Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Wolderon

Участник
  • Публикации

    315
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Все публикации пользователя Wolderon

  1. Wolderon

    Алкены и щелочи

    Как всё запутанно-то.
  2. Wolderon

    ЯМР C6H4

    Бензин, что ли? Он слишком нестабилен, я считаю, чтобы получить спектр.
  3. Первые три сделаны? Хорошо, давайте разберёмся с четвёртым: 3-метилпента-3-ол имеет лишь один основный атом — атом кислорода, он и будет протонироваться в серной кислоте. Протонированный атом превращается в уходящую группу — воду. После отщепления уходящей группы остаётся стабильный карбокатион, который либо присоединяет к себе нуклеофил (реакция Sn1), либо отщепляет водород (реакция E1). Нуклеофилов в растворе не остаётся, поэтому возможна только реакция элиминирования. Водород может отщепиться с двух различных сторон, но мы знаем, что более замещённые алкены более стабильны. Поэтому отщепляется атом, показанный зелёным. В результате мы получаем 3-метилпента-2-ен. Реакция выигрывает энтропийно, поэтому и используется нагревание.
  4. Wolderon

    Органическая цепочка

    Реагенты, что, не указаны?
  5. Wolderon

    Цитратный цикл

    Если совсем по мелочам, то метильная группа в составе этой «головы» может СЛЕГКА повышать нуклеофильность, собственно, головы. Индуктивный эффект и всё такое. Но наверняка он настолько слабый, что не требуется это принимать во внимание. Другое дело, если у вас там синтетическая задача, тут можно кучу групп вспомогательных навешать.
  6. И при этом такие анионы станут очень хорошей «уходящей группой», если можно так выразиться — уже говорилось, что связывания практически никакого. В итоге карбокатион чуть ли не голый.
  7. Wolderon

    эфиры оксокислот

    Как извращённый вариант — восстановить кетогруппу до спирта (NaBH4), получить эфир, затем окислить гидроксогруппу до кетона всякими Cr(VI).
  8. Wolderon

    ацетиленид натрия.формула.

    Да, можно. Достаточно на pKa посмотреть — 25 у ацетилена и 16 у воды.
  9. Wolderon

    Механизм реакции

    Я верно понимаю, что в щелочной среде реакция пойдёт вот так? Или карбоксильная группа нуклеофилом будет выступать? Или ангидид попросту гидролизуется?
  10. Wolderon

    Механизм реакции

    Такой катион (во второй стадии) будет существовать?
  11. Тогда в чём вопрос заключается? Или вас 1303 не устраивает?
  12. Московский Химический Лицей — №1303. Практикум — 2 часа каждую неделю плюс половина июня. Химии примерно 10 часов в неделю. Месяц назад сам туда поступил, экзамены не из стандартных — приходится учить не обычные для школы темы. В среднем, поступает туда один из 10-12 человек.
  13. Wolderon

    Диазотирование...

    Бутанамид. CH3-CH2-CH2-C(O)NH2 CH3-CH2-CH2-C(O)NH2 + Br2 + 2NaOH + H2O ---> CH3-CH2-CH2-NH2 + 2NaBr + CO2 CH3-CH2-CH2-NH2 + CH3Cl ---> CH3-CH2-CH2-NH-CH3 + HCl
  14. Wolderon

    Реакции

    Во второй — аммиак, в четвёртой — нитрат натрия.
  15. Wolderon

    Название аппарата.

    Сосуд Дьюара, вроде бы.
  16. Вероятно, надо было хранить при низких температурах. Хотя должен же быть какой-то инициатор разложения.
  17. Герметично закрыт был?
  18. Wolderon

    получение англиридов

    Ясно, спасибо
  19. Wolderon

    получение англиридов

    А чем конкретно вызвана меньшая растворимость хлоридов? Это просто свойство, которое надо запоминать, или как-то объясняется строением/размерами анионов?
  20. Wolderon

    Цепочка органических реакций...

    А. 1. CH3-CH2-C(O)Cl + NH3 ---> CH3CH2C(O)NH2 + HCl 2. CH3CH2C(O)NH2 + Br2 + NaOH + H2O ---> CH3-CH2-NH2 +CO2 + NaBr 3. CH3-CH2-NH2 + C6H5-C(O)Cl ---> C6H5-C(O)NH-CH2-CH3 + HCl 4. C6H5-C(O)NH-CH2-CH3 + H2O + HCl ---> C6H5-COOH + [(NH3)-CH2-CH3]Cl
  21. Wolderon

    получение англиридов

    Ефим, не могли бы Вы объяснить следующую вещь? Я, понимаю, эта реакция обратима. Для того, чтобы не пошла обратная реакция, нужно во время процесса удалять хлорид-анионы из раствора? Или достаточно протонного растворителя, который будет ослаблять нуклеофильность хлорида?
  22. Wolderon

    ангидриды

    Двухосновные образуют циклические ангидриды.
  23. Wolderon

    нитрилы

    Почему они должны замещаться? При полном гидролизе должна получаться адипиновая кислота (гександиовая). И этерефикация будет происходить по карбоксильным группам.
  24. Wolderon

    получение англиридов

    Синтезировали из тионилхлорида и иодида калия. Разлагаелся при комнатной температуре только около 40% за два часа.
×
×
  • Создать...