Velund

Ну и не забыть подкислить (3-5 г/л азотки). От напряжения и плотности тока тоже зависит осаждение примесей, но вроде бы слабее, чем от pH. Ну и смотреть за концентрацией Ср и примесей в растворе.

Кроме труда местных граждан. И так будет пока основной экспортной продукцией этой страны является доллар.

Я прусь с народа. А соли поваренной на кухню там случайно не понадобилось? Может там был хлорид таллия например - так зачем свои кровные на соль тратить? - гидроксидом натрия его...

Осторожнее надо... А то узнает специалист-сугубый-практик сколько Зл слил в неположенные места, и сопьется с горя.

Разве тут кто то говорил про 92U? Речь была о U92+...

Вытянул примеси палладия из сульфида?

Пиранья в больших объемах, да на органику не очень понятного состава? По мне так найдется много других вариантов "русской рулетки" с гораздо более высокими шансами на выживание.

Я конечно не профи, но в группе Н90 не должно было быть платины. Палладий и серебро - да... Во всяком случае по документации...

И сейф - в Форт Ноксе. Это вам не детские игрушки, вроде цианида. Это само Хлорное Железо!

Википедия это не авторитетный источник информации по любому поводу, без исключений.

Тоже страдания с металлизацией отверстий в платах? 8-)

Судя по тому, что здесь пишут - типичный вариант для первого опыта с палладием. Основная часть, видимо, была выкинута в виде неудобоваримых соединений...

Тогда почему стандартная тара покупных ХЧ 36% солянки и 65% азотки - полиэтиленовые канистры? Или речь о более высоких концентрациях?

Мне понравилось, включу во "вредные советы"... С концентрированной серной кислотой такие развлечения чреваты... Хорошо если всего лишь на одежду "прилетит", а если в глаза?

Вопрос по теме.. Добрался до купленных в Русхиме конических колб. Из 2 штук - в одной в дне достаточно внушительный пузырек воздуха, во второй как будто какая то черная твердая частичка вплавлена с внутренней стороны стекла. Пробовал ее смахнуть стеклянной палочкой - поцарапал палочку. Как я понимаю, нагрев обеим противопоказан? И, кстати, насколько безопасно немного погреть колбу Бунзена? На водяной бане, градусов до 90...

Видимо это кура с птицефабрики, где уже купили установку. Или мороженая, в которую соленой воды перед заморозкой накололи. Мне чаще другая проблема встречается - куры жирные до ужаса, после жарки на всю ораву стакан вытопки со сковородки слить можно.

Ну если только имеется неограниченный доступ к выгребным ямам в преисподней....

Если есть подходящий свинец, то аффинаж сала делается прямо на дворе - свинец закалывается, сало коптится... А уж в ионном там состоянии он, или ему не повезло - дело десятое.

Его многие и при травлении используют для усиления циркуляции раствора. Гы... Пришла в голову мысль про озонатор после компрессора.

А что за существо такое - экосистема? Тот самый случай, когда слово вроде как и есть, а показать пальцем на то, что оно означает никто не может? Вчера, например, понадобилось немного нитрата меди. Травил в азотной кислоте кусочек металла. При этом выделялась окись азота. Для меня она была резко токсична, для цветка, стоявшего на подоконнике - немного вредна при попадании на листья в чистом виде и (простите) питательна при попадании в виде солей к корням. Кого из нас будем считать экосистемой - меня или цветок?

Смотря какие элементы и в виде каких минералов. Некоторые минералы и в условиях нормального обогатительного завода вскрыть проблема та еще. Технология в любом случае должна прорабатываться под конкретные образцы с конкретного месторождения. Общего ответа на вопрос (как он тут задан) нет и быть не может.

Кроме кварца она руки разъедает замечательнейшим образом.

Вряд ли "большая химия" на глубине 1.5-2 км будет безопасной в любом случае. Прикиньте, как подавать туда реактивы (при том перепаде давления, что будет). Какой, например, сосуд понадобится, чтобы опустить на глубину 1.5 км тонну концентрированной кислоты, и как потом уравнять давление, чтобы спокойно отбирать кислоту из этого сосуда. Всяко проще (и сильно дешевле) ограничиться пока нехимическими методами обогащения (например дроблением и сепарацией по удельному весу), и поднимать предварительно обогащенный концентрат на поверхность. Да хотя бы тот сульфидный депозит, который упоминается в ссылке приведенной топикстартером. Indicated Mineral Resource: 1,030kt @ 7.2% Cu, 5.0 g/t Au, 23 g/t Ag, 0.4% Zn Inferred Mineral Resource: 1,540kt @ 8.1% Cu, 6.4 g/t Au, 34 g/t Ag, 0.9% Zn

Отчитаюсь о поставленном эксперименте. Все же не удержался... Испытываемый насос - брат-близнец вот этого, либо он же, но в варианте с крепежом: www.ebay.com/itm/111845520773 Покупался довольно давно на eBay как б/у для другого проекта, но не пригодился. Дополнительные "ингридиенты" - колба Бунзена на поллитра с прокладкой и воронка Бюхнера под 7 см фильтры (не помню на сколько она там миллилитров заявлялась). Фильтры красная лента и синяя лента. Все из Русхима. Плюс лабораторный источник питания 0-30 В до 5 ампер. Примотал к вакуумной трубке скотчем кусок 8 мм медицинской резиновой короткий, чтобы налезло на колбу. Все соединил. На этом подготовительный процесс был закончен. Включил без фильтра, положил руку на воронку, чтобы попробовать как сосет. Присосало так, что чуть не снес все на пол, неудачно попробовав оторвать ладонь от воронки. Положил фильтр "синяя лента", смочил водой. Фильтр присосало... Насос зажужжал натужно. Собрался плеснуть в воронку полстакана воды, но тут фильтр давлением прорвало над одной из дырочек, и насос зажужжал со слышимым облегчением. Положил фильтр "красная лента". Смочил. Присосало. Вылил постепенно стакан воды - пролетала "аж со свистом". Решил сделать "боевое крещение". Вылил воду... Взял банку с раствором для травления плат, где было изрядно осадка на дне, взболтал как следует... ~300 мл пролетело на ура, фильтр не порвало. На фильтре образовались горки осадка над отверстиями в воронке. При осмотре насоса после разборки всего были обнаружены капли белесой эмульсии в цилиндре под поршнем. Похоже в цилиндре конденсировалась вода и силиконовую смазку, которая там была намазана превратило с конденсатом в суспензию. Что с этим делать пока не придумывается...

Так (по моему представлению) уже через секунды остатки воздуха в откачиваемом сосуде "кончатся"... Будет практически 100% заполнение объема водяным паром. Какие то у меня сомнения в эффективности холодильника в данном раскладе. Мысли про ловушку, охлаждаемую сухим льдом, посещали, но уж больно хлопотно... И все равно насосу паров воды достанется...