Lanzer

Ребята всем спасибо за помощь! Очень помогли! Тема закрыта!

Бухалыч, я с тобой согласен, но у нас не кислый гидролиз же, а щелочной (не даром мы для омыления добавляем в смесь соду (генератор гидрокси групп))! P.S. Ребята, огромное вам спасибо за ответы, не ожидал.....

Всем привет! Ребята, помогите пожайлуста с лабораторной работой по получению п-нитроанилина. Кто сможет ответьте на вопросы: 1) Почему ацетилирование (введение ацильной защиты) анилина не меняет ориентации аминогруппы? 2) Почему нельзя нитровать анилин? 3) В начале работы по синтезу п-нитроанилина мы растворяем ацетанилид в серной кислоте (это по методике), почему температура во время этого растворения не должна превышать 25 град C? 4) После полного растворения ацетанилида в серной кислоте, мы охлаждаем смесь до 0, и добавляем смесь серной и азотной кислот (для нитрования). И после нитрования выливаем смесь в воду. Для чего смесь выливают в воду??? !! 5) Почему получившийся орто-изомер (о-нитроацетанилид) омыляется легче, чем пара-изомер (пара-нитроацетанилид)? Очень бы хотелось получить ответы на все вопросы, но особенно на пятый, его просто нигде не могу найти. Заранее благодарю. Студент 2 курса, Lanzer!!