mial

Хлорид один и тот же. Из одной банки. Правда когда я первый раз делал, я ее только открыл. Олово сейчас немного напитало влаги, но другого мне сейчас не найти пока. И это то кончилось.Реактивы все с одной партии кроме хлорида палладия, его я готовил сам, но он тоже приготовлен 2 месяца назад, внешне ни как не изменился. Раздельная активация не устраивает из-за выделения металлического палладия на меди. Плата фольгирована медью, нужна активация только диэлектрика в отверстиях.

Здравствуйте всем. Химики, помогите разобраться с совмещенным раствором. Приготовил раствор пару месяцев назад по вот этой методе http://radiokot.ru/forum/viewtopic.php?p=1234490#p1234490 , он отлично работает до сих пор. Но понадобилось мне еще поллитра для товарища в другом городе приготовить. 3 раза делал, все точно так же, реактивы те же, но не выходит каменный цветок, хоть тресни :( Причем растворы разных цветов получаются. Раствор который отлично работает - темно коричневый. 2 последующих и уже постоявших около 2 недель темно коричневый но с более яркой окраской ближе к родному цвету палладия но как бы в очень высокой концентрации. Последний который приготовил сейчас вообще с зеленым оттенком какой то. Активирующая способность очень хорошо видна в белой керамической раковине. Если капнуть немного работающего активатора и смыть, он оставляет трудно смываемые темные следы. Последующие растворы не один следов не оставляет. Я не химик, просто делал все по рецепту и первый раствор у меня получился очень хорошо. Не один десяток плат им сделал, и ухудшения активирующей способности не заметил пока. А новые приготовить не могу. Помогите пожалуйста. :ak:

приготовил раствор активирования, работает, значит он. :ce: Сомнения были в самом металле, вдруг не то впарили

С перекисью что то не пошло. Растворятся растворяется но очень медленно. Растворил в царской, выпарил, растворил в солянке, выпарил, растворил в подкисленной воде, выпарил, высушил в шкафу. Вот что получилось. Он?

aversun Вот спасибо большое

Есть азотка концентрированная ЧДА, соляная плотностью 1.19 ХЧ и 3 гр. палладия 99.7% в виде мелких гранул. Палладий покупал у знакомых ювелиров. Сам я электронщик, некоторое время пробую делать металлизацию отверстий печатных плат. Сейчас пока остановился на способе беспалладиевой металлизации с использованием термического разложения аммиачного комплекса гипофосфита меди. Получается неплохо, но хотелось бы попробовать стандартный способ активации поверхности с помощью PdCl2. Друзья, распишите пожалуйста процесс по стадиям как это сделать. В поиске натыкаюсь только на аффинаж палладия, а у меня он наоборот металлический. Порядок действий приблизительно знаю, но все же хотелось точной наводки 1. Растворяем палладий в горячей азотке. 2. Упариваем азотку. 3. Осадок расворяем в соляной 4. Упариваем солянку. 5. Остаток прокаливаем - двухлористый палладий?