просто невнимательно посчитала(

Части уравнений всё равно не уравниваются

Bi2S3+HNO3=Bi2(SO4)3+H2O+N2 Или тут какой-то оксид азота получается? Просто не уравниваются обе части.

Скажите, какая из солей (хлорид сурьмы или висмута) гидролизована сильнее?