pimi
Пользователи-
Постов
69 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент pimi
-
Испугался двойного альдегида, поэтому решил переспросить. Сто процентов 3-метилбут-1-ен - устал уже( Получается, что в НОСl - Сl+ , ОН- :? Морисон и Бойд по этому поводу пишут вода + хлор два , а не хлорноватистая кислота, что меня и сбило столку. Спасибо ефим, KRAB-XIMIK ) вы способствуете развитию молодых ) Ы
-
спасибо, но я опечатался) там не 3-метилпент-1-ен, а 3-метилбутил-1-ен (( ( 4-тый час органики уже концентрация падает) Забыл добавить, что в присутствии Н+ реакция. Скорее всего это влияет на ход реакции.
-
Произошела еще одна непонятка, если есть желание и время, пожалуйста, уточните 3-метилбутил-1-ен + НОСl получится что-то вариантов море((( ? Т.е. хлор в НОСl положительно заряжен? зы: чтоб много тем не создавать буду по мере поступления вопросов тут дописывать.
-
Тогда, если вас не затруднит, проконсультируйте, пожалуйста, по поводу следующей цепочки : пропен + хлор (500 цельсия) - аллилхлорид ( вещество А, как бэ неизвестное) + 2Na/сплавление - Б + 2H2O (H+) - В + оксид алюминия при 300 цельсия - Г + озон - озонид + Н2О (цинк) А - аллилхлорид, как уже разобрались Б - Гексо-1,5-диен (реакция Вюрца) В - Гексо-1,5-диол ( самое обычное присоединение воды по Марковникову) Г - Гексо-2-4-диен (самое обычное отщепление воды по Зайцеву ) Г + озон - диозонид? и конечные продукты вызывают затруднение ((( Скорее всего, где-то шибка - либо у меня, либо в задании ( нас предупредили, что такое может быть) зы: вначале не правильно написал условие =\
-
Ура, совпало) Спасибо большое! зы: при хлорировании пропена при 500 цельсия получается аллилхлорид? ( типо радикальное замещение)
-
С2Н2 + 2HCOH - A + H2/Pd - B + Al2O3(300 градусов Цельсия) - V + HBr/CCl4 - G + HCCNa(Ацетиленид натрия) - D С первой реакцией все понятно два формальдегида присоединятся к молекуле ацетилена и получится что-то типо HCOC(тройнаяСвязь)CCОH + H2 Далее гидрирование с катализатором паладий. Получаем HCOCН(Двойная связьСвязь)CНCОH - но не сказанно сколько молей водорода и предположительно гидрирование идет дальше до HCOCН2CН2CОH - Что же будет в итоге? Склоняюсь ко второму варианту ибо потом при отщеплении воды ( оксид алюминия при 300 градусах) в первом случае шняга получается а во втором 1,3-бутадиен, что не плохо согласуется с остальными стадиями ( по крайней мере лучше чем первое соединение) зы если написал не связно простите( если вас не затруднит, проконсультируйте, пожалуйста, по поводу следующей цепочки : пропен + хлор (500 цельсия) - аллилхлорид ( вещество А, как бэ неизвестное) + 2Na/сплавление - Б + 2H2O (H+) - В + оксид алюминия при 300 цельсия - Г + озон - озонид + Н2О (цинк) А - аллилхлорид, как уже разобрались Б - Гексо-1,5-диен (реакция Вюрца) В - Гексо-1,5-диол ( самое обычное присоединение воды по Марковникову) Г - Гексо-2-4-диен (самое обычное отщепление воды по Зайцеву ) Г + озон - диозонид? и конечные продукты вызывают затруднение ((( Скорее всего, где-то шибка - либо у меня, либо в задании ( нас предупредили, что такое может быть)
-
Моя наивность не имеет предела)
-
Согласен, но к сожалению это самый мертвый раздел на сайте(
-
Добрый вечер! Я с другом занимаемся спектрофотометрией и цветометрией на кафедре аналитической химии. Нам стало интересно можно ли анилин определять количественно спектрофотометрически через его перевод в какие либо цветные красители (ну или просто спектрофотометрически). К сожалению на третьем курсе такого багажа знаний нет в области органики, да и литературой пользуемся в основном для аналитиков и неоргаников. Итого посоветуйте где можно посмотреть уже готовые методики определения анилина ( любые ) - про бромирование и титрование с йодом тоже) Интересует больше, что то связанное с диазотированием ( хотя подойдет вообще все) Или литературу посвященную в той или иной мере анализу анилина. Спасибо за содействие. зы: завкав повернут на аминах и мы от этого страдаем( "Пиридин мне в зад".
