arb_2000

Судя по той ссылке что вы дали возможно использование обычных аквариумов двух ламп энергосберегаек и с 1 кв.м. площади до 1000 саженцев - шутка - но очень какая то перспективная....... Опять же рост саженцев круглогодичный....

Такая технология дорога. Просто пытались прорастить смородину и малину -ничего не взошло. Из 500 семян мелисы взошли два.... Конечно можно и просто попытаться растить обрезь с кустарников - я думаю такой состав среды то же должен подойти. В грунте черенки то же не очень растут - погода солнце место и время.

Спасибо!

Доброго Всем дня! Возникла потребность проращивания семян таких растений как мелиса хмель а так же семян смородины малины. Но все они имеют практичести нулевую всхожесть при проращивании в грунте. Возможно ли увеличить всхожесть таких семян при проращивании на питательных средах и какой состав компонентов таких сред?

А ежели не нужны ни Si Ca Al Fe Mg не тем более U и торий... ? У меня предполагаются еще и следы Ag Au Pd( нужные).... как поступить?

Ну да... кремния до 30 % натрия и сальция - то же .... это ж скоко надо NaOH ! не дешевле кислотой сначала азоткой а потом водкой?

Может вопрос и странный... но что же даст ? Экономию кислоты - сомневаюсь...

Судя по описанию - добыть можно... девать это потом куда? Золота почти нет... с серебром мороки много ....да и затраты вряд ли окупятся!

Да я и не собирался осаждать тяжелые металлы - коагулянтами....... Ну что ж у кого будут мысли о обезвреживание ила буду рад ознакомиться.

Замахнуться.... нет чего замахиваться.... УВАЖАЕМЫЕ ! Я снова не получил не одного ответа ни на один вопрос.... а жаль....

Коагулянт я лил что бы грязь села из сточных вод. А вот покупать его очень дорого ... цены на хлорид алюминия или хлорное железо как то кусаются... П шь надоконтролировать на очистных сооружениях...но это го никто не делает последние лет двадцать..... тем более его никто не регулирует... и как следствие бывает что и весь ил гибнет....

Алексей..... каолин достаем из глин... а из ила делаем вытяжку..... затем сливает ЭТО ВСЕ вместе. Получаем раствор солей алюминия и железа.... ЭТО и есть раствор коагулянта. А затем льем этот раствор в отстойник и получаем быстрое осаждение, я лил в стоки сразу после входа в очисные.... ВСЕ село за 10 минут и т.к. это был хлод алюминия то наверное и обеззаразилось ( это был эксперимент). Так же были проверенны стоки на предприятиях (Вим биль дан, молочный завод, кондитерская фабрика) Везьде коагуляция была! А раз есть выпадение загрязнений то и воздуходувку можно ввести в экономичный режим ну и другие экономические эффекты....

Нет ... дешевле лить коагулянт для ускорения процесса осаждения...нежели строить еще отстойники. А хлорид алюминия, продукт восстановления металлов(кислота плюс каолин) как раз один с самых надежных коагулянтов. Так что останется дописать технологию доочистки. Поэтому и задал вопрос о каолине. Бактериальное заражение не фикция к сожалению, биоочистые как раз и выращивают ВСЕ самое опасное....

Естественно анализ будет. Вопрос был задан как раз в методике очистки и обеззераживания самого сухого ила. Очень может быть что идея раскисления и не верна а лучше сжечь уловив летучую составляющую. Я и не спорю , я СПРАШИВАЮ.

Да анализа еще не было...вобщем то еще не закончен процесс накопления осадка, что бы судить сколько удалилось и осталось. А вот упаковывать и пересылать...интересно потребитель услуги Водоотведение потянет такой тариф!? Вот поэтому мы и занялись этой темой.

Размол заливка серкой через время добавить солянку остатки азотки и так есть в иле. Ждем фильтруем на песке и применяем алюминий - получаем осадок напоминающий медь. У меня реакция еще идет так что глубже еще не разделял. Ежели медь села то остальное уж точно. Так как насчет каолина?

Ил самый бедный с поселковых очистных сооружений. И еще почти по этой теме - необходим каолин для производства коагулянта. Есть глина и щелочь. Я так понял - греем щелочь и сыпем глину за тем отстаиваем и сливаем - после остывания каолин ложится в осадок?

Ну тут Вы ошибаетесь - удалились еще и как. Электролиз конечно же кислоты. А после заливки уже травленного ила растворителем еще и что то типа печного топлива получилось - горит очень хорошо.

Возникла необходимость обезвредить ил очистных сооружений для применения его в сельском хозяйстве. Как мне кажется необходимо устранить бактериальную опастность и убрать тяжелые металлы. Суть обеззараживания- обрабоботка смесью серной и соляной кислот с последующей обработкой известью. Удаление металлов из кислоты путем электролиза. Вопрос - нет ли еще каких нибуть подводных камней может я чего то не учитываю?

Спасибо посмотрю. Вот и хочется соорудить что то типа котла с кипящим слоем катализатора. Просто исходный материал предполагаеся не чистая селитра а лишь она как составляющая.

Вот я и думаю как ее родимую напрямую в азотку переводить)))) Очень не хочется аммиачный след терять....

Часть аммиака из селитры)))) Но похоже недогрел!

Эксперимент - в металлический тигль насыпана покупная аммиачная селитра, поверх нее уложенна платиновая сетка, тигль греется до 300-400 градусов. Валит белый дым и лакмус показывает слабокислую реакцию. Ну что то черезчур слабую!))) Мож какой еще эксперимент придумать по прямому окислению аммиачной селитры до килотных окислов?

а чем так испугал уголь? Обратите внимание на банальный угольный фильтр - спресованная крошка в сетке(продается как фильтр для воды) После промокания в расстворе у меня на хлораторе держит 50 А, и пока работает....

Ну так это совсем не то.... у Вас серка с селитрой.... ДА ПРОШЕЛ Я ЭТО АЖ НА ПРОШЛОЙ НЕДЕЛЕ!)