Kotto

Доброго времени суток, уважаемые химики! Как то раз в каком то очень старом фильме, не помню ни названия ни сюжета, видел кадры, где заключенному, чтобы он сбежал из какой то тюрьмы, дают некое вещество, он выпивает его и как бы умирает, все признают его трупом и выбрасывают в яму, где он спустя определенное время, вроде как сутки или чуть больше, преспокойно оживает и уходит. Существует ли такое вещество на самом деле или это всего лишь выдумка режиссера?

Скорее всего свинец аккумулятроный, он самый грязный. Помню в детстве в консервных банках плавили, а потом разом в воду выливали, преопаснейший способ надо сказать, повезло что брызгами свинца не задело, зато потом шарики прямо таки сверкающие получались, без комочков разной пыли, окислов и прочей бяки. До сих пор эти шарики лежат в целости сохранности окислением не тронутые

Вот сейчас перед тем как к электролизу приступать, попробовал сделать по способу из белизны. Прокипятил белизну до корочки, смешал хлорид калия конц. раствор, объединил два раствора, вот только результат немного удивил. Вместо выпадания светлых кристаллов выпала какая то коричневатая муть, похожая на взвесь гнилых бурых водорослей. Не знаю хлорат калия ли это, сейчас померзнет чуть чуть в холодильнике, попробую отфильтровать и высушить.

я вот сейчас батареечный цинк переплавкой очищаю. С цинком на много сложнее получается, плавится хуже чем свинец, какая то фигня дымит дополнительно, что то зеленое образуется, придется несколько раз такое проделать, чтобы полностью очистить, потом сплавить в один комок и пусть лежит

Блин и правда в Карякине есть. Смотрел в книгу, а видел ***. Правда платину придется заменить графитом, K2CrO4 у меня вообще нет, но это вроде как не катализатор, а средство замедления разрушения электродов... Можно вроде как без него делать? Ну даже если катализатор, мне в принципе торопиться некуда.

Электрохимическая технология неорганических веществ и химических источников тока. Автор Зарецкий. Вот что только найти смог... Гугл предлагает только платно скачать Кубасова блин.

я же не профессиональный химик, работаю для интереса дома да в сарайке, если уж очень воняет или ядовито. То что можно создать в таких условиях я создам, ну а то что нельзя, куплю, если уж очень надо Сам хлорат мне нужен только для того, чтобы посмотреть, правда ли он так вспыхивает, когда его с сахаром и каплей серки мешаешь Хочу в этом лично убедиться PS для этого мне и пары граммов хватит + приобретаю какие то навыки работы с электролизом

Да купить можно все что угодно Мне кажется самое интересное это не купить, а именно создать, когда после приложенного труда получается нужный продукт, пусть его будет мало, но он будет сделан своими руками. Да и до ближайшего химмага у меня километров пара тысяч )

Я вот после создания Na и K селитр тоже попробую создать хлорат калия. Буду пробовать электролизом, так как считаю способ наиболее универсальным. Пробовать буду сразу электролизом хлорида калия. Без газоотвода, просто с не плотно прикрытой крышкой, думаю не разорвет, зато потери хлора будут меньше. Реакции должны быть следующие KCl (в растворе) -> KOH + Cl2 (разогрев) 6KOH + 3Cl2 = KClO3 + 5KCl + 3H2O Проблема в том, где взять источник тока хороший. БП от компа будет месяц наверное перегонять :(

Спасибо за советы! Правда мне по сути КС не нужна, взрывать я ничего не хочу, фейрверк делать тоже. Я делаю это только ради того, чтобы просто сделать Ну и так, запалить щепоточку, посмотреть как горит, порадоваться что я это все таки сделал

Алюмокалиевые квасцы - белый кристалл Красная кровяная соль - красный кристалл Медный купорос - голубой кристалл Желтая кровяная соль - желтый кристал Сульфат никеля - зеленый кристалл Так же интересная форма у кристалла нитрата калия. В банке собирается этакая звезда с кучей лучей Больше вроде как ничего не выращивал, если не считать очистку растворов перекристаллизацией. Там мало что интересного, разве что эффект снега и сугробов. Кто может сказать про кристаллы из перманганата калия (марганцовки), выращивал кто нибудь? Кто еще какие цвета знает и вещества?

Да уж, пальцы то восстановили или все теперь, без пальцев? Пипец, истинно говорят, техника безопасности написана кровью тех, кто ее не соблюдал. Вот и сидишь, перестраховываешься в любой мелочи, лишь бы не напутать, не испортить. Надеюсь все у Вас хорошо и все конечности восстановлены...

