Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

karura1721

Пользователи
  • Постов

    23
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Весь контент karura1721

  1. да, для фенилпропаноламина с метоксильной группой на бензоле в пара положении йод на амин с большими выходами заменяется
  2. Господа, не найдется ли у кого методики?
  3. не, мне наркота не нужна, просто толуол появился, пару литров, девать некуда, отдать нуждающимся не вариант
  4. а изомер как отделить от прочего шлака? или в файле указано?
  5. или 2,5 динитротолуол как-нибудь гидролизовать?
  6. ищу книгу "Баньковская "Химическое изучение алкалоидов дикорастущей спорыньи"
  7. не плохо. но проще покипятить бензол с ацетоном и триацетатом марганца. Хлориды фосфора лучше потратить на вторичные амины л%зергиновой кислоты
  8. лучше сразу никелем восстанавливай, или амальгамой в слабокислой среде
  9. не суньте мне педиювики! прекурсоры на каждом шагу обсуждаются
  10. Используется в качестве электролита в аккумуляторах. Выпаривать обязательно на открытом воздухе и в термостойкой стеклянной посуде. При достижении конц. 98% повалит густой дым( серная кислота конц). прекращаете нагрев, герметично закрываете и все
  11. про этилсульфат натрия слышали? вот с его помощью и выходит нитроэтан, правда выходы не радуют. Наркоту с нитроэтаном давно варят, еще Шульгин этим промышлял
  12. Возникли вопросы: какие кислоты можно использовать при окислении пропенилбензолов в кетон? какую роль играет к-та? можно ли окислять перкарбонатом? подскажите литературу по этим вопросам или ответьте, пожалуйста
×
×
  • Создать...