Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Дмитрий Л

Участник
  • Постов

    909
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент Дмитрий Л

  1. Поливать будите живой или мертвой водой?
  2. В таблетке они однозначно есть. Прокипятите свой раствор несколько минут - выпадет нерастворимая салициловая к-та, отфильтруйте горячим и упарьте раствор, затем охладите в холодильнике и закристализуйте. Опять фильтруйте и осадок промойте холодной (из холодильника) водой. Можно подовать, сахар по вкусу.
  3. Думаю, что не растворят они друг друга. Эпоксидка немного ацетона возьмет и все.
  4. Это не экологично... вторичку использовать надо.
  5. В принципе вариант неплохой, можно еще керамическую крошку использовать. Спасибо, попробую осуществить.
  6. То Сибра - Да я честно говоря просто пока тренеруюсь. Получаю мембраны из чего под руку попало, это не научный поиск. Хочу понять общие закономерности по отливке мембран, разными способами - благо их великое множество. Руку так сказать набить. Ну и заодно понять на что способны те или иные материалы. Пока удались мембраны из ПВА и ПВС. ПВС высаживал из раствора в виде геля, ПВА получил сухим формованием из раствора. У полиуретана, думаю хорошее будущее для чистки масел и орг.растворителей. Но модификация поверхности все равно интересная вещь, надо понять как и чем ее проводить в общих случаях. В литературе нашел еще обработку концентрированной серной кислотой. Думаю можно попробовать, после глубокой деструкцией озоном в толще мембраны (собираюсь прокачивать озон через мембрану). Столкнулся с тем, что типов мембран на самом деле очень мало - все товарные продукты, это вариации на тему 3-6 мономеров с различными способами получения. Перекрыть ими широкие диапазоны разделения веществ.... поэтому нужно просто самому овладеть методиками получения их из различных материалов.
  7. В голове только вариант неполного спекания полимерной крошки, или может ее каким клеем сильно разбавленным растворителем склеивать в пористую структуру? А после изъятия из формы остатки растворителя испарить... Допустим если возьму свой любимый полиуретановый клей и разбавлю его уайт спиритом раз в 10, а потом смешаю его с крошкой ПВХ и заполню форму... нагрею градусов до 90С и подержу часика 4... как думаете склеится крошка? А растворитель выйдет?
  8. Не понял?.... Мне нужен пористый шнек, для отвода воды, через тело самого шнека.
  9. Термофен к длительным нагрузкам не готов... да и дает он порядка 200С - многовато. Ветерок самое то. Кстати ПЭТ же термопласт, может его просто сваривать? Попробуйте сварочник для пленки, китайский стоит в районе 3000р - длина шва 20см. На пробу вроде не дорого, если получится, то можно нормальный 100см сварочник купить (только обязательно с термореле, а то они без него перегреваются и пленку жгут). Если вы в Москве, то можно у меня попробовать, у меня где-то валялся китаец. После 25го числа.
  10. Ну примерно 20х20 см, Вам наверное мало... но принцип очень прост, подогреваемый стол, и сверху гидроцилиндр перевернутый на штативе, думаю легко изготовите. А можно и просто зажимать шов уголками дюралевыми и стягивать срубцинами. А на шов направлять горячий воздух через плоскощелевую насадку, например от ветерка. Насадку на него можно у жестяньщиков сделать.
  11. Ну ферменты недорого стоят, и надо их совсем немного, или Вы имеете ввиду стерильность и затраты на термостатирование? Или я вообще, чего-то не учитываю?
  12. Фторопласт фигово давление держит - стремиться уползти... будет все время ослабляться, придется поджимать. Либо пружинный прижим городить. Я использую гидравлический пресс для вулканизации - такие в автосервисах стоят, шов с одной стороны греется, а прижим металической планкой.
  13. Раствор через шнек отводиться должен, потому и пористый. А полимер наносится будет, но он раствору не помеха.
  14. Сейчас на окно посмотрел и понял - глупость написал, открытая пористость в пене монтажной.... если б еще устойчива к щелочам была... или я опять путаю?
  15. Пена монтажная имеет закрытую пористость, да и в щелочных водах совсем не стойкая. А вот про полиол+изоционат ничего не знаю... но думаю тоже закрытая пористость.
  16. Давайте тогда в по почте, а то это вроде как заказ.... Скинте в личку почту.
  17. А как все же с полиуретановым клеем, без травления? Я им склеиваю ПАН и ПВХ - шов держит 10 bar. Только сохнет он у меня под прессом при 60С - 12 часов. И полиэфиры тоже им насмерть.
  18. Спасибо за ссылку... Только там написано, что эффект непродолжителен, вследствии процессов старения пленки и активированная поверхность очень скоро становится неактивной.... По такому способу вероятно придется пока поверхность активна наносить еще тонкий слой гидрофильного полимера, или воздействовать чем-то наподобие уксусной к-ты. Видел в полиграфии, перед ламинацией пленку озоном обрабатывают, вероятно эффект тот же.
  19. Конечно используют.... их множество. Думаю просче обратится в специализированные фирмы, которые занимаются сырьем для экструзии, у них каталоги с полными описаниями добавок.
  20. Проблемм с гидролизом при давлении у меня нет, но технологию конечно, сначала на обычном сахаре откатаю, гидролиз пока мало интересует... А когда заинтересует, думаю проще и дешевле будет ферментный гидролиз.
  21. Дамы и господа! Необходимо изготовить некую деталь, а именно шнек. Но совсем не обычный, материал для его изготовления, необходимо подобрать из следующих соображений: Материал должен быть достаточно стоек к щелочам и кислотам (pH 2-11), Шнек будет изготавливаться отверждением в форме из силикона или подобных ему материалов, Материал шнека должен быть пористым (с открытой пористостью - как губка, только очень мелкая), Шнек будет подвергнут нанесению пленки полимера, а потому должен обладать поверхностью с хорошей адгезией. Механические свойства шнека почти не важны.... Какие могут прийти мысли? Да в крайнем случае, можно изготовить форму для шнека и из металла... но очень не хотелось бы.
  22. Вы имеете ввиду гуминовые кислоты и прочую ерунду? Сейчас этим занимаюсь.... может Вы даже тот для кого я это делаю?
  23. Ладно на выходных откатаю процесс. Результатом поделюсь. Меня правда неско иное интересует - спирт технический, сделал на днях мембрану для разделения азеотропа спирт-вода, хочу попробовать постоянно удалять спирт, прямо из браги. А сосуд реакционный хотел герметичным сделать, что-бы кислород не шел. Так что газы и спирт буду выводить из среды. посмотрим, что из этого выйдет.
  24. Дамы и Господа! Вопрос в следущем, если склянку с брагой вакуумировать - как пойдет спиртовое брожение. А. Ничего не изменится. Б. Будет преобладать выход побочных продуктов. В. Выход спирта увеличится. И какое отношение к кинетике выхода спирта, это будет иметь? Как считаете?
×
×
  • Создать...