Только что провел эксперименты 1) Спичкой расплавил кусочек кристалла, положил спичку на расплав, возникла вспышка, горение усилилось, было похоже на вспышку спичечной головки 2) На глаз смешал уголь, серу и полученные кристаллы, растерев все в порошок. Смесь загорелась с трудом, пришлось намазать смесь на спичку и когда на спичке загорится, сунул в основную кучку (прошу прощения тут за корявый русский, лень подбирать слова). Смесь загорелась сначала шустро, потом погасла, дунул на нее, снова вспышка и горение, так несколько раз. Думаю можно сделать вывод, что получилась именно калиевая селитра не смотря на ужаснейший метод получения и мизерный выход.

У меня скорее наоборот, не воду засосало, а из за слишком бурной реакции смесь серки с хлоридом натрия по трубке побежала

Все приведенные выше ссылки мною были изучены ранее. Проблема у меня была не в чертежах, а в источнике тока... Вчера провел несколько экспериментов с ЗУ телефонными, ничего хорошего не вышло. Вывод: Нужен нормальный мощный выпрямитель и трансформатор. Aversun, спасибо за помощь! Все таки перечитав их еще раз смог все же немного нового почерпнуть, того, что пропустил при первых чтениях

В общем вчера ради интереса решил попробовать сделать калиевую селитру (нужна для фокуса с прогорающей в определенных местах бумагой). Прикупил аммиачную селитру и хлорид калия (жуткое удобрение с тоннами примесей, камушками, опилками, песком). Хлорид калия не очищал вообще никак. Далее начинаются жутко смешные приключения 1) Насыпал в банку 1 л. аммиачки и KCl 2) Высыпал в 3 л. банку сначала аммиачку, поставил банку на водяную баню и растворил (на глаз) 3) В раствор аммиачки на водяной бане высыпал хлорид калия. Получилась аццкая субстанция красного цвета. 4) Кипятил раствор на водяной бане, лопнула банка, все вылилось нафиг в кастрюлю. 5) Подумал "**** *** ****", но на удачу все же раствор из кастрюли собрал в новую банку и профильтровал 6) Поставил банку в холодильник без какой либо надежды на что либо 7) Чудо! В банке за пару часов вырос ёжик, очень похожий на тот, что изображен на инструкциях по получению 8) НЕ ПРОМЫВАЛ КРИСТАЛЛЫ Далее начал высушил полученное на плитке. Во время сушки когда все кристаллы вроде уже высохли, начало дымить и вонять хлором. Высушенные кристаллы не горят. Промоченная раствором газета и высушенная приобретает почти огнеупорные свойства. При попытке поджога оной слегка "пшикает", чуток тлеет и гаснет. Кристаллы при реакции с крепкой серной кислотой (где то от 85%) бурно выделяется газ по запаху напоминающий хлор. Вот такая веселая история ВЫВОДЫ: 1) Калиевую селитру, не смотря ни на что я все же получил, но так как не промыл, она получилась загрязнена хлоридом аммония, который при нагревании отдает хлор и при реакции с серкой выделяется хлор. Газета пытается гореть, так как калиевая селитра там есть, но гаснет из за примеси хлорида аммония. Если я соберу оставшиеся кристаллы и промою от остатков маточного раствора, то все получится. 2) Ничего я толкового не получил, получилась страшная фигня, а выпавшие кристаллы это всего лишь очистившийся от примесей хлорид калия, который и дает соответствующие реакции. Какой из выводов верен и что делать дальше, чтобы все же получить KNO3? Собираюсь очистить хлорид калия фильтрованием с последующей перекристаллизацией и повторить опыт.

Доброго времени суток, уважаемые химики. Наткнулся я в ютубе на кислород-водородные горелки. Естественно в видео ничего не понятно как и что работает и как устроено. Если со схемой аппарата я разобрался, то проблема остается в источнике тока. Какая сила тока необходима для быстрого разложения раствора питьевой соды на кислород и водород. Использовал зарядник старый от телефона, компьютерный БП (линия 12В), разложение идет медленно, не достаточно для нагнетания давления, чтобы была приемлемая струя пламени. Можно ли соединить два или более зарядных устройства для получения большей силы тока (связать + с + и - с - обоих зарядников на выходе) *тут просьба не смеяться, не силен в электрике*. В гугле путевого не нашел, помогите пожалуйста собрать такую горелку, чтобы она работала максимально эффективно (плавила медную и алюминиевую проволоку). Требуется для спаивания электропроводки и мелкого ремонта различных изделий.

