Saint Hidrargerum

С деньгами все отлично. Насчет электролиза-я так понимаю, нужно сначала взять двуокись марганца, прокалить до Mn2O3, после сделать термит с алюминием(как я понимаю, не активированным), поджеч. После сгорания и остывания разделится на два слоя: сверху будет оксид алюминия, снизу-чистый марганец. Разделяем слитки к слитку марганца-электрод, и в банку с щелочью на электролиз, выделяется водород, так что это все ведем на балконе. Мучает только один вопрос: почему нельзя термит сделать с двуокисью марганца? Ах, да, какя температура горения, что бы знать в чем поджигать термит

От серки отнимает за нефиг. Где-то читал, что это лаб. способ получения серного ангидрида. Кстати, уксуска обугливается от P2O5, там фосфорный ангидрид тянет всю воду, оставляя один только карбон. Серный же ангидрид должен вытянуть ровно столько, сколько надо.

Получается, что гипохлорит не покатит? А хотя бы хлорат калия покатит? Просто с бромом сейчас тяжело

Извините, я понимаю что вы намекаете про взрывчатку/наркоту, на скажите пожалуйста, что такое бета-замещённый этанол, этого я правда не знаю. Возможно, вы намекаете фенилэтиловый спирт(с последующим окислением до фенилуксуса, его я в списках видел, значит он там не спроста), но его можно вполне легально приобрести, он как продукт в парфюмерной пром-сти, да и некоторые эфирные масла розы содержат его до 99%(скорее всего, искусственные). Так что я бы так не заморачивался)

Вообще-то, я собирался создать отдельную тему, не пойму как сдесь оказалось(наверное здесь хотел камент оставить, надавил "расширенная форма", а в другом окне была новая тема). По теме-какой расстворитель для хромила юзать-черыреххлористый углерод подойдет? И что там насчет ацетата цинка?

А с какго перепугу фосфорный ангидрид не будет у серки фоду отнимать?! Таким методом в лаборатории пользуются для получения пятиокиси азота(из азотки) и серного ангидрида! А вот в реакции серного ангидрида с уксусом я не уверен. А у вас есть инфа по поводу хлоридов фосфора или тионилхлорида?

Реально, жаль, но уж лучше сделать бензилхлорид, а после реакцией с цианидом получить цианбензил, так как с синькой работать-нужны противогаз, тяга и пару шприцов антидота как минимум, а при работе с цианидом главное просто не сувать его в рот :D

У кого есть седения по получению хлоридов фосфора(самые желанные хлорирующие агенты), тионилхлорида-киньте ,плз, инфу, заранее благодарен Еще нарыл интересную инфу: SO3 + 2CH3COOH = (CH3CO)2O + H2SO4, это есть везде. Серный ангидрид можно получить из серка+ фосфорный ангидрид. Суммарно можно представить себе так: H2SO4 + 2P2O5 + 2HCl = 4HPO3 + SO2Cl2. Интересны мысль профессиональных химиков.

Существуют два известных мне способа получения ацетилхлорида: хлорирующий агент+уксуска, и второй хлороводород+уксусный ангидрид.Имеются два вопроса: а)покатит ли хромилхлорид(как самый легкополучаемый) по уравнению реакции: CrO2Cl2+2CH3COONa→2CH3COCl+Na2CrO4, а википедия говорит, что все пойдет так: SOCl2 + 4CH3COONa = 2(CH3CO)2O + Na2SO3 + 2NaCl(сдесь тионилхлорид, но он похож на хромилхлорид, так что они взаимозаменяемы). По идее, если ацетата взять не 4 моль а 2 на 1 моль хлорида, должно покатить. б)Какие есть доступные способы получения ангидрида(чтоб хлороводород побулькать): есть пиролиз ацетата алюминия. Но ледянка вроде с простым алюминием не реагирует, нужен активированный(что если вместо амальгамирования заюзать способ сульфат меди+хлорид натрия-тоже вроде снимает оксидную пленку). Еще в нете где-то обсуждали пиролиз ацетата натрия+сульфат алюминия, но мне кажется эти оба способа дадут примесь с уксуской, ведь безводные эти соли почти нереально получить, и ангидрид будет гидролизоваться. PS: Способы вроде этого: 8CH3COONa + S + 6Cl = 4(CH3CO)2O + Na2SO4 + 6NaCl (в растворителе (CH3CO)2O) не предлагать, когда получу немного ангидрида-будет в чем расстворить, и буду получать так.

