[Книги по электронному строению атомов и молекул]

Здравтвуйте, посоветуйте пожалуйста книги, где подробно описано электронное строение атомов и молекул, в том числе комплексных соединений.

[Химическая кинетика]

Посоветуйте, пожалуйста, книги по химической кинетике, с нуля. Для олимпиад в 11 классе чтобы хватило.

[Амфотерные гидроксиды]

2. Укажите амфотерные гидроксиды.

1. LiOH 2. Be(OH)2 3.Mg(OH)2 4. Ca(OH)2 5. Zn(OH)2 6. Al(OH)3

Напишите уравнения реакций, иллюстрирующие амфотерные свойства гидроксидов.

2,3,5,6. Гидроксид магния растворяется в концентрированном (примерно 60 мас.%) растворе гидроксида калия при температуре выше 100 градусов.

[Для цепочки превращений, напишите уравнения реакций]

Для цепочки превращений, напишите уравнения реакций,

с помощью которых можно в несколько стадий осуществить данные превращения, укажите условия

бетен-1--->ангидрит 2-метилбутановой кислоты

1.Окисление бутена-1 кислым р-ром перманганата, получаем пропионовую кислоту и углекислый газ.

2.Восстановление пропионовой кислоты алюмогидридом лития до пропанола -1.

3.Замещение гидроксильной группы в пропаноле-1 на бром действием концентрированной HBr с кипячением.

4.Взаимодействие 1-бромпропана с магнием в диэтиловом эфире, получаем н-пропилмагнийбромид.

5.н-пропилмагнийбромид+углекислый газ=CH3CH2CH2COOMgBr

6.гидролиз полученного соединения, образуется бутановая (масляная) кислота и гидроксобромид магния.

7.Взаимодействие бутановой кислоты с диизопропиламидом лития с последующей обработкой метилбромидом, получаем 2-метилбутановую кислоту, бромид лития и диизопропиламин.

8.Действием оксида фосфора (V) на 2-метилбутановую кислоту получаем ее ангидрид.

[Задачи по органической химии]

1)Какие углеводороды получаются при действии металлического натри на бромпропан и 2-бром-2-метилпропан

2)Какие вещества образуются при взаимодействии бромводорода(в присутствии перекиси водорода)с изобутиленом

1.Если подействовать натрием на 1-бромпропан, то получится гексан. Если подействовать натрием на 2-бром-2-метилпропан, то получится гексаметилэтан (2,2,3,3-тетраметилбутан)

2.Образуется изобутилбромид (2-метил-1-бромпропан)

[Реакции по органической химии]

Химики,пожалуйста!)Помогите)

Толуол+серная на холоду=о-толуолсульфокислота+вода

о-толуолсульфокислота+гидроксид калия в р-ре=калиевая соль о-толуолсульфокислоты

калиевая соль о-толуолсульфокислоты+твердый гидроксид калия=о-метилфенол+сульфит калия.

о-метилфенол+метилхлорид=о-метиланизол (2-метокситолуол)

[получение бензойной кислоты из толуола]

какие способы помимо этого можно написать?

 

фотография не отправляется(

 

http://upload.wikime....png?uselang=ru

Окислить перманганатом в кислой среде, подойдет и какой нибудь висмутат (V)

[Синтез с реактивом гриньяра.]

1.присоединись изопропилмагнийгалогенид к этаналю, обработать полученный аддукт соляной кислотой и полученный 3-метилбутанол-2 окислить до метилизопропил кетона с помощью например перманганата калия в кислой среде.

2.присоединить метилмагнийгалогенид к 2-метилпропаналю, аддукт обработать например соляной кислотой, и полученный опять же 3-метилбутанол-2 окислить кислым перманганатом, или, для разнообразия, оксидом меди 2

[что можно окислять NaOCl+NaOH ?]

пробовал окислять формальдегид этой смесью реакция вроде бы прошла (исчез малиновый цвет фенолфталеина)

 

А что еще ожно окислять с помощью этой смеси????

 

Толуол можно до бензойной кислоты???

Если не ошибаюсь, то с помощью этой смеси можно окислять метилкетоны до соответствующихз карбоновых кислот и вообще кетоны до сложных эфиров

[Способы получения и химические превращения]

.

1168. А) 1.Восстановление нитрогруппы до аминогруппы

 

2.Диазотирование аминогруппы, получится хлорид 4-метилдиазония

3.Разложение полученного диазосоединения водой с выделением азота и образованием 4-метилфенола (п-крезола)

4.Ацилирование гидроксильной группы уксусным ангидридом с образованием О-ацетил-п-крезола

 

Б)1.Сульфирование м-ксилола с образованием 2,4-диметилбензолсульфокислоты

2.Сплавление со щелочью с образованием 2,4-диметилфенола

3.Образование 2,4-диметилфенетола (3-метил-4-этокситолуола)

 

1294. А)1.Замещение брома на метил с помощью метилбромида и натрия.

2.Жесткое окисление толуола перманганатом калия в кислой среде с образованием бензойной кислоты.

3.Реакция этерефикации, получение этилбензоата взаимодействием бензойной кислоты и этилового спирта в присутствии серной кислоты.

 

Б) 1.Взаимодейтствие бромбензола с магнием в эфире с образованием фенилмагнийбромида

2.Гидролиз фенилмагнийбромида с образованием бензола и гидроксибромида магния.

3.Алкилирование бензола метилбромидом в присутствии бромида алюминия с образованием толуола и бромоводорода.

4.Жесткое окисление толуола перманганатом калия в кислой среде с образованием бензойной кислоты.

5.Бромирование бензойной кислоты в м-положение, в присутствии бромида алюминия

6.Взаимодействие м-бромбензойной кислоты с аммиаком с образованием бензоата аммония

7.Нагревание бензоата аммония, сопровождающееся отщеплением воды и образованием амида м-бромбензойной кислоты.

 

В)1.Нитрование толуола либо нитрующей смесью, либо тетрафторорборатом нирония с образованием смеси о- и п- изомерных монотитротолуолов, при преобладании п-изомера.

2.Жесткое окисление метильной группы до карбоксильной действием кислого р-ра перманганата калия с образованием п-нитробензойной кислоты.

3.образование этилового эфира п-нитробензойной кислоты действием этилового спирта в присутствии серной кислоты.

4.Восстановление нитрогруппы до аминогруппы сульфидом аммония.

 

Г)1.Жесткое окисление до фталевой кислоты

2.образование фталевого ангидрида с помощью оксида фосфора (V)

3.Взаимедойствие фталевого ангидрида с избытком аммиака с образованием фталимида.

Всё))

[Энергия Гиббса, энергия Гельмгольца, химический потенциал]

Правильные ответы 2, 6

[Органика, получение вещ-ва]

1.Обработать бензолсульфокислоту нитрующей смесью (атака в мета-положение, т.к. сульфогруппа-заместитель 2 рода), далее восстановить нитрогруппу до аминогруппы цинком в уксусной кислоте (один из вариантов), затем сплавить полученную м-анилинсульфокислоту со щелочью и получим м-аминофенол.

2.Ацилируем бензол хлорангидридом пропионовой кислоты в присутствии хлорида алюминия, восстанавливаем карбонильную группу полученного пропиофенона до метиленовой амальгамой цинка в соляной кислоте, либо гидразином в щелочи (восстановление по Кижнеру), получили н-пропилбензол. Далее при хлорировании на свету будет происходить замещение в альфа-положение пропильной группы, при обработке его водным раствором щелочи получим 1-фенилпропанол-1, при обработке продукты хлорирования спиртовым раствором щелочи получим 1-фенилпропен.