1168. А) 1.Восстановление нитрогруппы до аминогруппы
2.Диазотирование аминогруппы, получится хлорид 4-метилдиазония
3.Разложение полученного диазосоединения водой с выделением азота и образованием 4-метилфенола (п-крезола)
4.Ацилирование гидроксильной группы уксусным ангидридом с образованием О-ацетил-п-крезола
Б)1.Сульфирование м-ксилола с образованием 2,4-диметилбензолсульфокислоты
2.Сплавление со щелочью с образованием 2,4-диметилфенола
3.Образование 2,4-диметилфенетола (3-метил-4-этокситолуола)
1294. А)1.Замещение брома на метил с помощью метилбромида и натрия.
2.Жесткое окисление толуола перманганатом калия в кислой среде с образованием бензойной кислоты.
3.Реакция этерефикации, получение этилбензоата взаимодействием бензойной кислоты и этилового спирта в присутствии серной кислоты.
Б) 1.Взаимодейтствие бромбензола с магнием в эфире с образованием фенилмагнийбромида
2.Гидролиз фенилмагнийбромида с образованием бензола и гидроксибромида магния.
3.Алкилирование бензола метилбромидом в присутствии бромида алюминия с образованием толуола и бромоводорода.
4.Жесткое окисление толуола перманганатом калия в кислой среде с образованием бензойной кислоты.
5.Бромирование бензойной кислоты в м-положение, в присутствии бромида алюминия
6.Взаимодействие м-бромбензойной кислоты с аммиаком с образованием бензоата аммония
7.Нагревание бензоата аммония, сопровождающееся отщеплением воды и образованием амида м-бромбензойной кислоты.
В)1.Нитрование толуола либо нитрующей смесью, либо тетрафторорборатом нирония с образованием смеси о- и п- изомерных монотитротолуолов, при преобладании п-изомера.
2.Жесткое окисление метильной группы до карбоксильной действием кислого р-ра перманганата калия с образованием п-нитробензойной кислоты.
3.образование этилового эфира п-нитробензойной кислоты действием этилового спирта в присутствии серной кислоты.
4.Восстановление нитрогруппы до аминогруппы сульфидом аммония.
Г)1.Жесткое окисление до фталевой кислоты
2.образование фталевого ангидрида с помощью оксида фосфора (V)
3.Взаимедойствие фталевого ангидрида с избытком аммиака с образованием фталимида.
Всё))