1.Приведите структурные формулы соединений: а) 2,3,4,4-тетраметилпентен-2; б) цис-транс-гексадиен-2,4; в) 2,3-диметил-3,5-диизопропилоктандиол-1,7; г) ацетондикарбоновая кислота; д) фенилгидразон L-эритрозы; е) пиридин-сульфотриоксид.
2.Напишите структурные формулы всех изомерных карбоновых кислот состава С5Н9BrО2. Назовите эти соединения. Какие из этих соединений могут обладать оптической изомерией? Ответ поясните.
3. Гексадиен-2,4 введите во взаимодействие со следующими веществами: а) Na, С2Н5ОН; б) Br2, 1 моль; в) HBr 1 моль; г) HBr 2 моль; д) KMnO4; е) СН2=СН-СНО. Приведите уравнения реакций, укажите условия их протекания.
4.Для муравьиного альдегида напишите реакции конденсации со следующими веществами: а) CH3СНО, б) CH3COCH3, в) CH3C≡CH, г) C6H5OH
5.Приведите структурную формулу новокаина. Дайте краткую характеристику химических свойств этого соединения (исходя из его строения). Предложите метод синтеза новокаина из толуола и диэтиламиноэтилового спирта, используя любые неорганические реактивы.
6.Напишите формулы кетонной и енольной форм ацетоуксусного эфира. Как доказать наличие этих таутомерных форм? Как количественно можно определить содержание енольной формы? Какие из указанных соединений будут образовывать натриевые производные, бисульфитные производные, давать окраску с FeCl3: а) пропилацетоуксусный эфир, б) изопропил-ацетоуксусный эфир, в) дипропилацетоуксусный эфир.
7.Почему фруктоза, будучи левовращающей (называется иначе левулозой), относится к D-ряду. Перечислите причины изомерии моносахаридов, приведите примеры.
8.Сопоставьте строение и свойства следующих соединений, ответ поясните соответствующими уравнениями реакций: фуран, фурфурол и α-метилфуран.
9.Используя только неорганические реактивы, получите диметилмалоновую кислоту. Что получится при нагревании этой кислоты?