MaDiVL
-
Постов
20 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные MaDiVL
-
-
Повысил температуру электролита до 45. За 5 мин получил красивый серебристый слой. Но с серыми пятнами. Фото позже выложу
Вообщем в температуре дело.
Вот что получилось после 10 мин никелирования.http://i016.radikal.ru/1505/51/c803c97769f8.jpg
http://s017.radikal.ru/i413/1505/26/4dc56d42ae7d.jpg
Заметны темные участки
Проба хромирования:
http://s018.radikal.ru/i526/1505/91/134617ba0f19.jpg
http://s017.radikal.ru/i425/1505/78/87d5f454b899.jpg
Для транса печаль тоска настала
-
Никелирование с первого раза не удалось!
Что получилось: http://s020.radikal.ru/i704/1505/ae/79187b787124.jpg
Обратите внимание на место контакта крокодила: http://s020.radikal.ru/i715/1505/be/5c84bbaf5be5.jpg. То что нужно
70-80 г сернокислого никеля; 20-25 г сернокислого натрия; 15 г сернокислого магния; 2-3 г поваренной соли (хлористого натрия); 10 г борной кислоты; 500 г воды(дистилированной).
Ток все таже зарядка с HTC 5В -1А. Температура 18-23 градуса.
Такое вот нарасло за 10 мин. Процесс пришлось остановить. Наверно соль какая-то. Как подсохла попробовал стереть. Светло зеленый порошок какой-то.
Грешу на температуру.
-
Ок спс. Учту
-
Спасибо за советы. Постараюсь учесть все. Решил начать с самого начала. Буду описывать процесс и показывать результат. Оборудования нет использую все что под рукой. Подсказывайте походу дела.
В солянке удалил весь хром. Корпус(латунь) зачистил надфилем, затем наждачкой. Далее обезжиривание 80 градусов раствор Каустика(60-70%) с добавкой соды 5-10 мин.
Следующий этап внутреннею часть обработал лаком(для ногтей) чтобы медь не ложилась. Собрал ванночку и залил стандартный электролит. Аноды пустил по всей ванне. На фото видно + первый результат.
http://i079.radikal.ru/1505/6d/16ab6fcd3c4d.jpg
Зарядка с HTC 5В -1А. Температура градусов 20.
Выдержал 20 мин. Перевернул на др. сторону еще 20 мин.
В целом результатом доволен. Покрытие получилось довольно прочное. Края корпуса темнее чем центр.
Ищу никелевый анод(электролит уже стоит ждет своей очереди). Пойду наверно проволки куплю и так же сделаю как с медью(пущу по дну и по бокам)
Вопрос: 1) осаждать никель нужно сразу после меди или можно подождать?
2) Зачищать медь(полировать) нужно перед никелированием?
-
Господа!
Нужен совет, помощь.
Хочу корпуса часов захромировать.
Сделал электролизер. Кинул свинец(от кабеля) на анод в виде полукрга.
На 0,5 л дистилированой воды засыпал 150 гр ангидрита+ 2 гр серной кислоты. Довел раствор до 45 градусов.
Деталь зачистил наждачкой. Затем в аммиаке с ультразфуком почистил(+щетка). Перед завешиванием протер хорошенько спиртом.
Питание от ноутбука зарядка на 3 А и 20 В. Плюс на анод, минус на деталь.
Завесил пробный образец(2,5*2,5 см площадь)
10 мин...достаю
Деталь как-будто разъедало. Нет даже видимости процесса осаждение хрома. В месте контакта образца с медной проволкой(на которой завешивал) коррозия довольно сильная. По всей видимости тут нужен хороший контакт с деталью. А я ее просто одел как на крючок.
Зато сам медный провод(на котором подвешивал) покрылся довольно плотным серым налетом. Попробовал зачистить начинает блестеть.
То есть получается нужен хороший контакт с заготовкой.
Второй момент. На аноде образуется желтый налет и опадает. Я читал что это оксид свинца. Но в литературе пишут что он коричневый. На дне после 10 мин собралось его довольно много. Я думал он как бы пассивирутся на свинце, если это конечно оксид свинца.
Сегодня попробую завесить образец с хорошим контактом.
Все ли правильно делаю подскажите пожалуйста
-
-
-
Прошу совета.
Народ подскажите пожалуйста как в поролоне сделать аккуратную форму под мобильный к примеру?
Кроме как нагреть макет телефона и "окунуть его в поролон ничего не представляю. Возможно есть какое -то вещество которое при соприкосновении будет "съедать" поролон. Как ацетон к примеру с пенопластом.
