Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

stasancho

Пользователи
  • Публикации

    11
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0

О stasancho

  • День рождения 29.05.1988

Старые поля

  • Пол
    Мужчина
  • Skype
    stasancho
  • Город
    Алмата
  1. Лады, давай скайп, мой stasancho
  2. Окей, когда?До 20:00 я на работе, сейчас у меня 17:20
  3. Хмм, а ведь очень логично звучит. Даже обнадеживающе, не совсем правда ясно, почему медь не упадет, но можете подсказать, как вы это видите?То есть из раствора Ц.В. и продукта, получить сульфид (с чем проводить, если посоветуете,как долго?),фильтрануть, затем работать с сульфидом. Правильно? Мож подскажете заодно и чем в сульфид золото переводить??
  4. При переведении в сульфид, к сожалению, так как очень мало золота, образуется Сu2S, он поактивнее получается, опять же, как потом вытащить золото отдельно??Сегодня тогда на плазму отправлю 10 грамм продукта, в ЦВ растворю, но если они не смогут снять анализ, придется ломать голову)).За две недели надо что-то решить))А соосаждение с Теллуром селективно идет??Медь не потащит??Если не потащит, то возможно придется запрос на реактив делать))
  5. С сульфидами?То есть речь о переведении золота в AuS?
  6. Не дочитал еще)). Однако в химии Золота, Бусева, говорится о образовании сульфатов золота из галогенидов(хлориды,бромиды), но о чистом золоте речи нет.Будем искать.Хотя не исключено, что золото в виде хлорсоединений присутствует и у меня, так как получал я всю эту радость из солянки Не найти мне у израильтян теллур))Мы рутений то с Китая везли))
  7. Хм, да я просмотрел эту статью, не у Рипана правда. Однако, если я исключу присутствие побочных окислителей, типа сульфатов натрия в данном случае, то получается, что образование сульфата золота не пройдет?Ведь не идет обычно эта реакция?Таким образом, все зависит от выбранного дополнительного окислителя?Получается, что если определить потенциал доп.окислителя, я могу более - менее селективно сработать на медь??Пусть серебро уйдет незначительно, но золото я должен оставить все))Очень его мало, эт правда, и с 10 ППМ мне еще разбавлять придется. А возможно ли разделение по физ.свойствам??Ну пирометаллургию исключаем сразу, там разница в 20 градусов с медью всего
  8. Да да, так обычно анализ и проводят))Но в данном случае, есть вероятность того, что медь полностью накроет пики по золоту, а без смысла загрязнять аппараты не получится, да и концентрация золота, даже приблизительная очень мала, а в данном случае мне еще раз в 10 разбавить придется((.То есть из 10 ппм теоретических у меня хорошо если 1 ппм практический останется. А есть какие-то способы по цементации золота из растворов, например той же царской водки??И если применить цианирование??Ни разу не пробовал, оно медь и серебро тоже потянет??
  9. И с серной кислотой тоже не все гладко вышло, растворяется только процентов 5-10 максимум. Это при нагретой. Добавлять к серке окислители постеснялся, так как не могу точно просчитать кинетику, и боюсь что это частично может вытянуть в раствор и серебро также, можжет даже с золотом. Может попробовать взять серку в страшном избытке и в 50 процентной концентрации, температуре в 70 градусов промывать продукт?Поможет или я просто гидроокисей нахватаюсь??
  10. Спасибо, обязательно сейчас поищу, но все же буду ждать ответов)) Знаю несколько вариантов с использованием серной и азотной кислот, но азотка растворит серебро неминуемо. А этого бы не очень хотелось. А вот ацетат аммиака с серебром и с золотом как реагирует??Взаимодействует?Или можно при слабых концентрациях и комнатной температуре аккуратно удалить медь??Весь продукт в виде мелкого порошка 1 - (-1) мм.
  11. Получил продукт, в нем предположительное содержание медь 99, серебро 0.99, золото 0.001, однако мне нужно именно золото. Для полноценной пробоподготовки мне необходимо отделить медь от этого продукта, не потеряв при этом золото и серебро)). Так как очень сложно сделать анализ на такое количество и в индукционках, и в масске, и в ГЖХ, так как золото распределено неравномерно((. Поэтому я решил удалить медь. А затем взять анализ с остатка. Может есть какие-то способы по сепарации меди??Или золота?
×