Toreno

Я собираюсь его(цианат) разложить на цианид и соду. Сода здесь побоку, а цианид-ясно. Я подумываю о реакции синилки(цианид+серка) с ацетальдегидом, последующий гидролиз в кислой среде, а после осушение, в абсолютную альфа-гидрокси-пропионку добавление пятибромистого фосфора, и мы переводим его в бромангидрид альфа-бромпропионовой кислоты. А дальше-хочешь-гидролизуй до альфа-бромпропионки, хочешь-в таком виде пускай на образование эфира. В связи с этим возникает один вопрос: насколько активен бром в альфа-положении? Насколько вероятно его замещение на радикал при образовании кетона?

У меня спирта-завались, когда самогон с дедом гоню каждую неделю(пока брага настоится)-по 50 литров , а цинка-дохрена, тот же дед банки из-под патронов сохранил. Вот и интересно, как цинк реагировать будет. Ну на самый худой конец-сплавлять соду с мочевиной, получать цианид натрия, и так до эилцианида, а его гидролизовать серной к-той. Только насколько это опасно? И что насчет бромирования?

Собираюсь синтезировать бромпропионовую кислоту из этилового спирта. Собираюсь делать через этилйодид, реактив Гриньяра, пропускание углекислого газа, гидролиз. Чем можно заменить магний? Цинк подойдет? Будет ли оный реагировать подобно магнию(с образованием C2H5ZnI) или кадмию(образуется (C2H5)2Zn), и как протекает реакция в последнем случае б)можно пропионовую кислоту бромировать(хлорировать) медью двухбромистой(двуххлористой), насколько вероятно образование побочных продуктов(дибром/дихлорпропионовой кислоты), и как его желательнее избежать