Леша гальваник

Практически нереально. Никель немного не с той стороны от водорода. рН будет быстро падать, катодный выход никеля по току тоже. Вплоть до 0 - один водород на катоде, хотя никель в растворе еще есть. Для меди, например, это бы подошло. Диметилглиоксимом осадить 2-хвалентный никель, высушить и взвесить. Будет достаточно селективно. Так-то по собственной окраске сульфат никеля в растворе определить не проблема, но нужен фотометр и, может быть, отделение окрашенных примесей типа железа, хотя там пики поглощения достаточно далеко друг от друга.

Сульфат бария вообще никак не поможет - он нерастворим. Карбонат кальция тоже нерастворим. Если бы фосфат был кислым, типа KH2PO4, то по выделению углекислоты что-то бы еще увидели... А так, ну добавите сульфат и карбонат, ну побултыхаете, как мутным с осадком было, так мутным с осадком и осталось - никаких видимых изменений.

Примерно так - Fe+2FeCl3 = 3FeCl2

В таком случае - нет. Не в индикаторе основная проблема (он-то и на никель среагирует изменением цвета, притом четче, чем рекомендуемый мурексид) - трилон Б неселективный комплексон.

Аскорбинка - хорошо. Мож еще железячку в раствор положить? Или точное содержание железа принципиально?

Да ладно. В барахолке местной прикупите. Его же вообще каплю нужно.

Не проще оттитровать Трилоном с индикатором хромовый темно-синий (не жалеть)?

ничо не понял. Либо системы исчисления у нас разные.

https://files.stroyinf.ru/Data2/1/4294828/4294828622.pdf - в общем случае. Но, вообще, у Вас в НД должно быть указано как его правильно приготовить конкретно для Вашего анализа.

А шо, таки отдельно освинцевать цинк, промыть и добавить в раствор не?

Почему-то не уверен, что перекись подходящий стандарт...

Влажненький был при взвешивании, например = заниженый титр. Потому стоит этот момент все же проверить.

Чисто в познавательных целях, почем?

Титруете-то быстро? Или дотитровываете после каждого "отката" цвета? Помнится, на химии ВМС такая лаба была, "активный кислород" определять. Частенько так случалось, что дотитровывание (а это, похоже просто реакция с кислородом воздуха) давали содержание "активного кислорода" больше, чем вся навеска окислителя.

Ой ладно. Ушло и слава богу))

Дура она и есть - дура.

Всех, сука фригидная, обосрала.

Ковшами экскаваторов в открытых карьерах. Самый эффективный способ. З.Ы. Божеж мой, какие дуры сюда ходют. 😞

Помнится, если запах сероводорода хоть как-то ощущается - ПДК уже достигнута. И да, подщелочить воду никак нельзя?

Окислитель поищите внимательнее. Он разный.

где-то у нас или цены разные или расчеты.

Это я Дамиру отвечал про соду. Чето оно у Вас стремненько выглядит и в стаканчике...

Это намного лучше (соли жесткости садит в ноль почти), но и, учитывая объемы, существенно дороже.

Значительной разницы температур воды в лабе и на очистных нет?