Кто-нибудь, обясните пожалуйста,у меня такая вот проблема, я провела электролиз контактного серебра по методу:
1) Растворяем контакты в азотной кислоте. (Лучше в разбавленной в 2-3 раза водой, при комн. температуре - хоть медленно зато надежно).
2) Разложение избытка азотки мочевиной в горячем растворе. (Если на дне остался нерастворимый остаток серебра, то операцию можно не делать - избытка кислоты там нет. При определенной сноровке избыток кислоты можно успешно загасить содой).
3) В отфильтрованный раствор, содержащий нитрат серебра опускается спирать из толстой медной проволоки (либо прочее изделие из чистой электротехнической меди). Серебро осаждается в виде мелкого серого порошка (шлама), легко стряхиваемого с поверхности меди.
4) Как только реакция контактного выделения заканчивается (заметно визуально, но можно сделать пробу раствора с солью), осадок серебра хорошо промывается на фильтре водой (в конце рекомендуется промывка аммиаком) и сушится.
5) Плавку серебряного порошка лучше вести с флюсами (сода, бура, селитра), что дает дополнительную очистку. В итоге, если все сделано правильно, получится слиток серебра с гарантированным содержанием не ниже 99%. Использовала буру, и плавку вела при не большошой температуре, а в итоге получился кусок МЕДИ, что это за ...ня такая???
