Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Vasiliy Unreal

Пользователи
  • Публикации

    3
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

2
  1. Через ацетилхлорид-с литием/никелем(либо кадмием), а через ацетонитрил-как я написал, да? Просьба за успехи в поиске ответить на один вопрос: с реактивом Гриньяра через ацетилхлорид-можно?(просьба ответить ДА/НЕТ и объяснить почему) А отмазка-да очень просто, он используется в синтезе витамина В12, боюсь анемии
  2. Vasiliy Unreal

    Нитрат ртути!

    А для восстановления галлиевая амальгама подойдет?
  3. Интересуют два пути синтеза: 1) C6H5CH2Cl+Mg---->C6H5CH2MgCl C6H5CH2MgCl+CH3CN--->C6H5CH2C(=N-MgCl)CH3 C6H5CH2C(=N-MgCl)CH3+H2O+2HCl--->C6H5CH2C(O)CH3+MgCl2+NH4Cl (получаем реактив Гриньяра->прибавляем ацетонитрил->прибавляем разбавленную солянку->отделяем эфирный слой, выделяем сабж) 2) C6H5CH2Cl+Mg---->C6H5CH2MgCl C6H5CH2MgCl+CH2COCl---->C6H5CH2C(O)CH3+MgCl2 (получаем реактив Гриньяра->прибавляем ацетилхлорид->фильтруем эфир от хлорида магния и выделяем сабж) Есть только один вопрос: - Возможны ли вообще эти реакции без каких-то зверских условий(очень низкой температуры/высокого давления)? PS: метилбензилкетон нужен не для наркоты! Просьба опасения и паранойю не проявлять так как соответствующий амин(и его аналоги в том числе) мне совершенно не нужен, ибо я считаю заниматься такими синтезами ниже моего(да и любого нормального химика тоже) достоинства. Да и тем более, если бы кетон синтезировался для восстановительного аминирования(а если кетон синтезируется-значит, на продажу, а значит, водится бабло на нормальное оборудование), тогда есть "промышленный способ"-фенилуксус, трубчатая печь. Ноя еще раз повторюсь-я не падший химик, наркотой не занимаюсь!!!!
×
×
  • Создать...