Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

NSintez

Пользователи
  • Постов

    12
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент NSintez

  1. microlab, Мне удавалось получать таким, как ты описал образом 2-(4-бромфенил)-1-аминопропан. Использована такая же метода, экстаркция проводилась дихлорметаном, в который потом был налит бром. После испарения дихлорметана получены ораньжевые кресталики. (И они работали ) Чё, если использовать серебрянную соль бета-фенил-ГАМК с бромом, чтобы запустить реакцию Бородина-Хунстиккера, для обмена карбооксильной группы на бром? Полученное соединение если влезет в рецептор, навернека будет поактивнее, чем просто альфа-метил-фенилэтиламин. C6H5-CH(-CH2-COOH)-CH2-NH2 + AgOH -> C6H5-CH(-CH2-COOAg)-CH2-NH2 + HOH C6H5-CH(-CH2-COOAg)-CH2-NH2 + Br2 -> C6H5-CH(-CH2-Br)-CH2-NH2 + AgBr + CO2 Вопрос в том, будет ли гамма-амино-бета-фенил-бутират серебра растворяться в воде? Если нет, то где будет? И каковы условия этой реакции?(нагревание, охлаждение итп) А чё, разве не ясно? Он его в положения 2,4,6 пронитрует, пластифицирует, и теракт совершит
  2. Просто я кухонный химик - у меня нет достаточного колличества нужных реагентов, трёхгорлых колб, аппаратов сокслета, центрифуг и автоклавов, а что до тестов на экзотических животных - так это просто сестра в зоопарке работает. Я бы с превеликой радостью осуществил слово в слово предложенную тобой методику, перегнав перед этим нитрометан через дефлегматор, и очистив фенибут через хроматографию, но увы, не имею достаточно средств для этого. Поэтому я просто напросто спросил, как можно скостить эдакую замороченность реакции, жертвуя большими выходами и чистотой продукта.
  3. Как мне может надоесть их задавать, если из довольно дешёвого сырья я могу получить довольно дохуя необходимого мне препарата. Ведь с бромом в парапозиции дозировка снижается в 25 раз... Механизм твоей методы понятен. Бромид аллюминия взят в качестве катализатора, что облегчит образование ионов галлоида Br2+AlBr3=Br(+) + [AlBr4]-, снижение температуры помешает брому в вступить в боковую цепь, но чем тебе не нравится йод в качестве катализатора? Он точно так же будет выполнять эту функцыю I2+Br2=2IBr, IBr<->I(+) + Br(-), Br2+I(+)=IBr+Br(+). Накрайняк, можно просто алюминия всыпать, он сам станет бромидом. А с нитрометаном это вообще жесть, ево литр один 4700р, все преимущиства теряюца. С чево ты взял вообще, что фенибут в нём будет растворяца?
  4. А почему в качестве растворителя в твоей методе используется именно нитрометан? Он же дорогой, собака.
  5. Нитрометана осталось довольно мало, а бромид аллюминия отсутствует вообще. А вот некоторые знающие люди с гиперлаба говорят, что реакция пойдёт, не без граблей, конечно, состоящих в незначительном выделении мета- и орто- замещённых в кольцо аналогов. Но примеси этих веществ не повлияют негативно на биотесты, а скорее разнообразят. А где я могу прочитать о закономерностях электрофильного замещения, и кислых протонах? А как нащёт усиления эффектов и продления оных до 24х часов, мыслечтения, сверхпонимания любой ситуации со скоростью в несколько раз превосходящей обычную? Короче синапсы были в восторге. Не говоря уже о том, что какой-нибудь линолеум превращается в произведение древнеегипетского исскуства с примесями индейских мотивов и постмодернизма. Был, конечно, и один негативный момент - одно из подопытных животных сообщило о боли в виске, но есть подозрение, что этот эффект возник из-за недавних продолжительных (в течении 5ти дней) испытаний на бедном звере больших доз декстрометорфана гидробромида, тем более, что случай был единичным. Все же остальные испытуемые от пауков и сколопендр до высших приматов, в том числе supremum nokturnus(гамадрил весложопый) в течении эксперимента показали своё, я бы сказал, восхищение и благоговение перед препаратом. Эксперимент даже был прекращён изза внештатной ситуации - несколько серых мышей вырвались из своих вольеров и програзыли склянки с прекрсорами и остатками РМ, уже подвергнутыми КЩЭ. Ещё одна наглая ворона утащила в своё гнездо колбу эрленмейера, в которой производилась вакумная отгонка растворителя...
  6. Что то мне не совсем понятен механизм, по которому бром вдруг не захочет идти в кольцо, а встанет в альфа-положение. HOOC-CH(Br)-CH(C6H5)-CH2-NH2. Когда я бромировал 2,5-диметокси-ФЭА, то бром прекрасно вставал в четвёртое положение, а когда 3,4,5-триметокси-ФЭА, он херачился, соответственно в положения 2 и 6, кольца, так почему же, в этой реакции ему, вдруг, приспичило влезть в боковую цепь, и попортить всю малину? Бухалыч, ты знаешь чтото об этом, чего не знаю я? Поясни, плз.
  7. Чувак!!! Отдай лучше мне свой пара-хлор-бензальдегид, а фуксин купи в магазине!
  8. Трёхгаллоидный фосфор используется для замены гидрооксильной группы вещества на атом галлоида. При таком стечении обстоятельсв происходит следующее: 1. 2P + 3Br2 -> 2PBr3 2. 3R-COOH + PBr3 -> 3R-C(=O)Br + P(OH)3 Но на этом ещё не всё... H3PO3 + PBr3 -> 3HBr + P2O3 И кроме того... R-COOH+Br2 -> Br-R-COOH + HBr
  9. Ничего не могу сказать о карбонильном железе, но смею посоветовать восстановление при помощи алюмогидрида лития в абсолютном тетрагидрофуране. Есть множество вариантов проведения данной реакции, но все прекрасно работают, и главное с хорошим выхлопом.
  10. Здесь ты абсолютно прав, чувак... Вот например, восстановление нитросоединений на амальгаме аллюминия, вроде делаешь, как написано, а выходы - без слёз не взвесиш. Так что, люди! Забивайте на фольгу, юзайте алюмогидрид...
  11. Это я конечно же прогнал. Имелась ввиду (пара-бром-фенил)-гамма-аминомаслянная кислота в форме гидробромида. О чём это вы? Я - исследователь! )) Нет, ну это конечно фкайф прикалываца, но ещё лучше и гораздо смешнее будет, если кто-нибудь скажет, что-нибудь по существу, конечно же, не без чувства юмора.
  12. Имеется: бета-фенил-гамма-аминомаслянная кислота Задача: бромирование в кольцо Пользуясь своими знаниями, я придумал методику проведения данного синтеза. Хочу удостоверится, верна ли она, так как нигде не нашёл данных по галлоидированию аминокислот. 5г. бета-фенил-ГАМК растворить в 20мл. воды. Понемногу добавлять раствор 2,2 г. брома в 10 мл воды, при перемешивании, контроллируя температуру. Добавить пару капель йода в качестве катализатора. Перемешивать ещё в течении 3х часов. Воду отогнать под вакуумом. Получена (пара-хлор-фенил)-гамма-аминомаслянной кислота в форме гидробромида. Примерно 7,2г. Заранее благодарен
×
×
  • Создать...