Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Paul_K

Участник
  • Постов

    2095
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    7

Весь контент Paul_K

  1. Если продукт все-таки C4H7O3K, то n =1 и вещество - бутиролактон.
  2. Разумеется, образуют. И чем больше акцепторных заместителей в хиноне, тем сильнее перенос заряда.
  3. Бромированием гидрохинона избытком брома, наверное. Там вряд ли еще что-то может получиться. Пользуйтесь структурным поиском: http://www.chemspider.com/StructureSearch.aspx В статьях наверняка что-нибудь найдете.
  4. По т-ре плавления (55оС) - вполне похоже. При окислении анилина броматом бромхинон получается наряду с хиноном. https://link.springer.com/article/10.1007/BF02061724 Про цвет его инфы не могу найти. Тетрабромхинон (броманил) желтый. http://www.himreakt.ru/4215/ Когда-то я делал тетрабромортохинон, он бежевый.
  5. 106 оC Соединение 3 здесь http://www.mdpi.com/1420-3049/15/2/660
  6. Судя по составу раствора, это слив, а не раствор медного купороса. Чтобы Вас не волновал цвет слива, поместите его в емкость из темного стекла.
  7. Посмотрите, какие аминокислоты так сокращаются, найдите их ф-лы и соедините пептидными связями. http://www.hochuvseznat.ru/genetich_kod.php
  8. Поскольку вряд ли можно угадать лимитирующую стадию и сделать для нее математическое описание, наверное, только экспериментально.
  9. Для получения 1,8-нафтиридина из 2-аминопиридина по методике https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo01278a078 Рекомендуется окислительная нитробензольно-олеумная смесь из статьи https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo01194a009?journalCode=joceah Ходят слухи, что из смеси H2SO4 и P2O5 возгоняется SO3. http://forum.xumuk.ru/index.php?showtopic=205383
  10. Ребза, как думаете, можно в реакции Скраупа вместо олеума использовать раствор P2O5 в серной кислоте? Не все ли равно?
  11. Задание 5. Чтобы получить из бензола фенол, проще всего просульфировать его в бензолсульфокислоту, к-рая при сплавлении со щелочью дает фенол. Затем фенол ацилируется пропионилхлоридом в сложный эфир, для этого фенол желательно превратить в фенолят натрия. Получившийся эфир под действием AlCl3 претерпевает перегруппировку Фриса, о которой найдете инфу в инете: Задание 6. Фтор будет замещаться на аминогруппу по механизму SNAr, что облегчается присутствием акцепторной группы NO2 в пара-положении, и, в некоторой степени, хлора в орто-положении. https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A0%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8_%D0%BD%D1%83%D0%BA%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D1%84%D0%B8%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%BC%D0%B5%D1%89%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F#%D0%A0%D0%B5%D0%B0%D0%BA%D1%86%D0%B8%D0%B8_%D0%B0%D1%80%D0%BE%D0%BC%D0%B0%D1%82%D0%B8%D1%87%D0%B5%D1%81%D0%BA%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%BD%D1%83%D0%BA%D0%BB%D0%B5%D0%BE%D1%84%D0%B8%D0%BB%D1%8C%D0%BD%D0%BE%D0%B3%D0%BE_%D0%B7%D0%B0%D0%BC%D0%B5%D1%89%D0%B5%D0%BD%D0%B8%D1%8F
  12. Должен быть весьма стойкий гидрофобный материал с крайне низкой адгезией. Наподобие тефлона, но, видимо, растягивающийся, раз латекс. Презера для АС можно делать.
  13. Менее растворимую соль погреть с более летучей кислотой и получить более растворимую соль и менее летучую кислоту. Явная фантастика. ПР солей свинца здесь https://www.calc.ru/649.html
  14. Что наоборот? Если у фтора +М > -I, он должен делать замещенную бензойную кислоту СЛАБЕЕ, чем незамещенную. Отрицательный индуктивный подавляется положительным мезомерным. У Вас есть такие примеры?
