[Энтальпия образования Bi4Ge3O12]

ммммм, гугл... ваааау)

[Энтальпия образования Bi4Ge3O12]

Добрый вечер! Подскажите, пожалуйста,  значение  энтальпии образования для   Bi4Ge3O12

[Проекционные формулы Фишера 2,4,6-трибромгексан]

2 часа назад, yatcheh сказал:

 

Тут у вас три хиральных центра, и изомеров будет больше - восемь штук.

Вот таких получается 8? А как их теперь назвать с позиции (R,S)...?? Тут же еще и энантиомеры будут с мезоформами, кто есть кто...?

[Проекционные формулы Фишера 2,4,6-трибромгексан]

20 часов назад, yatcheh сказал:

 

 

Мезо-форм у этой молекулы нету.

Спасибо большое! Стало ясно. А если это будет 2,3,4-трибромгексан, то какие там будут проекции? Такие?

[Проекционные формулы Фишера 2,4,6-трибромгексан]

Добрый вечер! Помогите составить формулы Фишера всех стереоизомеров (с обозначением R и S конфигурации) для 2,4,6-трибромгексана. Какие пары будут энантиомерами, а какие мезо-формами?

[Определения парциальных теплот смешения; задача из сборника Кудряшова, Каретникова]

Добрый день! Подскажите, пожалуйста, как можно определить парциальные и кажущиеся теплоты смешения (этанол-гептан) по следующим данным? 
(даны два состава).

*Составы выделены красной рамочкой 

[Теория растворов]

Добрый вечер! Подскажите, пожалуйста, способы определения парциальных теплот смешения. Знаю лишь, что существует метод, в котором проводятся касательные к точкам определенного состава. Также не совсем понимаю как найти кажущуюся молярную теплоту смешения. Еще возникает вопрос в построении зависимости dHсмешения=f(Xi ж), можно ли ее описывать полиномом 4-ой степени? Файл задачи с данными прикрепляю.
*Система А-В : C2H5OH(1)-C7H16(2)

[-]

-

[Супрамолекулярная химия. [4]резорцинарен.]

Добрый вечер! Подскажите , пожалуйста, как показать структуру  "твердого"  [4]резорцинарена , который имеет граф S₁²(5). Оно ли это? (см. изображение)
P.S. Такого рода задание было в книге "Супрамолекулярная химия" Стид, Этвуд Т.2

[Супрамолекулярная(надмолекулярная) химия. Графы]

05.06.2020 в 01:43, ash111 сказал:

это что за предмет и где?)

Предмет: Супрамолекулярная химия ))0)))

05.06.2020 в 00:54, bacan сказал:

Очень полезны, особенно хороши а) и б)

У Вас хорошее чувство юмора 

[Супрамолекулярная(надмолекулярная) химия. Графы]

Добрый вечер! Помогите установить единичный и бинарный набор графов для пар оснований нуклеотидов (прикреплены рисунками). Полезен ли набор графов для определения различия между основаниями Уотсона-Крика и парами оснований Хугстена? 

[Супрамолекулярная (надмолекулярная) химия. Мотивы]

Добрый день!  Подскажите литературу, в которой будет нормально (= разжевано ) объяснено о нахождении супрамолекулярного мотива. 
Заранее спасибо! 
* Супрамолекулярную  химию   Стида Дж. В., Этвуда Дж. Л. не предлагать 

[Фазовые равновесия. Определение]

Добрый день! Кто может сформулировать адекватное  определение  понятий изобарического сечения и изотермического сечения? Заранее спасибо!

[Комплекс 8-оксихинолина-5-сульфокислоты c Cd2+]

Добрый вечер! Прошу помощи! Как "выглядит" комплекс 8-оксихинолина-5-сульфокислоты с Cd2+? Если можете зарисовать, буду очень благодарен! Спасибо!

[Сложноэфирная конденсация]

Добрый день! Какое соединение образуется при действии 2-х молей этилформиата на 1 моль ацетона в присутствии этилата натрия?

В конечном итоге получается у меня получается  пентанон-3-диаль, но не совсем понятен механизм. Плохо визуально воспринимаю конденсацию Кляйзена. Можете написать механизм? Буду очень благодарен!

[Механизм кислотного гидролиза лактозы]

Добрый день, химики! Прошу помощи! Требуется объяснить механизм кислотного гидролиза лактозы. Я понимаю, что при гидролизе лактозы образуется галактоза и глюкоза, но вот как написать механизм данной реакции - затрудняюсь. Заранее благодарю! 

[Задачи по карбоновым кислотам и их производным]

Добрый день! Прошу помощи в выполнении данных заданий!

