Vismerhill

могу несколько спектров выслать в Экселе, если надо

Ну спектр не конкретно один, а их несколько, а в будущем будет много скорее всего. Я дипломную работу выполняю, работаю на спектрофотометре. УФ спектры. Поэтому мне нужно освоить алгоритм разделения пиков в таких случаях.

Люди, нужна помощь, мало ли кто-то знает. Суть проблемы: у меня в спектре есть 3 пика, которые находятся очень близко и сливаются в один большой. Мне нужно каким-то образом (при помощи программы) разделить их (на 3 составляющих). Я в курсе, что так можно сделать вроде бы в Origin, но не знаю как и можно ли действительно.

Здравствуйте, сейчас я стою перед выбором своей будущей узкой специализации. Я пошел на кафедру радиохимии, и хочу идти на отделение ЭПР. Как вообще, это довольно перспективное направление анализа? Смогу я потом в будущем этим заниматься, и нужно ли это будет? Еще как вариант есть отделение радиоорганической химии, связанное с реакциями с мечеными атомами.

Посоветуйте, пожалуйста , хорошие книги по экологической химии. Хочу летом почитать литературу в этой области. Хотелось бы Исидорова скачать, но не нашел в сети((((

Поделюсь своим опытом чтения книг по органике (начиная с университета). Естесственно, сначала я прочитал Травеня оба тома, мне очень понравилась книга, все систематизировано, но несколько сжато, все-таки она рассчитана не на университетскую программу. Робертс и Кассерио нормальная книга, но там по многим темам тоже многое не написано, что нужно, да и порядок и стиль изложения материала мне не очень понравился. Далее Моррисон и Бойд , большая книга, часто к ней обращался, в целом неплохо. Если что-то нужно конкретно по каким-то основным реакциям , то хороша книга Адамса (органические реакции или как-то так). Вот насчет Реутова честно скажу, что сложновата для понимания, особенно не люблю все эти МО) Также неплоха книга Гауптмана. А вообще я сдал ОргХимию на 5 , готовясь по Моррисону и Гауптману, плюс был прочитан Травень полностью два раза. (У нас этот экзамен был самый сложный за все 5 лет обучения)

Роданид-ионы образуют комплексы с крахмалом, похожие на комплексы с йодом. Где-то читал об этом. Но информацию проверить бы неплохо

а) с реактивом Толленса дает реакцию серебряного зеркала (восстанавливающий сахарид) б)С этиловым спиртом дает гликозид (ацетальный гидроксил замещается на эфирную группу)

1) Фридель-Крафтс с этилгалогенидом 2) Окисление этилбензола до кислоты 3) Кислота + пропанол в кислой среде

А еще муравьиную кислоту из глюкозы можно получить напрямую. Периодатным окислением с HIO4 в водном растворе.

Ну так вот по этому методу гораздо легче ведь получить муравьиную, чем из крахмала

А кеталь мы не получим по этой реакции? Брутто-формула соответствует

Как-то читал в Гауптмане и Грефе, что щавелевую кислоту получают разложением сахарозы ( доступна). Ну а щавелевую декарбоксилировать до муравьиной несложно.

реакция Оппенауэра. Спирт + алкоголят аллюминия + ацетон.

А как насчет реакции Бородина-Хунсдикера (C2H5COOAg+Br2), в которой получим бромэтан, а потом нуклеофильное замещение , и все

Так Биджинелли это , насколько мне известно, получение не конденсированных ароматических систем. Там же вроде как синтез пиримидонов Насчет Гауптмана спасибо еще раз. Нашел несколько нужных реакций. Еще, почему салициловая кислота в реакциях электрофильного ароматического замещения подвергается ипсо-атаке электрофила, а не так, как , например, фенол, или анизол?

Гауптман был где-то, гляну сейчас. Спасибо

Здравствуйте. Подскажите , пожалуйста , какие есть реакции получения конденсированных ароматических соединений (нафталин, антрацен и их производные, возможно гетероциклы конденсированные). Я знаю только синтез индола по Фишеру и синтез хинолина по Скраупу, больше ничего не нашел. Знаю, что их дешевле купить, чем получить (нафталин, например), но мне теоретический материал нужен. Везде пишут , что их из каменноугольной смолы выделяют. И еще)) Какие есть методы установления величины цикла в монозах?

Здравствуйте, подскажите , пожалуйста, наиболее оптимальные условия бромирования ЭТИЛБЕНЗОЛА. Такие ,чтобы получался максимально больший процент пара-бромизомера. (те наиболее селективно чтобы шла реакция)

только по первому заданию вопрос. Подскажите, пожалуйста. Там на месте X Y либо водород, либо орто- мета- пара метокси группа. Как они влияют на кислотность?

Здравствуйте. Как грамотно объяснить , что из веществ более ОСНОВНО? 1) CI- или H2O 2) NH3 или OH- вода основнее хлорид иона, и гидроксид анион основнее аммиака. А как объяснить? Возможно, судя по силе сопряженных кислот?

А чем так хороша эта реакция ? Почему ее предпочтительнее используют для синтеза арилкарбоновых кислот? Чем она лучше ?

Спасибо, я гуглил. И скачивал несколько разных, но были проблемы при установке и кряке. В итоге 3 часа времени убил, но нашел все же.

товарищи, не дадите ссыль на прогу ChemDraw? А то не получается нормально найти ее, чтоб, так сказать, без активации))

Нашел книгу, там целая глава выделена реакции Вильгеродта) Адамс Р. год издания 1951, 3 том.