grau

Дык, просто я облегчил Вам жизнь, не надо заходить на почту, а кому не терпится в бой - пускай заходят по моей ссылке, и вперёд!

Трогать не опасно, в древности из неё изготавливали сосуды, кажись, в Индии (а там сейчас население 1,2 млрд человек). Дома лучше не плавить, пыль и пары сурьмы токсичны.

Если бы пигменты испарялись при высыхании, то получались бы картины-фантомы. Так что малюй, не сумлевайся.

Тогда не было - щас есть. Потому и пост свой я тиснул, чтобы -АК- напрасно не намыливался.

1) Записывать KBr в молекулярной форме неправильно, т.к. это ионное соединение, которое в растворе полностью распадается на ионы K+ и Br-, ионы K+ никакого участия в процессе восстановления не принимают, поэтому и писать их не надо, правильно 5Br-. 2) Запись BrO3 неверна, т.к. это не молекула, а отрицательно заряженный ион, правильно BrO3- 3) Забыли сократить на два 6Br2, правильно 3Br2. В результе Ваше уравнение не сбалансировано ни по заряду, ни по количеству атомов элементов (по законам сохранения электрического заряда и вещества, суммарный электрический заряд и количества атомов всех видов слева/справа должны быть одинаковы). 5Br- + BrO3- + 6H+ = 3Br2 + 3H2O (сокращённое ионно-молекулярное) 5KBr + KBrO3 + 3H2SO4 = 3Br2 + 3K2SO4 + 3H2O (молекулярное)

Например, Справочник химика, 1964, том 3, начиная с 367 стр.

Ну, так я чуть выше распинался как раз по этому моменту.

А, Крым! Как там няша мяша? Не заметёт за прекурсоры?

Сульфит калия усиливай кислотой, дави щёлочью. Сульфат меди усиливай щёлочью, дави кислотой. Оба усиливай разбавлением, дави концентрированием. Оба усиливай нагреванием, дави охлаждением.

Книжка есть в свободном доступе в сети. Только что скачал на либгене: http://gen.lib.rus.ec./search.php?req=%D1%85%D0%B8%D0%BC%D0%B8%D1%8F+%D0%B2+%D0%B1%D0%BE%D1%8E&lg_topic=libgen&open=0&view=simple&phrase=1&column=def Кстати, химия в бою - это хорошо, но и правописание некоторых сочетаний шипящих согласных с гласными звуками надо соблюдать (я имею в виду заголовок темы). Вот контрольное упражнение: чюкчя в чюме.

Вот, кстати, немаловажный нюанс, как раз для Вашего случая - если холодильник стеклянный, то отгонку компонента с температурой кипения 80° надо вести с протоком воды через холодильник, а если вздумается отогнать и компонент 140°, то проток воды надо остановить, иначе холодильник может треснуть. http://www.fptl.ru/tehnika-labrabot/holodilniki.html

Не, не могу, т.к. первая задача решается в уме, а те две надо с калькулятором.

Что угодно, но только не это! Щёлочь не может быть продуктом реакции в кислой среде. Хлор в одном флаконе с KOH тоже не жилец.

Задача 1. 13,44 л водорода = 0,6 моль 1 моль арена присоединяет 3 моль водорода х моль арена присоединяет 0,6 моль водорода х = 0,2 моль М арена = m/n = 21,2/0,2 = 106 Формула арена в общем виде СnH2n-6 Формула арена конкретно C8H10 (n = 8)

Пойдёт, даже если мы поступим наоборот - высыпем гидроксид меди в раствор гидросульфата натрия.

Не, шо в европейском метро, в отличие от якутского, нет комаров.

Ну, допустим, углеводы он не образует, а вот бутен-2 запросто, так как это есть бутанол-2.

Я там не совсем ясно выразился, ну Вы наверное и так поняли, что термометр измеряет температуру не жидкости, а отходящих паров.

А если так: М.И. Кутузов Основоположник отечественной пиротехники. Теперь зачёт?

Если вещества образуют друг с другом азеотропную (нераздельнокипящую) смесь, то полностью разделить их перегонкой не получится. Сначала будет отгоняться азеотроп при температуре более низкой, чем температура кипения наиболее низкокипящего компонента смеси (из этого правила есть редкие исключения, главным образом, в неорганике), а затем компонент, имевшийся в избытке по отношению к составу данной азеотропной смеси. Если же азеотропная смесь не образуется, то разница в температурах кипения в 60 градусов вполне достаточна для того, чтобы разделить вещества на простейшей установке для перегонки, без всяких дефлегматоров (нагреватель, куб, термометр, нисходящий холодильник, приёмник). В кратком изложении процесс выглядит так - плавно нагреваем перегонный куб, при температуре ~ 80° начинает отгоняться компонент А, при этом температура кипения жидкости остаётся постоянной, собираем компонент А в приёмник. После отгонки компонента А температура жидкости начинает расти, убираем приёмник с А, ставим новый приёмник, и при 140° отгоняется компонент В. Если ничего, кроме А и В в смеси нет, то перегонку остатка при 140° можно не делать. Это общие принципы, детально с процессом перегонки можно ознакомиться в практических руководствах по технике лабораторных работ, так как часто бывают важны отдельные нюансы (использование кипелок, контроль скорости нагрева, исключение открытого огня, наличие тяги и т.д.).

Кутузов - основоположник отечественной пиротехники.

Александр Петренко нашёл в донецкой степи какие-то трубочки и не может разобраться, что это - макароны из гумпомoщи или артиллерийский порох? Думается, что можно подержать какое-то время иодкрахмальную бумагу в смоченном раствором серной кислоты порохе, и она под действием оксидов азота посинеет. P.S. Сам не пробовал, но другим советую. И да, смотри, не перепутай порох с динамитом, Кутузов!

В формуле фенилацетата очепятка, д.б. Ph-O-CO-CH3

(CH3)2CH-CH2-CH2-C≡CH + HBr → (CH3)2CH-CH2-CH2-CBr=CH2 (2-бром-5-метилгекс-1-ен)

Странный подход. Получается, что ответ на подобные вопросы будет зависеть от используемой шкалы температур, и в разных шкалах может оказаться диаметрально противоположным. Пользуйтесь абсолютной температурной шкалой лорда Кельвина, и Вам не страшны будут никакие модули.