1. Какое соединение образуется при взаимодействии двух молей бензилцианида с одним молем диэтилоксолата в присутствии этилата натрия? (Видимо это 1,4-дифенилбутандион-2,3?)
2. При взаимодействии орто-фторбензофенона с амидом калия образуется фторбензол и амид бензойной кислоты. Объясните образование этих продуктов. (Понимаю, что происходит нуклеофильное замещение, но как на бумаге отобразить?
3. Адипиновую кислоту нагрели до 300 °С в присутствии гидрокисида кальция, продукт реакции бромировали в присутствии основания , затем обработали натриймалоновым эфиром в присутствии этилата натрия, подкисление продукта конденсации при нагревании привело к образованию соединения белого цвета , хорошо растворимого в водном растворе гидроксида натрия.  Соединение имеет состав С₈Н₁₀О₅. Напишите уравнения реакции всех названных реакций, установите строение продукта реакции.( Так понимаю, что сперва будет циклопентанон, а при его бромировании бром будет идти в альфа положение, а вот, что дальше будет-  сложно представить) 
4. Расположите в ряд по увелечению  скорости гидролиза такие амиды: 2-метилпропиоамид, пропиоамид, 2,2-диметилпропиоамид, Дайте объяснение.
5. Для получения эфиров третичных спиртов используют хлорангидриды карбоновых кислот и третичные  спирты. Реакцию проводят в присутствии слабых оснований-производных анилина. Какая побочная реакция возможна в присутствии основания? Почему используют слабые основания?
6. При взаимодействии метилциклопентилкетона с гидроксиламином образуется два изомерных оксима. В какие соединения превратятся эти оксимы в результате перегруппировки Бекмана?

 

[Задачи по теме "карбонильные соединения"]

Добрый вечер! Прошу помощи в решении данных задач. Прикрепляю фото общих реакций, посмотрите пожалуйста, правильно ли вообще записал. Спасибо!

1. Взаимодействие 1-фенилпропанола-2 с акролеином в щелочной среде приводит к 2-фенилциклогексен-2ону. Предложите механизм его образования

2. Фенилглиоксаль в присутствии водного раствора едкого натра превращается в натриевую соль 2-окси-2-фенилэтановой кислоты. Примером какой известной реакции является данное превращение?

3. Приведите структурные формулы таких кетонов, для которых невозможно существование енольных форм

 

[Проверка решения задач по органической химии]

1.

Фенолы так и расщепляются.

 

А вот с алкилвиниловым эфиром, тут не всё просто. Первичная реакция - присоединение галогенводорода с образованием гем-галогенгидрина:

CH2=CH-O-R --(HBr)--> CH3-CH(Br)-OR

На этом можно и остановиться. 

В избытке кислоты пойдёт гидролиз, при этом четыре пути возможны:

CH3-CH(Br)-OR --(H⁺)--> CH3-CH(Br)-O⁺HR --(-HOR)--> CH3-C⁺H-Br --(-H⁺)--> CH2=CH-Br

CH3-CH(Br)-OR --(H⁺)--> CH3-CH(Br)-O⁺HR --(-HOR)--> CH3-C⁺H-Br --(Br^-)--> CH3-CHBr2

CH3-CH(Br)-OR --(H⁺)--> CH3-CH(Br)-O⁺HR --(-HOR)--> CH3-C⁺H-Br --(H2O, -H⁺)--> CH3-CH(OH)Br --(-HBr)--> CH3-CHO

CH3-CH(Br)-O-R --(H⁺)--> CH3-CH(Br)-O⁺HR --(Br^-, -HBr)--> CH3-CHO + R-Br

Наконец, учитывая, что енолят-анион - относительно слабое основание (сравнимое по силе с фенолят-анионом), возможно и прямое расщепление:

CH2=CH-O-R --(HBr)--> CH3-CHO + R-Br

 

Всё будет зависеть от условий реакции

 

2.

Тут не подкопаешься.

 

3.

По сути верно, но зачем - магний, да ещё одновалентный? Пусть будет натрий вместо магния.

Просто в редакторе не нашел натрия          То есть второе выполнил верно?)

[Проверка решения задач по органической химии]

Проверьте , пожалуйста, решение задач. Если что-то неправильно, пожалуйста, наведите на пусть истинный! Спасибо! Скрины и задания прикрепляю.

1. Какие соединения образуются при действии бромистоводородной кислоты на такие эфиры: 1,4-диметоксибензол , винилпропиловый эфир?

2. Как отличить н-октан от ди-н-бутилового эфира?

3.Осуществите синтез дифенилового эфира этиленгликоля из этилена и бензола.

 

 

 

[Синтез аллилметилового эфира и тетрагидрофурана]

Да никак. Просто этот вариант задания не предусматривает использования фенолов. В другом варианте может быть иначе.

Союз "и" в выражении "спиртов и фенолов" - это операция логического суммирования ("и/или", "or"), а не логического умножения ("и/и", "and")

Хорошо, понял! А из метанола и аллилового спирта под действием серной кислоты можно получить аллилметиловый эфир? 

[Синтез аллилметилового эфира и тетрагидрофурана]

Добрый день! Задание звучит следующим образом

"Опишите все стадии лабораторных синтезов таких соединений из спиртов и фенолов: аллилметилового эфира, тетрагидрофурана". 
Если ТГФ еще понятно, что можно получить кислотной дегидратацией спирта (1,4-бутандиола) , а как из фенолов получить, не совсем ясно. И не совсем ясно , как из фенолов и спиртов получить аллилметиловый эфир. Прошу помочь, спасибо!

[Ацилирование фенола]

Подскажите, пожалуйста, как будет происходить ацилирование фенола (механизм) с образованием о-гидроксифенилметилкетона? Заранее Благодарю! 

[Функционально-аналитическая группировка. Органический реагент.]

так вопрос поставьте по-человечески ))

я ничего не понял

Надо подобрать органический реагент, в котором есть такая группировка. Как-то так 

[Функционально-аналитическая группировка. Органический реагент.]

C2H5OH

Чувство юмора на высоте)Спасибо