Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Paul_K

Участник
  • Постов

    2095
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    7

Сообщения, опубликованные Paul_K

  1. 7 часов назад, aversun сказал:

    На оливковом можно или это дорогой реактив?

    В принципе, это дело вкуса.

    40 минут назад, N№4 сказал:

    Он хочет включить азот в жиры и получить кормовую добавку,

    А что, коровок подсолнечным маслом подкармливают?

  2. 4 часа назад, M_GM сказал:

    А кто-ж заставляет писать такое уравнение реакции?

    При обычной температуре, растворяясь в избытке воды NO2 реагирует так:

    2NO2 + H2O = HNO3 + HNO2

    Именно эта реакция подразумевалась составителем задачи

    Иначе, вам трудно будет объяснить, как смесь, содержащая, по вашему,

    после реакции с водой 68,4/3 = 22,8 мл NO прореагировала 13,6 мл кислорода из добавленных 19,6 мл

     

     

    По условиям, после реакции с водой в смеси появляется газ, реагирующий с кислородом. Если NO2 просто растворился, в смеси останутся только азот и закись азота.

    Азотистая кислота распадается на NO и HNO3 и, думаю, практически необратимо:

    http://www.xumuk.ru/encyklopedia/71.html

     

  3. 1 час назад, Никитин сказал:

    "Суміш азоту, нітроген(I) оксиду та нітроген(IV) оксиду" в переводе на человеческий  звучит примерно так -- Смесь азота I и IV оксида... Элементарного азота там нет -- это игра слов, возможно специфика "современного" украинского....

     

    Во-первых, я думаю, Монализа знает ридну мову, а во-вторых, здесь не важно, с каким газом или газами смешан NO2, если эти газ(ы) не реагируют с водой.

  4. 50 минут назад, M_GM сказал:

     

    Но объем NO2 конечно другой, если внимательно посмотреть на  данные задачи

    Какой же?

    3NO2 + H2O = 2HNO3 + NO

    N2O + NO2 + N2 -> N2O + NO + N2
    x           y          z         x         y/3       z

    x+y+z=105,6
    x+y/3+z=60
    2y/3=45,6

    y=68,4мл

  5. Сульфированием толуола получаем орто- и пара-толуолсульфокислоты. Окислением их марганцовкой в серной кислоте получим орто- и пара-сульфобензойные кислоты. Мета-сульфобензойную кислоту получим сульфированием бензойной кислоты, которую получим окислением толуола марганцовкой в серной кислоте. Для получения мета-толуолсульфокислоты бензойную кислоту декарбоксилируем сплавлением с NaOH, бензол просульфируем в сульфокислоту, которую прометилируем по Фриделю-Крафтсу. Последняя реакция несколько сомнительна, но для школьного курса сойдет.

  6. Не знаю, в чем состоит обработка деталей, но если есть тяга или хорошая вентиляция и Вы его специально не занюхиваете, то вред от него минимален. Сам регулярно использую его как растворитель.

    • Спасибо! 1
×
×
  • Создать...