Ничего себе, это ее ложками надо кушать... В общем можно растить кристаллы без страха. Ну думаю лишний раз руки помыть и держать подальше обе соли от кислот все же стоит

Перегонял серную кислоту в соляную, все шло замечательно, газ шел по трубочке, растворялся в воде, вода нагревалась, получалась замечательная соляная кислота... А потом раствор резко вскипел и через трубку в колбу поперла реакционная смесь ((( Кислота получилась крепкая, но жуткая бадяга ((( Хотел ведь дополнительную колбу использовать, да не стал, думал что все и так нормально будет. Сейчас я обладатель 100 мл. жуткой фигни, которая для опытов в общем то подходит, но удовольствия от такой кислоты мало конечно.

Спасибо Вам за советы! Было бы у меня достаточно ККС, давно бы уж нормальный монокристалл вырос как я делал с купоросом и квасцами. ККС у меня крохи, поэтому и приходится вот так извращаться, чтобы приготовить концентрированный раствор. А постоянно задаю вопросы по безопасности, потому что считаю что лучше перебдеть, чем недобдеть Все же считаю что ККС это вам не квасцы, которые хоть кушай, ничего не будет. Сейчас натренируюсь на ККС растить кристаллы из малого количества соли, переключусь на ЖКС и сульфат никеля ) хотя на сколько я знаю сульфат никеля относительно безопасен и в нем цианидной группы нет. По крайней мере его я без проблем буду кипятить и все такое, добиваясь кристалла и исправляя ошибки

Значит так, внимательнейшим образом прочитав всю тему сделал для себя выводы: 1) Солянку проще всего получать из конц серки, а серку выпариванием 2) Если нужна чистая солянка, то следует собрать аппарат из двух колб, как было показано на одном из рисунков, одна колба должна быть ниже другой, так как HCl тяжелый газ, в верхней колбе мешать серку с NaCl и шустро закрыть пробку с трубкой. Трубка должна быть потолще и не слишком длинная, чтобы HCl легко проходил. Конец трубки опустить в другую колбу с водой, не погружая 3) Если нужно проделать опыт "дым без огня" с аммиаком и солянкой, то можно просто в банку бахнуть серки, соли и аммиака, должно дымить по идее, так как аммиак смешается с газообразным HCl Теперь самое главное, может кто делал установку для получения чистой HCl в более менее приемлемых количествах из подручных материалов, а точнее в чем греть соль и серку, из оборудования у меня одна пробирка, две мини колбы с плоским дном, не помню на сколько и термостойкий стакан. Удалось получить очень и очень слабую соляную кислоту, которая даже с мелом еле еле реагировала. Если кто то подобное делал из подручной посуды, поделитесь пожалуйста фоткой или рассказом Купить посуду мне к сожалению абсолютно негде, все наши ЗАО и ООО торгуют только оптом, а заказывать по инету слишком дорого. Ну может тут есть Уфимцы, которые знают где купить или могут продать.

В общем так, после множественных плясок с крохами соли и попытками вырастить кристалл начало немного получаться и на нитке образовался весьма не плохой множественный нарост. После чего я решил добавить в подогретый около 60 градусов раствор чуть чуть воды, чтобы растворился осадок, ну и растворился весь кристалл :angry: :ak: Теперь надо кипятить чтобы выпарить лишнюю воду :( Безопасно ли делать это на улице на электроплитке? Ждать пока сама испарится как то ломает

А я серку в сарае на электроплитке выпаривал. Сарай в удалении от дома находится и электричество в нем контролируется из дома. Смотрю из далека, когда дымище повалил, отключаю плитку и жду пока рассеется. Потом захожу и ура, концентрированная серка без вреда для здоровья

Сарай это доски на голой земле у меня. Ничего съедобного там не хранится. Я так понял на зеленое пятно можно забить, оно не опасно...

Понимаю, простите... Не подумайте что я так раздолбайски к опасным реактивам отношусь. Но лужу я сразу тщательно вытер, просто маслянное пятно осталось, а когда на него капнул ККС, то в месте капли тут же позеленело, ну я и ушел от греха подальше. Сейчас уже залил пятно водой и еще раз тщательно вытер, но все равно в том месте как будто масло впиталось в доску