MaoZeDong_comes
-
Постов
338 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные MaoZeDong_comes
-
-
Ещё в принципе возможно получение электролизом из обезвоженного ДМСО. Только очень медленное.
Кстати, откуда, если не секрет, такая догадка взялась? Это как-то связано со свойствами ДМСО?
-
Ещё в принципе возможно получение электролизом из обезвоженного ДМСО. Только очень медленное.
Можно подробнее? И "очень медленное получение" подразумевает ли рост кристаллов?
Если не сложно, киньте, пожалуйста, литературу
MaoZeDong_comes почитайте книгу Гемпел К.А "Справочник по редким металлам" 1965, там есть кое-какая инфа по получению редких земель в частности лантана
Спасибо, поищу.
-
Раз так, может быть найдется вещество, растворяющее хлорид магния, но не реагирующее с лантаном? (ДМФА, ТГФ?) Если да, можно будет отогнать магний, а потом растворить его хлорид?
-
А не получится восстановить магнием, а потом его отогнать? Какой шлак имеется в виду?
-
Понизить температуру плавления Чего? Какую соль планировали электролизу подвергать. Например,примесь хлорида натрия к хлориду лантана снизит температуру плавления.
Вообще, пока что у меня водный нитрат.
А до каких температур можно понизить температуру плавления таким образом? При 900 градусах электролиз вести нечем.
-
Каким образом? Подойдет ли кальциетермия в вакууме? Или какие-то другие методы есть? Электролиз не получится, т.к. нет возможности нагреть до 1400 (или можно чем-то понизить Т.пл?)
В общем, расскажите подробности или киньте литературу, поисковик достойного не находит. -
-
Пропускать хлор через стехиометрический состав KBr и KOH. Правда, хлор обычно получают именно с помощью перманганата, но можно обойтись и дихроматом, если сделать сильнокислую среду.
-
Собственно, сабж.
Пока что пытался восстанавливать гидразином. Т.к. получить нужно смешанный фосфат с лантаном, хотел было восстановить сразу с лантаном в растворе, но получися какой-то адский желтый осадок, который не растворялся даже при обработке кислотой.
Дальше стал делать отдельно. Судя по ОВ потенциалам чем кислее, тем лучше, однако стоило чуть переборщить с кислотой, как раствор тут же желтел. При этом если раствор полностью не желтый, то в нем почти всегда много осадка (видимо, гидроксида четырехвалентного урана). Получить раствор без осадков темно-зеленого, почти черного цвета получилось лишь раз (см. фото, это ведь то, что нужно?, но в этот самый раз я не делал ничего особенного. Какова может быть причина таких явлений?
Какие ещё можно применить восстановители? Желательно, чтобы в осадке после добавления фосфат-анионов не было ничего, кроме урана и лантана (т.е. водород в момент выделения не подходит, хотя и удобно :()
например, как насчет муравьиной кислоты? -
Даже при нуле растворимость - 82 грамма на 100г воды , что есть около 45%. А при больших температурах она должна быть ещё меньше.
Да и зачем её концентрировать? Окислять ей все равно нечем, кроме иона водорода, а он и в разбавленных нормально себя чувствует.
А серная кислота в концентрированном виде и окисляет получше (намного), чем в разб. виде, да и воду умеет отнимать.
-
-
-
Несколько интересных вопросов
1) Дана реакция образования воды (1 моль) H2+0.5O2=H2O и её ΔH=-286.2 кДж/моль.
Нужно определить ΔU реакции.
ΔU=ΔH-A(расш), причем A(расш)=(-0.5)*RT
Казалось бы, газ сжимается и совершает отрицательную работу, которая в формуле тоже с минусом, то есть по модулю ΔU должно быть меньше ΔH. Однако препод считает иначе и говорит, что если в результате реакции газы сжимаются/расширяются, то они на самом деле совершают положительную/отрицательную работу соответственно. Это можно как-то осмыслить?
2) Как представить себе, что теплоемкость воды равна нулю, если вообще можно?
3) Согласно этой диаграмме (http://www.northcampus.net/Tro/11_39_Figure.jpg) иод в обычных условиях не сублимируется. Дело в диаграмме или в каких-то ещё подводных камнях ( быть может, дело в этих красных стрелочках?)?
4) Является ли температура кипения жидкости характеристикой чистоты вещества или можно как-то уравновесить разные факторы (этанол и какая-нибудь соль в воде, например)?