Кстати, один приятель говорил, что по этой методе можно получить бензилцианид, если вместо солянки брать синьку(синильную кислоту)

получить замещенный этанол

Будут производные, но можно попробовать, после отделить от непрореагировавшего дихлорэтана, и защелочить. Эх, знать бы еще температуру кипения 2-фенил-1-хлорэтана(что бы отделить его)

В холодной воде манганат более устойчив, и медленнее разлагается. Если взять воду при 1-5 градусах по цельсию, засыпать туда манганат, и сразу дать мощный ток хлора при перемешивании(хром.смесь+повареная соль; дихромат+солянка). Реакция по идее, проходит без нагревания. В общем, надо будет попробовать как-нибудь. Mn(OH)2+5KBrO+2KOH=2KMnO4+5KBr+3H2O- а эта реакция с гипохлоритом(вместо гипобромита) калия/натрия покатит? Должна, если катит на броме, ведь хлор поактивнее брома будет, следовательно его соединения могут юзаться вместо брома.

В общем, ясно. Проще присоеденить радикалы к хлорэтану, а после хлорировать(главное что бы по радикалу не пошло) и получить спирт щелочью.

Не совсем понимаю, что получится

Можно ли к дихлорэтану(Cl-CH2-CH2-Cl) щелочью присоединить одну гидроксидную группу(вроде две-невозможно), получив хлорэтиловый спирт, необхолимый для дальнейшего присеодинения к нему других углеводородных радикалов(например, бензола, метильной группы и т.д.). Или лучше к хлорэтану присоеденить нужный радикал(Фридель-Крафтс), после хлорировать и присоеденить гидроксидную группу?

Ясно. Все же проще синтезировать манганат, а в его водный расствор пустить хлор)

Ну у меня проблем с хлором не будет, а диспропорционирование напрягает: в растворе есть щелочь(растворимое вещ-во), диокисд марганца(нерастворимое). Можно, конечно связать щелочь и т.д., но для меня хлор проще(солянка+хромпик). Так что насчет окисления гидроксида марганца: 2Mn(OH)2+5KBrO+2KOH=2KMnO4+5KBr+3H2O. Вместо соединения брома-белизна. А насчет пропускания хлора в расствор КОН с диоксидом марганца-должно сработать. Одностадийный метод, имхо, проще. Насчет электролиза-будет свободный марганец-отлично! Главное только выделяющийся водород сжигать. PS: Нах в электролизе с марганцевым анодом мощный источник тока? Со слабым дожно покатить, только перманганат будет медленно образовываться.

Вы говорите способы получения манганата калия. А его водное диспропорционирование-неудобно, если нужна очень чистая марганцовка, много камасутры с очисткой перманганата. Манганат, по идее, окисляется хлором без особенностей. Способ с прямым окислением диоксида марганца меня привлекает легкостью. Тут единственным подводным камнем может быть реакция хлора с щелочью, но и полученный гипохлорит/хлорат должен окислять по правильному пути. Еще нарыл очень интересную методу: 2Mn(OH)2+5KBrO+2KOH=2KMnO4+5KBr+3H2O. Вместо соединений брома, я уверен, можно взять и гипохлорит(гипохлорит натрия, белизна-достать за нех), ведь хлор активнее брома, а значит должно покатить. PS: С приятелем забили, что манганат можно окислить иодом вместо хлора(он, мол-это вероятно, а я ему-нет, йод слабый для этого)

Нашел в Википедии такой интересный способ получения марганцовки: 2MnO2 +3 Cl2 + 8KOH → 2KMnO4 + 6KCl + 4H2O. Меня мучает один маленький вопрос. На практике это: в емкость(колба) с двуокисью марганца в расстворе(водном) гидроксида калия при перемешивании и нагревании подается хлор, и в осадок сыплеца перманганат калия или все же надежнее получить манганат калия, и в его водный расствор пустить хлор(2K2MnO4 + Cl2 → 2KMnO4 + 2KCl-тоже из википедии). Кто может, киньте поподробнее про условия реакции.

Способ Ефима очень веселый, забавный и прикольный, но при нормальном оборудовании и доступе к реактивам-да, идет. Способ чебурашки по проще будет, но тоже некухонный. Спасибо за информацию, очень помогли!

Есть ли способ перевести изопропанол(2-пропанол) в пропанол(1-пропанол). По изомеризации данного соединения в сети ничего нет, да и в литературе, которую я читал/читаю такого тоже не было.

А побочек на свету будет много?

Имеется ввиду конденсация Фриделя-Крафтса с бензолом, а после фенилацетон аминировать или метиламинировать? Но мы химики порядочные и с такой ерундой не связываемся, и связываться небудем. Иначе мне было бы место не сдесь, а на наркоманских сайтах.

Раньше в Германии(ВОВ) получали хлорацетон электролизом ацетона и 38% соляной кислоты. Нигде в литературе ничего не нашел, сеть тоже помалкивает(на некоторый сайтах говорится в двух словах, что это возможно, и все). По-идее, сдесь проходит такая реакция: CH3-CO-CH3+HCl→CH3-CO-CH2-Cl+H2 Есть ли какие-то особенности данной реакции? Нужна ли диафрагма(по-моему, здесь она не обязательна)? Есть еще хлорирование на свету: но зачем там мрамор? Какую он роль играет? И много ли побочек?