Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Krabeshnik

Пользователи
  • Постов

    21
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Информация о Krabeshnik

  • День рождения 10/01/1985

Старые поля

  • Пол
    Мужчина
  • Skype
    Krabeshnik
  • Город
    Пермь

Profile Fields

  • ICQ
    293142692

Достижения Krabeshnik

Apprentice

Apprentice (2/13)

  • First Post
  • Collaborator
  • Week One Done
  • One Month Later
  • One Year In

Последние значки

0

Репутация

  1. я правильно понимаю что сульфогруппа SO3H перейдет в мета положение?
  2. Господа Химики помогите с реакцией C6H5 NH COCH2CH3 + H2SO4
  3. спасибо, а по какой реакции тогда лучше получить дитретбутиловый эфир
  4. Метиловый, изопропиловый, бутиловый, третичный бутиловый. Какие из этих эфиров нельзя получить методом кислотной дегидратации, предложите другие методы получения этих эфиров? Я так думаю что изопропиловый и трет-бутиловый из-за их изо-строения, поправьте если ошибаюсь, заранее спасибо. Ответить Цитата Изменить
  5. Метиловый, изопропиловый, бутиловый, третичный бутиловый. Какие из этих эфиров нельзя получить методом кислотной дегидратации, предложите другие методы получения этих эфиров? Я так думаю что изопропиловый и трет-бутиловый из-за их изо-строения, поправьте если ошибаюсь, заранее спасибо.
  6. напишите пожалуйста уравнения этих реакций
  7. помогите сравнить кислотность фенола и гидрохинона, нужно подтверждение химическими реакциями
  8. спасибо, но вроде как молекула гидрохинона не электроактивна. Ядро хинонов не является ароматическим, вклад резонансных структур ароматического типа в свойства хинонов невелик. (Материал из Википедии — свободной энциклопедии)
  9. это просто продолжение к названию... Уважаемые форумчане, помогите сравнить кислотность гидрохинона и фенола
  10. Как ароматическое кольцо влияет на кислотные свойства фенола?
×
×
  • Создать...