Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Дигидрогена-Монооксид

Пользователи
  • Публикации

    47
  • Зарегистрирован

  • Посещение

Репутация

4
  1. Не знаю как солянка, но у меня 1 бутыль азотки в говно превратилась. И не на балконе, а на кухне в столе (в жару). Правда другую сейчас открыл - нормальная. Или изначально бракованную продали? (Обе эту жару перенесли). Открыл - а она вся желтая и плотность у нее соответствовала концентрации 62 % вместо "не менее 70" как положено для осч. P.S. Сейчас вот еще обнаружил что в верхнем ящике этого стола, где у меня лежат кухонные принадлежности, все железяки покрылись зеленым налетом
  2. Благодарю за рекомендацию. А во что его лучше перефасовать? В темное стекло? Или в пластик тоже можно? И как хранить резорцин? Купил его в запаянном темном пластиковом пакете. Я так помниаю, его точно можно перефасовать в темный пластик?
  3. Вот чем бы лучше отколупать фенол из бутыли? Бутыль литровая, коричневая, "реахимовская". Открыл - фенол хороший, белый. Но не сыпучий, все кристаллы "сплавились" между собой. Бил-колотил фарфоровым шпателем, колупал металлическим, еле отколупал нужные мне граммы. Еще часть кристаллов наружу вылетела, на пол и одежду попала. Мелких совсем, типа пыли. Хорошо на балконе делал и в спецодежде. Правда, немного этих небольших кристаллов мог затащить домой на обуви и одежде, не знаю, насколько это опасно. И достаточно ли того, что я помыл пол на балконе и обильно слил водой? (вылил пару ведер)
  4. https://encrypted.google.com/search?q=+%D0%BA%D1%83%D0%BF%D0%B8%D1%82%D1%8C+%D1%8D%D1%82%D0%B0%D0%BD%D0%BE%D0%BB+%D0%B2+%D0%BC%D0%BE%D1%81%D0%BA%D0%B2%D0%B5&ie=utf-8&oe=utf-8&aq=t&rls=org.mozilla:en-US:official&client=firefox - полно же "серых" продаванов. Поехал, купил у одного канистру 5 л - доволен. (Правда, пить не пробывал и вряд ли рискну, но для этого есть разные напитки в магазине).
  5. Если в Москве, то сам этанол купить не проблема. Вводишь в гугле/яндексе "купить этанол в Москве", куча объявлений. Позвонил по одному - поехал купил канистру 5 л за 1200 руб. (почти у всех примерно такая цена). Говорит, медицинский. По запаху похоже на то Пить правда не рискну, но я и не особый любитель спирта - от него спать хочется, в отличие от коньяка/рома/виски, которые на какое то время дают допинг
  6. Дигидрогена-Монооксид

    Демеркуризация

    Видел я с металлическими щупами. Как его в кислоты тыкать? Да запаивать, потом распаивать, на днях что-нибудь плохое с ней все равно сделаю, как время будет. Неужели и из колбы, закрытой пробкой на шлифе, обмотанной ФУМ, будет испаряться в сколь-нибудь опасных объемах?
  7. Возник рядом вопросов с обустройством домашней лаборатории: 1) Как быть с термометрами? Термометры со шлифами очень дорогие (новые - по 2 - 3 тыс., б/у с рук примерно по 1 тыс. руб.), дефицит и те, что надо, не найдешь. Причем для разных целей нужны разные длины нч и т.п. (так, мне сейчас нужны с нч 12 - 15 см для того, чтобы опускать их в колбу в реакционную массу, и 8 см - в насадку Вюрца при перегонке). Конечно, можно юзать резиновые пробки с обычными термометрами, но для некоторых агрессивных сред (концентрированные кислоты и т.п.) это не подходит. Есть ли подходящий бюджетный способ решения данной проблемы? Может, бывают пробки из фторопласта или можно их выточить? (Хотя наверное через зазоры между дырой в пробке и термометром будут проходить пары из колбы/перегонного аппарата?) 2) Горячее фильтрование. Нигде не могу найти воронки с рубашкой для горячего фильтрования, в магазинах о таких даже не слышали Говорят, "что это такое"?! