Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

Gustofer

Пользователи
  • Публикации

    17
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

0
  1. Кстати, касательно кусочков меди, более детально изучил что там у меня получилось на выходи и давайте тоже поделюсь, может кому пригодится. На последней фотографии видны кусочки совсем уж губчатые (по бокам) а по центру более жесткие. Электрод был на поверхности раствора, там, где плотность купороса минимальна, от того там такая каша получалась. Та же медь, которая осаждалась в нижних слоях раствора (т.е. где кислоты было меньше, а концентрация купороса - выше), та получилась более прочной и если еще ток отрегулировать будет совсем хорошей. Т.е. надо держать в уме, что осаждение следует проводить в нижней части сосуда. Во.. какое умозаключение..
  2. Спасибо за совет! Да, это крайне полезный БП! И точность здесь нужна - все верно написали. Да я тут вот, балуюсь с медью из проводов, которыми здания подключают, 10 см в диаметре, толстенные такие.. вот в них, как мне казалось, неплохая медь должна быть.. но это я так думал.. как выяснилось - зря. Вот за вчера одна жилка такого кабеля диаметром около 2.5 мм перетекла в раствор, длинна была около 10 см. Вот на картинке то, что от нее осталось. На фотографии медь на катоде странного черного цвета - не знаю почему так происходит, после слива раствора она нормального цвета. Да, пористая - надо низким напряжением, но к этому приду попозже.
  3. Прошу прощения, а это вы в ответ на что написали? Если к самому первому сообщению, то господин aversun привел ссылки полезные, за что ему спасибо. Там есть очевидное подтверждение правильности моих действий. А насчет "грязь с анода переходит" - а это какая сорока такие сведения донесла? Подтверждение словам есть? Или примеси у нас поголовно сейчас растворяются в воде/серной кислоте?
  4. Итак, стол расчистил, теперь удобно развернуло описать. Сегодня выпаривал вчерашний купорос, в целом, получился довольно чистый, и это не дало покоя.. обязательно надо было сделать еще чище (прошлый содержал немного примесей карбонатов). Посему, я взял серную кислоту, разбодяжил водой из-под крана (точнее кипяченой и отстоянной - ну всяко лучше "сырой"). Графит, медь и в путь. Напряжение то же - сейчас суть была в получении купороса, а не в осаждении на электрод. По мере электролиза раствор начинал голубеть, зеленеть, синеть. Перед тем, как он полностью посинел было три слоя жидкостей - белый, зеленый, синий (самый нижний). Что есть зеленый раствор - не знаю, предположил, что это Cu2SO4, но он должен был быть нижним, в теории, ибо тяжелее. Если кто-то знает что было зеленоватым - напишите, интересно таки, но не настолько, чтобы на этом зацикливаться. Поспать бы Спустя часов 6-10 картина как на картинке. Прозрачный раствор на поверхности, предположительно соляная кислота (хз почему, но я не смог заставить ее реагировать - электрод в самом верху, весь водород давно должен был улететь и заместиться медью. На электроде выделяется водород (характерно хлопает при воспламенении), на втором газов нет, это может значить, что все еще реагирует кислота, либо, что уже реагирует вода, а кислород реагирует с раствором и я газообразного его состояния не вижу. То есть как бы подвешенное такое состояние получилось - непонятно, продолжать электролиз, либо все, что можно, я уже провел с ним? (не будет больше купорос образовываться?) Ph верхнего слоя раствора 1 +-1. А если прилить еще кислоты? (повысить концентрацию. т.е. говорю прилить кислоты, я имею ввиду концентрированной, а не ее раствора с водой) Но она и так еще есть.. смысл.. реакции то простейшие.. что я упускаю из внимания? p.s. А привело ко всему этому то, что я начал выпаривать и мне понравился вчерашний продукт - захотел лучшего.. А выпаривать я начал от того, что в баночку не помещался тот объем купороса, что вчера получился.. ну вот так одно за другое и еще один день из жизни пропал :D p.p.s есть угольные электроды для сварки, покрытые медью, кто-нибудь пробовал их для электролиза? Какие вообще промышленные электроды угольные знаете? (жалко карандаши разбирать, да и хлипкие там графиты..)
  5. Всем здрасте Тема поднималась подобная, кто-то кричал нельзя на анод медный электрод и т.п., а теперь я апу сей вопрос.. Задача: перегнать медь с одного электрода на другой, пусть это будет для целей очистки от примесей. Было взято: водичка кипяченая (да-да, убейте меня, но ночью за дистилятом не побегу ), серная кислота, в большой объем воды долито кислоты. Электролит электролитит, ток бежит, анод растворяется, у катода непонятная тусовка мусора (называли как-то ее "сажей"), на самом деле, да, черновата, но это медь. И вот вопрос: почему ж тусовка образуется, а не на электрод налипает медь? Предположение первое - высокое напряжение (аж 13 вольт). Не исправить, сетевое напряжение такое... Второе: из-за примесей в воде... ибо надо было по-фен-шую делать - дистиллированной пользоваться. Третье в голове вертелось, но убежала мысль.. ну да ладно.. Собственно, раствор слабого характерного для медного купороса цвета... я думал, он посинеет в процессе... ан нет.. медь в осадок и хоть ты тресни. Есть идеи, как заставить медь любить электрод страстно? Да, вот еще... на электроде образуются ветви... схоже с процессом образования снежинки - аналогичный процесс с частичками меди, которые образуются на катоде. Вообще, коронарный разряд напоминает.. что указывает на повышенное напряжение.
  6. Gustofer

    Температура конденсации диэтилового эфира

    Вот спасибо за ссылку! Подведу резюме этой темы, уж сколько лет прошло: Самым правильным, надежным и эффективным пока является классический "холодильник" с компрессором.
  7. Gustofer

    Температура конденсации диэтилового эфира

    Короче, с Новым Годом! Теме много лет, и вот выводы, которые я для себя пока уяснил эксперементируя. Эффективность получается никакая, увы :( Гораздо выгоднее взять принцип бытового холодильника с двумя контурами и насосом. Но именно от насоса и хотелось уйти. Держим низким давление в испарителе и повышаем в конденсаторе. Теперь вопрос на засыпку - кто-нибудь встречал миниатюрные компрессоры лабораторные (или любые, не шибко мощные, а то от холодильника - перебор). Чтобы его встроить в схему можно было и установка от этого не выглядела монстром?
  8. Господа, доброго предпраздничного вечера! Вот есть источник тепла, энергию которого было бы неплохо запасти для использования в дальнейшем. Преобразование в электрическую энергию отмел - ее тоже надо хранить и саморазряд есть. Вспомнил про химические грелки - это то, что нужно, только теплоты бы побольше в них запихнуть! В связи с этим вопрос, кто-нибудь встречал табличку, в которой были бы собраны эндотермические реакции с указанием Q? Или может кто сходу знает, какая реакции позволит с большим КПД запасти энергию? (при условии, что реакция обратимая). Всем мерси за участи в теме p.s. источник нагревается до 300-400 градусов, эту теплоту можем использовать.
  9. Gustofer

    Температура конденсации диэтилового эфира

    Новичек, ну вы и новичек )) По сабжу, за хлористый метилен огромное спасибо! Действительно, и трудно горюч, и довольно дешевый (300р за 1л). Вот он.. претендент на испытание Может быть есть у кого мысли по оборудованию, может есть что-то из стекла, заточенное под не очень большое давление? Почему из стекла (с трещиной :D), да потому что наблюдать хочется во время "отладки" процесса. И еще раз спасибо за дихлорметан, теперь прям душа спокойна, что есть подоходящее вещество, но не горючее, а то прям спать не мог
  10. Gustofer

    Температура конденсации диэтилового эфира

    Для последователей табличку поправлю Название Структурная формула Tпл,°C Tкип,°C Фторметан CH3-F -141,8 -78,5 Хлорметан CH3-Cl -97,7 -23,7 Бромметан CH3-Br -93,7 3,6 Иодметан CH3-I -66,5 42,5 Хлорэтан CH3-CH2-Cl -138,7 12,3 1-Хлопропан CH3-CH2-CH2-Cl -122,8 47,2 2-Хлопропан CH3-CHCl-CH3 -117,0 35,4 Дифторметан CH2F2 -51,6 Трифторметан CHF3 -163 -82,2 Тетрафторметан CF4 -184 -128 Хлорэтен CH2=CHCl -153,8 -13,8 Хлорбензол C6H5Cl -45,6 131,7 Последователям повезло, с десятой попытки табличка отрисовалась как надо
  11. Gustofer

    Температура конденсации диэтилового эфира

    Мдо... за "сосуТ" зачет :D В ходе этого процесса тепло перенесется во внешнюю систему. Сама модель нужна для того чтобы хоть как-то замерить кол-во тепла, которое можно такой установкой переносить. Кстати, если кто знает хладагент, кипящий при 30 градусах, да еще и безопасный (не взрыво\огне-опасный), Вы мне сильно упростите жизнь раскрытием этого вещества Так вот, нижний сосуд ставим в систему, температуру которой необходимо поддерживать, например, в пределах 20-50 градусов, но при этом, в охлаждаемую систему нельзя подводить охлаждающие элементы, температура которых ниже 20 градусов с целью недопущения образования конденсата воды воздуха на трубках с охлаждающей жидкостью. Да, можно промежуточный теплообменник сделать, ну а я вот такой способ придумал. Вы в меня пробирками не бросайтесь.. у меня еще вопрос .. чем можно подкрасить эфир, да так, чтобы пары тоже окрашивались? А еще лучше, чтобы на стекле следов красителя не оставалось
  12. Gustofer

    Температура конденсации диэтилового эфира

    Можно и так. Вы смотрите в сторону того, что возможно именно воздух мешает конденсироваться? Я понял Вашу идею, надо придумать чем можно оперативно перекрыть выход из внешней колбы в атмосферу (после вытеснения воздушки). До этого я запаивал верхний конец трубки, до нагревания эфира, пока паров не было, а теперь это делать опасно.. краник какой-то надо покрепче что ли.. ну не обычный запирающий для жидкой при атмосферном давлении - это уж точно... Буду посмотреть в магазинах что для этого есть..
  13. Gustofer

    Температура конденсации диэтилового эфира

    Спасибо за сообщение Практический опыт в связи с изложенным повторять пока не буду. А вот насчет контроля давления я как полагал, при повышении давления будет увеличиваться и температура кипения. Т.е. зная, например, что температура эфира 50 градусов и только в этот момент он проявил признаки кипения (кратковременные, ибо давление вновь повышается и точка кипения переносится выше), можно довольно точно знать текущую температуру в сосуде.. только вот что-от такой таблички для эфира найти не удалось. .. я о таблице температуры кипения в зависимости от давления. Думаю в конце концов будет взят манометр и вручную произведены замеры, и как Вы правильно обратили внимание - уже не в стеклянной посуде
×