5) Равна ли температура кипения раствора медного купороса при перегонке температуре, показываемой термометром? (Раствор находится в колбе, в колбе затычка с дыркой, в которой термометр. Если данных недостаточно, попробую скинуть изображение всего хозяйства)
-
1) Какое количество теплоты выделится при растворении 1 моля жидкой серной кислоты в 20 молях воды (давление постоянно)? Ст энтальпии образования H+, SO4(2-) и H2SO4 равны соответственно 0, -911 и -814.2 кдж/моль, а энтальпия разбавления этого раствора до бесконечно разбавленного равна -25.8 кДж. ( Зачем здесь эта странная энтальпия разбавления и что она вообще из себя представляет?)
2) Теплота испарения воды при 35С равна 2421 кДж/кг, а при 25 - 2444 кДж/кг. Оценить ср. знач. теплоемкости водяного пара в этом интервале температур, если ср теплоемкость воды - 75.3 дж/моль*К. (Как связаны теплота испарения и теплоемкость?)
3) Оцените величину энергии связи N-N в молекуле гидразина, если стандартные энтальпии образования аммиака и гидразина равны соответственно -46.2 и 95.4 кдж/моль, энтальпии диссоциации водорода и азота равны 431.6 и 950.5 кдж/моль. (Здесь просто видимо со знаками не понял) -
Вверх
-
Нужно доказать, что правило Вант-Гоффа выходит из уравнения Аррениуса, почему γ принимает значения от 2 до 4, если энергия активации большинства реакций от 50 до 100 кДж/моль
γ=e^(Еa((T1 - T2)/(T1 * T2))/R)=k1/k2 для дельтаТ =10.
В температурном интервале 290-300 К температурные коэффициенты получились :
Для 50 кДж - 2
Для 100 - 4
Значит ли это, что почти идеально правило работает только при температурах, близких к 290-300 и правильно ли я все понял и рассчитал? Проверьте и исправьте, если не трудно
-
Ну из марганцовки можно достать.
:D
-
-
Аа, так все этим темы были про то, что я написал!
Я-то думал, что хлорид ионы сразу окисляются до хлорат-ионов, т.к. у меня в одном учебнике написано, что хлорат ионы пр электролизе окисляются до перхлоратов, ну, я и подумал, что здесь то же самое
А, ну так по большому счету это все из одной оперы.
-
Поищите по форуму. Синтез бертолетки электролизом - тема, обсосанная как пакт Молотова-Риббентропа...
Аа, так все этим темы были про то, что я написал!
Я-то думал, что хлорид ионы сразу окисляются до хлорат-ионов, т.к. у меня в одном учебнике написано, что хлорат ионы пр электролизе окисляются до перхлоратов, ну, я и подумал, что здесь то же самое
-
При электролизе, например, иодида калия выделится водород, иод и гидроксид калия.
А при взаимодействии двух последних образуется иодат и иодид.
То есть при электролизе иодида калия будет образовываться его иодат и иодид?
Или для этого нужна большая концентрация щелочи?
Тогда, вероятно, можно это сделать с бромом и хлором?
Хотя мне почему-то кажется, что с хлором ничего не выйдет...
Подскажите.
-
Родители хотят чтобы ты пошел по их пути...Посмотри фильм "Октябрьское небо" и лучше всего вместе с отцом. Это я серьезно говорю.
Если родители не химики то занятия химией будут вызывать неодобрение. Так почти у всех. Особенно если ты эксперементируешь. У меня этот процесс борьбы длился не один год.
Здоровский фильм, спасибо большое
-
Лучше быть асоциальным , чем под забором в приходе валяться
Не понимаю, что плохого быть асоциальным.
Очередной стереотип, и ваши родители, кажется, тоже им увлеклись.
-
Получение металлического лантана.
в Неорганическая химия
Опубликовано
Для начала решили попробовать выделять из раствора более распространенные металлы, а именно литий и магний.
Напряжение было 12 В, сила тока колебалась от 2 до 6 (пытался стабилизировать на 5)
Магний начал расти хлопьями(около полуграмма за полчаса), причем был загрязнен чем-то желто-белым, в солянке оно не растворяется, для какого-то качественного анализа было маловато.
Литий не получился :( Вот вообще. Кто высаживал литий, подскажите условия электролиза.