heyvasya11

Основной причиной утомления при выполнении алактатных нагрузок является: а) накопление в крови молочной кислоты б) снижение в мышцах концентрации креатинфосфата в) снижение в крови концентрации глюкозы г) снижение в мышцах скорости тканевого дыхания Лактатный кислородный долг характеризует функционирование во время работы: а) аденилаткиназной реакции в) креатинфосфатной реакции б) гликолиза г) тканевого дыхания Основной причиной утомления при работе в зоне субмаксимальной мощности является: а) накопление в крови молочной кислоты б) снижение в мышцах концентрации креатинфосфата в) снижение в крови концентрации глюкозы г) снижение в мышцах скорости тканевого дыхания Алактатный кислородный долг характеризует функционирование во время работы: а) аденилаткиназной реакции в) креатинфосфатной реакции б) гликолиза г) тканевого дыхания Наибольшую максимальную скорость имеет: а) аденилаткиназная реакция в) креатинфосфатная реакция б) гликолиз г) тканевое дыхание Максимальное повышение кислотности наблюдается при работе в зоне: а) максимальной мощности в) большой мощности б) субмаксимальной мощности г) умеренной мощности Быстрое исчерпание запасов креатинфосфата в мышцах наблюдается при выполнении нагрузок в зоне: а) максимальной мощности в) большой мощности б) субмаксимальной мощности г) умеренной мощности Депонирование ионов кальция в мышечных клетках происходит: а) в лизосомах в) в цистернах саркоплазматической сети б) в митохондриях г) в ядре Максимальное время восстановления запасов креатинфосфата в мышцах после выполнения алактатных нагрузок: а) 20-30 с б) 4-5 мин. в) 18-24 час. г) 2-3 суток

Fe (OH) 3 + NaOH → NaFeO2 + 2H2O Условия :при сплавлении Fe (OH) 3 + NaOH (конц,) → Na[Fe(OH)4]

А вообще ведь CuO основный оксид, мб реакция пойдет сразу по гидроксильной и карбоксильной группам? 2CH3-CH(OH)COOH + 2CuO --(t)--> (CH3-CH(O)-COO)2Cu + Cu + 2H2O

по ОН группе,как и спирты

CH4 +5/2O2 ----> HCOOH + 3H2O Либо так: CH4 + H2O = CO + 3H2 NaOH + CO → HCOONa (t) 2HCOONa + H2SO4 → 2HCOOH + Na2SO4

1) CH4 + 0,5O2 = CH3OH (t=400) 2CH3OH --(H2SO4,t<140)--> CH3-O-CH3 + H2O 2) 2С6Н5ОН + 5Н2 ↔ С6Н11ОН + С6Н10О (в газовой фазе при 120—140 °С и 0,3 МПа в присут. Pd/Al2O3) 3) H3C-CH=CH2 --(Ni)--> пропин + H2 Пропин + H2O --(H2SO4,Hg2+)--> CH3-CO-CH3 4)CH3-CH3 --(Ni)--> CH2=CH2 + H2 3CH2=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O ---> 3CH2(OH)-CH2(OH) + 2MnO2 + 2KOH Реакция Вагнера

Мда, никогда не открывал Габриеляна. И хорошо,что не открывал. В школе в свое время учился по другому учебнику... Да и программа была углубленная. Даа,правильно,зачем вообще изучать азотсодержащие соединения, на след. год мб еще и кислородсодержащие вычеркнут) Зачем детям жизнь усложнять?)

Печально это(

Ага, NaHSO4.

Да даже в школьных учебниках пишут,что из муравьиного альдегида нельзя получить муравьиную кислоту,ради интереса посмотрел в старом учебнике. Ведь полученная муравьиная кислота далее будет взамодествовать с Ag2O

2С5H11OH --(H2SO4, t<140)--> C5H11-O-C5H11 + H2O

А я думаю,что неправильно Формальдегид избытком аммиачного р-ра оксида серебра окисляется до угольной кислоты, которая в аммиачной среде образует карбонат аммония. H-CH=O + 4[Ag(NH3)2]OH ---> (NH4)2CO3 + 4Ag + 6NH3 +2H2O Вообще, странная цепочка, даже если писать не комплексную соль, то никакой кислоты не образуется, реакция пойдет следующим образом: H-CH=O + 2Ag2O --(NH3*H2O)--> CO2 + H2O + 4Ag И как же тогда пойдет дальнейшая реакция этерификации?

Сбраживание глюкозы (полученной осахариванием крахмала) в присутствии, например, бисульфата натрия NaHSO3 по схеме. C6H12O6 = CH2OH-CHOH-CH2OH + CH3-CH-O + CO2. Глюкоза = Глицерин + Уксусный альдегид + Углекислый газ. При сбраживании глюкозы с бисульфатом натрия побочным продуктом брожения является уксусный альдегид, а этиловый спирт почти не образуется.

2,4-диметилпентен-3

Название: 5-гидроксипропановая кислота Функциональные группы: гидроксильная (OH) и карбоксильная(COOH)