GrandMasteros

Коллеги, может ли кто-нибудь измерить молекулярную массу полиэлектролитных комплексов методом статического светорассеяния (3-4 образца)? Само собой не бесплатно. Срочно.

Господа, имеется ли у кого-нибудь книга C.H. Hamann, A. Hamnett & W. Vielstich, "Electrochemistry"? Или подскажите годные книги по электрохимии

Где бы еще калий найти и кислород?

Куплю супероксид калия. Надо совсем немного, нахожусь в Москве

Москва. 1-5 г. Можно и меньше)

Куплю ортофталевый альдегид

Допустим есть реакция NH3(г)+HCl(г)=NH4Cl(тв) Как будет зависеть энергия Гиббса этой реакции , если я буду брать разные соотношения газов?

Тогда понятно. Тогда чем будут отличаться энтальпия испарения от энтальпии испарения стандартной?

Здравствуйте! Я немного запутался в определениях. В Задаче просят найти энтальпию, энтропию при испарении ацетона при температуре 70С. Также просят найти их стандартную энтальпию и энтропию при 70С. Но не могу понять одно, ведь стандартные условия говорят о температуре 298С и p=1 атм, тогда как найти стандартные энтальпии при 70С?

Исправил.

Здравствуйте! никак не разберусь с задачей.. Даны две реакции 2HBr=H2+Br2 Br2=2Br Известны равновесные концентрации [H2]=0.2 M [br]=5*10^-3 M при 600 С [H2]=0.5 M [br]=0.1M при 800 С Нужно посчитать энергию диссоциации Br2. Вроде записал 2 константы, уравнение матбаланса... но ни к чему хорошему это не привело, откуда взять энтальпию не очень понимаю..

Здравствуйте! Можно ли теоретически вывести координаты тройной точки, пользуясь лишь энтальпиями сублимации, плавления, испарения?

Дан 1 литр раствора слабой 1осн кислоты А. Увеличили концентрац. на 2мМ концентрация протонов удвоилась. Затем увеличили концентрац. на 6,5 мМ, тогда концентрация протонов снова удвоилась. Найти Kдисс, a1,a2,a3(степень диссоциации),c - концентрация исх раствора). Значит записал следующие соотношения: [H+]=a1c 2[H+]=a2(c+0.002) 4[H+]=a3(c+0.0085) Далее расписал константу диссоциации. K=a^2*c/(1-a) Получаем ((2 [H+])/(c+0.002))/(1-(2[H+])/(c+0.002)) = ((4 [H+])/(C+0.0085))/(1-(4 [H+])/(c+0.0085)) Тогда находим c=0.0045 М А дальше не приложу что и делать(

Есть пропан ->А -> Б -> этилбензол. Как можно это осуществить? есть идеи, что промышленно пропан можно разложить до ацетилена( хотя под большим вопросом), а затем получить бензол, а потом этилен присоединить к бензолу.

Господа, кто работал с линейкой этих приборов? либо с аналогичной. Откликнитесь, пожалуйста, возникли некоторые вопросы.

Собственно возник вопрос, как можно поменять галоген группу в галогеналкане, на метокси причем, чтобы не поменялась оптическая ориентация этой замененной группы?

Просто мне надо объяснить их окраски с точки зрения ТКП. аквакомплекс кобальта(2+)-розовая, ацетокомплекс того же кобальта - фиолетовая.

Вот, например, у меня есть аквакомплекс кобальта(2+), и ацетокомплекс того же кобальта, и мне хочется узнать где энергия расщепления будет больше.

Подскажите, а лиганд СH3COO-(ацетат) по силе поля(ТКП) стоит слева от воды или справа? Нигде не могу найти:(

Сам разобрался, думаю, кому-нибудь это поможет, сгладить спектр можно таким путем. Выбираем Analysis-Signal Processing -Smooth-и выбираем FFT. Вуаля.

Да, по-моему на втором изображении они выглядят гораздо красивее)

Подскажите, пожалуйста, как сгладить спектр, к примеру, вот этот вот как, к примеру, вот этот

Верно!

Вообще-то карбонат натрия создает щелочную среду, при этом, думаю, и образуется гидроксид.

При решении возник вопрос.. а с каким соотношением выпадают осадки карбоната и гидроксида? К 50 мл раствора карбоната калия с концентрацией 3 моль/л и плотностью 1,30 г/мл медленно добавлено 35,7 мл 17%-ного раствора хлорида цинка с плотностью 1,12 г/мл. Выпав¬ший осадок отфильтрован. Вычислите массовые доли соединений, содержащихся в полученном фильтрате.