-
Спасибо ) В химии боратов не силен более чем полностью) А вот почему у аммиака не sp2 ? (расспишу позже електронны пожалуй)
-
Задание 1 Метан, аммоний, тетрафторборат - тетраэдры, sp3 ( не строил по орбиталям а тупо по аналогии с метаном) Аммиак, трифторборат - пирамиды , sp2 ( по аналогии с метиловым радикалом и метиловым катионом) http://www.chemistry.ssu.samara.ru/flash/link_f18.htm В CH4, NH3, BF3 - все связи образуются по обычному механизму спаривания электронов по спинам. В NH4+, BF4- - соль в том, что это не просто йоны, а комплексные йоны, поэтому у них 3 ковалентные связи образованый все тем же спариванием электронов по спинам, а еще одна по донорно-акцепторному механизму, например, йон аммония - азот донор электронной пары, а протон акцептор. Как это происходит у етрафторбората я хз надо расписывать Блин класное задание) Хоть и странно поставленная задача.
-
Бензол с водой не смешивается, а плавает на поверхности и чутка если не повезет на дне) А вот спирт в бензоле по идее мало, но будет. 1 Все перегоняем в другой сосуд - остается сахароза 2 Отстаиваем и декантируем бензол 3 Отгоняем спирт из воды и бензола, но честно говоря, сомневаюсь, что спирт полностью можно из воды отогнать ) По крайней мене полностью с одного раза нет.
-
Тем более, что органикой и не пахнет
-
судя по всему образуется соль сульфония (С2Н5)3SBr, при чем на S частичный положительный, а на Br - отрицательный заряды. Это качественная реакция на органические сульфиды. http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4266.html http://www.xumuk.ru/encyklopedia/2/4279.html по материалам сайта) а че было интересно)
-
Тип, который это делал, известный иллюзионист ) И да действительно никакого отношения к плавлению, растворению фокус не имеет. зы: а зрители ни капли не переигрывают )
-
Углекислый газ таки реагирует с водой с образованием угольной кислоты H2CO3. Кислота не стабильна и быстро разлагается на исходные компоненты. С увеличением давления углекислого газа растет концентрация угольной к ты в воде, следовательно углекислый газ поглощается из атмосферы герметичной емкости и давление падает.
-
Ищи в Бельштейне вариант 90%, что найдешь нужную инфу )
-
в случае ДМСО вокруг должно быть тепло, а то кристаллы будем втирать в поверхность)
-
Снова здравствуйте) В последнее время у нас на кафедре начал барахлить ( это мягко сказанно и длится уже почти год). И поэтому есть вопрос к людям работавшим с ним: какие проблемы зачастую возникают с СФ 56 и как их устранить? зы: услугами мастеров пользуемся, но результат мало успешен и мало продолжителен (( ззы: в названии шняга ) там не должно быть слова аппратура) должно быть "с ним"
-
Большое спасибо! отдельная благодарность Gallу и MammothMKIVу.
-
я лично не был уверен в правильности названия, но меня попросили найти что-нибудь по расчетным методам МILCA, SIMLISMA, MСR-ALC . Так вот во время поиска нашел название этой проги (она как раз имеед дело с эими методами) в двух авторефератах зы: сам испугался вначале )
-
PC GAMESS v. 7.0 Кто может подсказать где можно скачать эту прогу для мат. моделирования? к сожалению гугл выдает всякую фигню в основном
-
Для каждого конкретного случая свой подход, но есть и общие правила) - чем мельче проба тем лучше, если при измельчении ваше целевое вещество не уничтожится, превратится в другое - чем больше растворителя тем лучше - не забываем о полезности 2-х и 3-х кратных экстракций - смеси растворителей зачастую дают лучший эффект, чем один самостоятельный - во время экстракции нужно трясти колбочки, можно еще и термостатировать - не плохой вариант применение ультразвука, но есть ограничения Месяц назад слышал, что существует аппарат Сокслета, если есть тоже очень хорошая "весчь") Если есть конкретный обьект можно будет, что то конкретнее сказать.