Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

Razor8

Участник
  • Публикации

    903
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

19

Посетители профиля

6 853 просмотра профиля
  1. Razor8

    Подскажите растворитель для СУХОГО йодоводорода

    т.е. стекло все же разрушается немного полифосфорными кислотами.. интересно..
  2. Razor8

    Подскажите растворитель для СУХОГО йодоводорода

    подскажите насчет жижи.. была ортофосфорная кислота, туда попало немного.. процентов 10 фосфорного ангидрида.. жижа не стала стекловидной, вполне себе жидкая. как йодоводород примерно там будет растворяться,? если будет. а в чистой ортофосфорной.. точнее в 85%? как то стояла какая-то фосфорная жижа.. стеклообразная.. долго стояла, когда отмыли ее, вроде как она стекло как-то видоизменила, как будто погрызла слегка, стекло заматовело, такое возможно? по поводу сухого HI - в хлористом метилене размешиваем йод, после охолождения кидаем кусочек парафинообразного желтого фосфора и абсалютный спирт прикапываем... валит сухой йодоводород. или сплавляем метафосфорную кислоту с йодидом натрия.
  3. Razor8

    Подскажите растворитель для СУХОГО йодоводорода

    водный раствор йода щавелькой обесцвечивается с выделением пузырьков.. выглядит так, что хочется выпить.. т.е. как обычно.
  4. Razor8

    Подскажите растворитель для СУХОГО йодоводорода

    где-то я читал, что не диссоциировакнные молекулы йодоводорода активнее на несколько порядков... может что не понял. по поводу получения йодоводорода, если откинуть фосфор, и полифосфорные кислоты.. то думаю со щавеливой кислотой должно получиться, разве нет? развалится она на углекислый газ и йодоводород.
  5. Razor8

    Подскажите растворитель для СУХОГО йодоводорода

    йодоводород получается из йода и чего-нибудь.. типа щавельки. и думаю безводный йодоводород покрошит спирты в алканы на 2 порядка быстрее чем водный.
  6. Всем привет. есть желание поэксперементировать с недиссоциированным йодоводородом, подбираю растворитель. основное условие - совершенно безводный. спирты сразу отваливаются, вроде как их должно восстановить в алкан. диоксан - НРАВИТСЯ, но хотелось бы что-то еще. ДМСО плохо себя ведет с кислотами, боюсь при нагреве будет разложение и дикая вонь, да и сам по себе ДМСО может выступать как окислитель. ЛУК, муравьиная, пропионовая - плохо растворяют. Ацетон, этилацетат? там вроде карбонильный кислород, кто-то писал что он может отвалиться. что я забыл?
  7. при гидрировании ацетофенона на никеле Ренея(приготовленном по всем правилам ФэнШуя, с охолождением, многократным промытием и т.д. контроль пирофорности) при атмосферном давлении в среде водного этанола все заканчивается на стадии спирта.. и дальше гидрирование не идет. что можно сделать? добавить давления? (до 30 атмосфер манометр на автоклаве из стали) добавить давления и температуры? бросить в автоклав к Ренею источник водорода? алюминий амальгамированный, соли галлия, или проще плеснуть гидразина.. а может боргидрида в щелочном водном растворе? или просто увеличить количество катализатора и время, пусть себе мешается неделю... поделитесь опытом и своим чутьем. первая мысль - нагнать давление водородом в автоклаве, и по понижению давления контролировать происходящее... но где гарантия что это не дырка в обшивке космического корабля, просверленная Федором. да и в промышленных вариантах давления в сотнях атмосфер.. не знаю насколько это критично.
  8. боргидрид не очень охотно отковыривает хлор. ЛАГ дорогой, и растворители к нему не самые дешевые. а с йод и бром производными дело же легче пойдти должно чем с хлором на том же месте? а диимид хороший восстановитель галогенопроизводных?
  9. А хлоралканы отравляют катализатор? как же их гидрируют? а йодалканы?
  10. ну возьмем что-нибудь потяжелее. 1 фенил этанол, и для сравнения продукт его хлорирования тионилом, и третьим будет продукт где хлор замещен на бром или йод. хотя бы порядки скоростей.
  11. Всем привет. Если принять за единицу скорость гидрирования на скелетном никеле какого-нибудь вторичного спирта, то можно ли примерно оценить скорость: аналогичного вещества, только галогензамещенного, скажем хлор замещенного, скорость будет выше единицы? йод замещенного.. на сколько быстрее хлорзамещенного?
  12. Всем привет. Касательно замещения карбонильного кислорода на водород. В классическом варианте большой избыток амальгамированного цинка, и много солянки, и вроде как кислород замещается 2мя водородами. Неудобство представляют лошадиные избытки и соли ртути. Но существуют модификации и на обычном цинке, без ртути. Как оказалось существуют модификации реакции с карбоновыми кислотами и амальгамированным цинком. Но там восстановление происходит не полностью, образуется двойная связь. Или я заблуждаюсь?
  13. Razor8

    вопрос по реакции Финкельштейна.

    Благодарю.
  14. Всем привет. Насколько влияет присутствие воды, если оба субстрата отлично в ней растворимы, скажем и хлорзамещенный высокомолекулярный компонент, ну и разумеется йодид калия-натрия. Понятно что максимально наглядно идет в ацетоне, из которого хлорид натрия вываливается, а йодид натрия там неплохо растворим.. а как быть с водой? там пойдет?
  15. Всем привет. можно ли в спиртовой среде, щелочной восстановить хлористый метилен в алкан боргидридом натрия? а в среде дибутилового эфира ЛАГом?
×