-
Вечер добрый.
Обращаюсь к сообществу за советом.Предмет обсуждения - палладиевые катализаторы на оксиде алюминия(содержание палладия до 2%).
Вопрос собственно сводится к следующему - Стоит ли заниматься, насколько проблематично, способы извлечения?
Объем сырья 7кг
Наиболее простым показался способ переработки гидрометаллургическим методом.
В кратце метод сводится к 4 этапам:
1.500гр. сырья смешивается с 200мл дистилир.воды+300 мл соляной кислоты+30 мл перекеси водорода. Выдерживаем 10 мин добавляем еще 30мл перекеси.Затем еще 2 раза.После чего раствор декантировали в промежуточную емкость.
2этап.Тоже сырье 300мл.соляной кислоты+30млперекиси водорода.Через15 мин.еще 30мл и через 15 мин декантировали.
3 и 4 этапы.Тоже сырье. Похожи на первые 2этапа только с меньшими пропорциями реактивов.
В итоге растворы от кислотной обработки объединяют нейтрализуют щелочью до ph14(сразу вопрос как понять нейтрализуют щелочью до ph14? :unsure: ) и добавляют 10мл муравьиной кислоты. Раствор кипятят 1-1,5 часа.Восстановленный палладий отфильтровывают и промывают.чистота в итоге 99%
Кто что думает по способу? Если нет др. способы, буду рад любым коментам!!
-
-
ChemIT
расскажи процесс пожалуйста,основные этапы. Ванна у тебя горизонтальная как я посмотрю
-
Ок буду знать. У меня вертикальная.
А что может образовываться на серебре(аноде),при условии что оно чистое. У меня иногда такое происходит.
Опять же если бы было грязное серебро, тогда ладно подумал бы шлак и в шлам бы его!!А так перегоняю чистое в чистое(отрабатываю процесс) и анод покрывается черной корочкой.
Звягинцев в своей книге "Аффинаж...." пишет что при анодном растворении при малых плотностях тока возможно образование полувалентного серебра, которое распадается на ион серебра и металическое серебро в виде тонкого порошка осаждающегося на дно вместе с шламом. Моя "чернота" налипает на аноде.
Кто что думает прошу совета.
нашел катод из алюминия пойдет?
на фото кому интересно Аноды( снепонятной чернью) и непосредственно анод с ванны(зеленой от присутствия никеля как я понял)
буду рад любым коментам
-
-
Да я так и думал что сопротивление съест 3-4 ампера,а оно в ванночке на 2л жрет 10. Выходит надо лупить 30ампер чтоб получить 20!!!
-
Возникла пара вопросов прошу помощи.
1.Элетролиз идет по Закону Фарадея. Я подаю в ванну 8 вольт 15 ампер. По идеи через час получить должен =1,118*3600с*12А(скинул пару ампер так сказать на потери) порядка 48грамм. А у меня выходит за 5 часов порядка 120 грамм,то есть меньше 25 грамм час. Что делать?
2.На растворяющемся серебре(аноде),он у меня из чистого серебра образуется черная пленка.Которая слезает с анода кусками.Может в ней причина 1?Или это какой др. вредный процес?
Раствор температуры порядка 25 градусов. Добавлял чуток азотки все тоже.
Помогите пожалуйста
-
спасибо за помощь
-
-
Блин еще одна шишка)).Во многих статьях по данному электролизу советовали нержавеющую сталь, я и поставил. Что теперь делать, как это повлияет на процесс?
-
Растворил чистое серебро в азотной кислоте. Образовался раствор нитрата серебра +азотная кислота. Залил все в ванночку для электролиза(хочу получать чистое серебро из грязного). Так как делаю электролиз первый раз попробовал перегнать чистое серебро грамм 200 на анод. Методом проб, ошибок и грязных рук от нитрата к вечеру все заработало. На 2 день моих работ раствор окрасился в зеленоватый цвет. Перегонял пока только чистое серебро(999 на катоде). Все ли делаю правильно? Может что забыл. Грязное пока не подвешивал в мешочек. Анод нержавеющая сталь, ванна пластмасса. Подскажите буду признателен. Если надо выложу фото
хромирование
в Неорганическая химия
Опубликовано
Просвятите пожалуйста кто-нибудь что за реакции идут при электролизе(никелирование) на катоде и на аноде?
Зачем нужно хромирование, если и никель можно хорошо напалировать для декоротивных целей?