Андрей Васильков
-
Постов
52 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Сообщения, опубликованные Андрей Васильков
-
-
Построить график зависимости от температуры (Excel вам в помощьььь) и найти интерполяцией.
У меня так получилось 72.
Но разве может быть ровно 72? Остальные значения из таблицы:
t, °C
ε (H2O)
0
87,83
10
83,86
15
80,08
20
78,53
30
76,47
40
73,02
50
69,73
-
Помогите найти значение относительной диэлектрической проницаемости воды при температуре 45 °C.
А то у меня в справочнике даны значения для 0,10,20,25,30,40,50 °C , в интернете искал, но не нашел. -
А для α-D-глюкопиранозы с этиловым спиртом?
-
Для β-D-фруктофуранозы с этиловым спиртом схема такая?
-
Напишите схемы взаимодействия используя перспективные формулы Хеуорса (в присутствии HCl как катализатора): а) β-D-фруктофуранозы с этиловым спиртом; б) α-D-глюкопиранозы с этиловым спиртом; в) β-D-глюкофуранозы с изопропиловым спиртом; г) какой-нибудь кетопентозы L-ряда в любой циклической форме с метиловым спиртом.
-
Есть только платное. Стоит электронный вариант 215руб, но зато очень удобно оплачивать
Спасибо!
-
-
Правильно.
Со спиртами будет то же самое, только получится соответствующий алкоголят:
(CH3)3C-MgBr + H-OR ----> Mg(Br)OR + (CH3)3CH
С аммиаком - амид:
(CH3)3C-MgBr + H-NH2 ----> Mg(Br)NH2 + (CH3)3CH
С уксусной кислотой - ацетат:
(CH3)3C-MgBr + H-OCOCH3 ----> Mg(Br)OCOCH3 + (CH3)3CH
С ацетиленом - в сущности та же картина. Поскольку ацетилен - более сильная кислота, чем изобутан, пойдёт переметаллирование с образованием реактива Йоцича:
(CH3)3C-MgBr + H-C≡CH ----> Mg(Br)-C≡CH + (CH3)3CH
аналога реактивов Гриньяра.
Спасибо вам большущее!
-
CH3-Ph-N=N-OK + HCl ----> CH3-Ph-N=N-OH + KCl
CH3-Ph-N=N-OH + HCl ----> [CH3-Ph-N+≡N]Cl- + H2O
Спасибо
-
а) (CH3)3C-MgBr+HOH=Mg(Br)OH+(CH3)3CH
Это правильно?
-
Задачка из органической химии. На тему: Элементоорганические соединения.
Что получится при взаимодействии трет-бутилмагнийбромида со следующими реагентами: а) вода; б) этиловый спирт; в) изопропиловый спирт; г) аммиак; д) уксусная кислота; е) ацетилен ?
Трет-бутилмагнийбромид: (CH3)3C-MgBr
-
Напишите уравнения последовательных реакций, протекающих при действии избытка HCl на диазотат.
-
У вас первичный ибо спирт получился
Но интересно какого должен быть строения первичный амин, чтобы при взаимодействии с азотистой кислотой дать спирт и алкен?
-
-
Сборник упражнений по органической химии Векслер В.И. и З.Я.Хавина.
Пособие содержит две примерно равные по объему части: упражнения по курсу органической химии и типовые решения-ответы на них.
-
С Новым Годом Химики! Помогите решить хотябы одно из заданий которые представлены ниже:
1. Что получится при взаимодействии трет-бутилмагнийбромида со следующими реагентами: а) вода; б) этиловый спирт; в) изопропиловый спирт; г) аммиак; д) уксусная кислота; е) ацетилен ?
2. Каким путем, исходя из ацетилена и используя только неорганические реагенты, можно синтезировать: а) 2-метилбутанол-2; б) ацетилендикарбоновую к-ту; в) гексин-3-диол-2,5 7
3. Сколько изомеров может существовать у производных фурана, если они содержат: а) один заместитель; б) два одинаковых заместителя; в) два разных заместителя ?
4. Приведите примеры реакции нуклеофильного и электрофильного замещения в ряду пиридина.
-
-
CH3-CH=CH2+HBr=CH3-CHBr-CH3
CH3-CHBr-CH3+NH3=[CH3-CH(NH3)-CH3]Br
[CH3-CH(NH3)-CH3]Br+NaOH=CH3-CH(NH2)-CH3+NaBr+H2O
Благодарю, а почему во второй реакции получается [CH3-CH(NH3)-CH3]Br ,а не CH3-CH(NH2)-CH3??
-
Расшифруйте схему превращений:
CH3-CH=CH2+HBr→A+NH3→B+NaOH→C
Как я понимаю, первое решается по правилу Марковникова:
CH3-CH=CH2+HBr→CH3-CH(Br)+CH3+HOH
Второе:
CH3-CH(Br)+CH3+2NH3→CH3-CH(NH2)-CH3+NH4Br
А третье:
CH3-CH(NH2)-CH3+NaOH=???
-
-
C этого и надо было начинать.
Пройдите по ссылке, которую дали.
Получается серебряная пластинка не покроется другим металлом?
-
-
Что получится в ходе реакции?
Ag+Hg(NO3)2+H2O=???
-
спасибо вам
Значение относительной диэлектрической проницаемости воды.
в Решение заданий
Опубликовано
Спасибо выручил