  15. Подбирая второй металл в ферритах-шпинелях и комбинируя их друг с другом, можно получать ферриты со сколь угодно низкой точкой Кюри https://books.google.ru/books?id=AtD8AgAAQBAJ&pg=PA566&lpg=PA566&dq=%D1%82%D0%B5%D0%BC%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%82%D1%83%D1%80%D0%B0+%D0%BA%D1%8E%D1%80%D0%B8+%D1%84%D0%B5%D1%80%D1%80%D0%B8%D1%82%D0%BE%D0%B2&source=bl&ots=foDmBNxnYy&sig=y5651CjF0uJdty7hjTPbXMKWgYE&hl=ru&sa=X&ved=0ahUKEwjYg5bl6urZAhXM1ywKHaxXD4Q4ChDoAQhMMAc#v=onepage&q=%D1%82%D0%B5%D0%BC%D0%BF%D0%B5%D1%80%D0%B0%D1%82%D1%83%D1%80%D0%B0%20%D0%BA%D1%8E%D1%80%D0%B8%20%D1%84%D0%B5%D1%80%D1%80%D0%B8%D1%82%D0%BE%D0%B2&f=false Таблица 29.3 внизу страницы Иттрий-железный гранат имеет Тc около 280 С http://journals.ioffe.ru/articles/viewPDF/39389
  16. Лет 30 назад, когда я любил выплавлять аккумуляторный свинец, у меня была идея, как можно выплавить его полностью. в тихом месте нужно вырыть ямку, поставить туда аккумулятор на торец, обложить дровами и устроить погребальный костер. Вся пластмасса нафиг сгорит, а свинец расплавится и стечет вниз, причем оксид и сульфат тоже восстановятся. В ямке будет слиток самородного свинца. Я, правда, так это и не осуществил.
  17. А там сахара нет, в этих таблетках? По-моему, они явно больше 0.1 г. А в щелочь он так мало раствора добавляет, что ничего не понятно.
  18. Можно сказать, что в бензойной кислоте карбоксил связан с sp2-гибридным атомом C, который более электроотрицателен, и, значит, более электроакцепторен, чем sp3-гибридный, а более акцепторные заместители при карбоксиле всегда повышают силу кислоты. В инете масса информации на эту тему. http://www.xumuk.ru/bse/1216.html
  19. Про глицинат меди - гугл в помощь: https://www.google.ru/search?q=%D0%B3%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD%D0%B0%D1%82+%D0%BC%D0%B5%D0%B4%D0%B8&oq=%D0%B3%D0%BB%D0%B8%D1%86%D0%B8%D0%BD%D0%B0%D1%82+%D0%BC%D0%B5%D0%B4%D0%B8&aqs=chrome..69i57.12397j0j4&sourceid=chrome&ie=UTF-8 Пишут, однако, что он нерастворим в воде. Так что NaOH, видимо, следует добавлять к осадку, а не к раствору, в котором ничего не остается (из условия это непонятно). Наверно, синий кристаллический осадок глицината меди должен превратиться в синий аморфный осадок гидроксида - ? Хотя, возможно, авторы считали, что глицинат меди растворим в воде и NaOH должен осаждать из раствора гидроксид - ?
  20. Согласно потенциалам, азотная кислота не может окислить платину до (гидратированного) иона, но может окислить до хлоридных комплексов. Это соответствует тому, что платина растворяется в царской водке, но не в чистой HNO3. Если Вы хотите не особо заморачиваясь уравнять это дело, можно представить его в виде нескольких воображаемых процессов: 2HNO3 = H2O + N2O5 N2O5 = 2NO + 3O Pt + 2O = PtO2 3Pt + 2N2O5 = 3PtO2 + 4NO PtO2 + 6HCl = H2PtCl6 + 2H2O Итого 3Pt + 4HNO3 + 18HCl = 3H2PtCl6 + 4NO + 8H2O
  21. Спирт с HNO2 дают первичные амины. Пропил- и изопропиламин.
  22. Этот interplay зависит от конкретной структуры. Здесь - явно только в пара-положении.
  23. >Как насчет того, чтобы начать с глицерина? >1. Глицерин -> 3-хлорпропан-1,2-диол: >HOCH2-CH(OH)-CH2OH + HCl -> ClCH2-CH(OH)-CH2OH Я не уверен, что здесь будет получаться только альфа-хлоргидрин. >2. ClCH2-CH(OH)-CH2OH + NaSH = HSCH2-CH(OH)-CH2OH >3. HSCH2-CH(OH)-CH2OH + KMnO4 -> HO3SCH2-CH(OH)-CH2OH Здесь, скорее всего, вместе с серой будет окисляться гликолевая часть. Собственно, исходное вещество - аналог глицерина, который с марганцовкой, как известно, загорается. Я думаю, можно найти условия, когда в аллилмеркаптане будут одновременно окисляться олефиновая часть и тиольная, но в тиоглицерине избирательно окислить серу вряд ли возможно. >4. Можно ли заменить пентахлорид фосфора на тионилхлорид? >HO3SCH2-CH(OH)-CH2OH + SOCl2 -> ClO2SCH2-CHCl-CH2Cl Наверно, нужно смотреть в литературе. >5. Далее, как уже описано >CH2Cl-CHCl-CH2SO2Cl + H2O = CH2Cl-CHCl-CH2SO3H >6. CH2Cl-CHCl-CH2SO3H + NaSH = HSCH2-HSCH-CH2SO3H >Под NaSH подразумевается водный раствор Na2S с продуванием H2S? Нужно искать условия в лит-ре https://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%A2%D0%B8%D0%BE%D0%BB%D1%8B#%D0%A1%D0%B8%D0%BD%D1%82%D0%B5%D0%B7
×
×
  • Создать...