FaustX
Пользователи-
Постов
46 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент FaustX
-
Есть методика если найду выложу: этанол-->этаналь--->кротоновый альдегид--->н-бутанол. Помнится что кротоновый альдегид в той методике восстанавливали водородом через никель на окиси алюминия. А нет лучше продам))) :by:
-
Алкоголят по сути должен выбить протон, создав карбанион:
-
Cпасибо! То есть если бы цианистое серебро было растворимо в воде и связь между Ag и остатком синильной кислоты CN была ионной то он реагировал бы как NaCN? В методике после прибавления цианистого серебра прибавляют большую часть цианистого натрия - хотя продукт полностью состоит из изоцианида(вот это мне показалось странным)
-
Нет конечно! Немного открую тему, дело в том что при действии цианистого натрия на йодистый этил образуется - этилцианид, а при действии цианистого серебра - этилизоцианид. Связь с алкилом разная в первом случае: C-C во втором С-N, вот поэтому и вопрос почему так?
-
Интересная реакция, получается растворяем в пропиловом спирте металлический натрий образуется пропилат натрия выделяется водород, и тут же что происходит - пропилат натрия начинает конденсироваться с избытком спирта и образуется новый спирт. А да реакция не просто так идет как у вас, еще в присутствии гидроксида калия цитата "Как показал В. В, Марковников, эта реакция происходит и при нагревании спиртов с твердым едким кали"
-
Всех приветствую! Вот сегодня был очень удивлен когда встретил реакцию(вроде все просто но оказалось что не так) Действие на йодистый этил 1) цианистого калия и 2) цианистого серебра. Почему же образуются разные продукты? Такое впечатление что серебро в цианиде серебра связано не через атом углерода а через азот. Интересует механизм реакции.
-
:by: Да..да, что отправит его решать ЕГЭ на сайте?
-
Вот такой вопрос: Зарегистрируется на сайте химик со стажем, получается что для его тема будет не доступна??? И как узнать модератору опытный перед ним химик или нет чтоб допустить его к теме, если он только зарегистрировался?
-
Эх молодежььь....))) Хлораль промежуточный продукт в этой реакции! Его невозможно выделить! Образовавшись он моментально реагирует с щелочью с образованием двух продуктов один из которых хлороформ...
-
Да не остановите вы её на второй! :D
-
Есть методика получения хлораля через этиловый спирт и газообразный хлор при нагревании, с потолка ничего не берется...первую реакцию написали..вторую написали... а что не закончили третьей? Потому что второй реакцией процесс не заканчивается...
-
Ну нет так не пойдет. Получите безводную HNO2 в абсолютном этиловом спирте! Ну вот
-
Не может быть конечно. Во многих органических реакциях используют азотистую кислоту в момент выделения. То есть берут её соль к примеру NaNO2 и минеральную кислоту(HCl,H2SO4)при этом этиловый спирт не устоит перед этой смесью...
-
То есть у вас получается что спиртовый раствор не содержит воды? Он состоит из HNO2 и этилового спирта? :o
-
Скорее всего У него спиртовый раствор - и вообще странный(спиртовый раствор HNO2) можно узнать откуда Вы его взяли?
-
Зависит от строения спирта и количества галогена вступившего в реакцию. Так при действии избытка хлора на этиловый спирт образуется - хлораль ССl3CHO....вторичные спирты скорее всего дадут полихлоркетоны
-
Не уверен что в практически нейтральной среде цвет будет темно-зеленый...цвет должен появится после прибавления щелочи
-
Без кислотного катализа никак
-
Сложная схема можно проще и выхода будут больше: Бензол--->Хлорбензол---->4-хлорнитробензол--->4-нитроанилин--->п - фенилендиамин то есть ваш продукт
-
А как же другие способы? Есть абсолютно безопасные! К примеру: Нагревание на водяной бане предельных первичных спиртов с раствором перманганата калия, фильтрат упариваем и прибавляем минеральной кислоты получаем - карбоновую кислоту, другой тоже не такой опасный окисление первичных предельных спиртов хромовой смесью при нагревании
-
Прекрасно! Уже вам наверно знакомы такие понятия как - удельная теплоемкость вещества? удельная теплота плавления вещества? удельная теплота парообразования вещества? Задача: Какое количество теплоты необходимо затратить чтоб перевести 30 кг льда при температуре (0 градусов по Цельсия) полностью в пар? Напишите порядок решения задачи ...какие единицы измерения должны быть известны чтоб решить задачу кроме массы льда. Ну вот школьный уровень - термодинамика
-
Нужно освоить материал сначала школьный начинаю с нуля чтоб освоить, узнать единицы СИ применяемые в физике, знания их помогают без труда решать задачи, кратные единицы измерения нужно выучить к примеру. Научится сначала решать задачи простые а потом постепенно с накоплением знаний переходить к сложным. Вы умеете решать задачи школьного уровня к примеру 8 класс по физике?
-
В концентрированной азотной кислоте(абсолютно безводной) скорее всего такая реакция пойдет.
-
Реакция Гаттермана — Коха, названная по имени немецких химиков Людвига Гаттермана и Юлиуса Арнольда Коха — это реакция формилирования аренов (включая полициклические арены) действием на них моноксида углерода и хлороводорода в присутствии кислот Льюиса, таких как хлорид алюминия, хлорид меди(I), хлорид цинка и т. д. Чаще всего используют хлорид алюминия с примесью хлорида меди(I).[1] Полиалкилбензолы и фенолы в реакцию не вступают — для их формилирования используют реакцию Гаттермана.[2] При проведении реакции под давлением 30—90 кгс/см² выходы достигают 90 %. В ароматическое ядро вступает только одна формильная группа, почти исключительно в пара-положение к имеющемуся заместителю.[3] Ефим тоже прав! Ну безводный хлорид алюминия здесь козырь!