Булгаков Денис

Хорошо, в чем причина окислительных способностей циклоокатетраена?

Почему тогда он реагирует с калием, то есть, если он стабилен, какой ему резон принимать еще два электрона?

Он не антиароматичен, но насколько он стабилен?

Почему фуллерен ароматичен, ведь он имеет 60 p-электронов, что по формуле 4n говорит об его антиароматичности. P.S. Если соединение не плоское оно не может быть антиароматичным?

Книга:Развитие концепции ароматичности: полиэдрические структуры Или хотя бы где можно почитать ее.

нельзя так нельзя

Ок, тогда, можно ли считать диборан каркасной молекулой?

Когда молекулу можно считать каркасной? Вот, например, диборан каркасный?

Неужели никто не знает?

Почему при бромировании адамантана в первом случае бром присоединяется только к одному углероду? Для дизамещенных производных адамантана с одним мостиковым заместителем пространственная ориентация этого заместителя может быть аксиальной (а) или экваториальной (е), в зависимости от расположения заместителя по отношению к плоскости общего для обоих заместителей циклогексанового кольца (на рисунке выделено жирным) или ее можно обозначить как цис- и транс-. Например, для 1,3-дибромадамантана, возможны два изомера: 1,3а-дибромадамантан и 1,3е-дибромадамантан, соответственно: А почему обязательно для дизамещенных? Не понимаю обязательность этого условия.

А карбонат бария, разложится?

Что будет если выпаривать растворы с щелочной реакцией среды? Например выпарить раствор карбоната натрия. Там получится гидроксид и гидрокарбонат натрия?

Правда что карбонаты щелочных металлов не разлагаются до оксида метала и углекислого газа?

Расскажите пожалуйста! А то у меня куча силиката меди и мне некуда его девать!

Спасибо! Теперь буду знать.