Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Paul_K

Участник
  • Постов

    2095
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    7

Весь контент Paul_K

  1. Вторым, наверно. А лучше, уксусным ангидридом. Спирты эфирами не ацилируют.
  2. Значит, кислая среда нужна для подавления гидролиза Fe(III). К тому же, рН=1 - это, например, соляная к-та концентрацией всего лишь ~3,7%.
  3. Там тоже не может быть ничего другого. NaOH не нужен CaOCl2 + 2NH3 -> CaCl2 + N2H4 + H2O NaClO + 2NH4OH -> NaCl + N2H4 + 3H2O
  4. В задаче 749 вообще чушь, поскольку [Cu(NH3)4]2+ - плосккий квадрат. https://www.quora.com/What-is-the-hybridization-of-Cu-NH_3-4-2
  5. Ну если он берется в пятикратном избытке, то он, конечно, не катализатор. И в водном растворе водород выделяется, конечно активнее, чем в спирте. Никель Ренея, кстати, каталитически разлагает гидразин. И несмотря на то, что при этом выделяется водород, активные центры никеля могут оказаться заняты разложением гидразина, а не гидрированием органики.
  6. Ну, хотя бы один пример приведите. Первый раз слышу, что вода может быть восстановителем в водно-спиртовом растворе. Спирт еще может быть "источником водорода". Не очень активным, правда.
  7. Ацетон А присоединяет HCN с образованием циангидрина, который здесь же гидролизуется в 2-гидроксиизомасляную кислоту В, которая дегидратируется в метакриловую кислоту С, которая с метанолом дает метилметакрилат D. Дальше все просто.
  8. А чего сразу жуки-то? Мы вот креветок жрем. Я люблю, хотя и не кошерно. Кузнечиков вот зато кошерно. Но я не пробовал.
  9. http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.9943852.html?rid=679b06ac-058d-4918-8d37-fb56cce314f4 https://sci-hub.se/10.1007/BF01170556
  10. Сайт явно глючит. Он выдает конфигурации с тремя неспаренными электронами для Ag2+, как и для Cu2+. Про медь я и так знаю из магнетизма, что там один неспаренный электрон, и у серебра 2+ в AgF2 тоже один. Правильные конфигурации у bacan.
  11. Вообще, правильнее катион хлорожелеза (III). Иногда он выделяется в названиях комплексов: ЯМПОЛЬСКАЯ, М.А. и др. Синтез и строение [S-метил - N1, N4 - бис-(салицилиден)тиосемикарбазидато] хлорожелеза(III). B: Ж. неорг. химии, 1982, том 27, c.2551-2557. Abrahams B. F., Hoskins B. F., Robson R. Заглавие: Пентагидрат mer-триаква(хлоранилато-O,O')хлорожелеза(3+) Оригинальное заглавие: mer-Triaqua(chloranilato-O,O')chloroiron(III) pentahydrate Язык: Англ. Источник: Acta crystallogr. C 11, 1996, т.52, стр.2766-2768
  12. Хелатирование - это способность лиганда координировать ион несколькими донорными центрами. У цитрат-иона вполне имеется такая способность. Для раствора, причем без учета гидратации, формула, наверно, правильная. Было ли такое вещество получено в кристаллах и был ли сделан его РСА, я не знаю. А зачем Вам это?
  13. Можно назвать его "катион хлоржелеза (III)". Мой совет - смените учебник Ферратом может быть только анион. Как и нитрат, сульфат, ацетат и т.п.
  14. Бутен-2 не может окисляться до пропионовой кислоты. До пропионовой кислоты и СО2 горячим кислым раствором марганцовки окисляется бутен-1. Окислительное расщепление двойной связи марганцовкой - один из стандартных методов исследования строения алкенов. Количество бутена-1 в смеси равно количеству СО2 и пропионовой кислоты в продуктах окисления (0,0611 моль). Количество бутена-2 в смеси 0,4089 моль (см. выше). Всего 0,47 моль. Поскольку здесь имеется смесь изомеров, с равной молекулярной массой, мольное соотношение равно массовому, содержание компонентов 0,0611/0,0047=13% и 0,4089/0,0047=87%. При дегидробромировании 2-бромбутана была получена смесь 13% бутена-1 и 87% бутена-2. Вот ответ задачи. Цель задачи была: Определите строение монобромалкана и массовые доли продуктов дегидробромирования А Вы что насчитали вообще-то?
  15. Цитрат-ион вполне способен хелатировать ион меди, и уж в растворе медь в комплексе будет координационно насыщена молекулами воды, так что никакой "сэндвичевой" структуры не будет.
×
×
  • Создать...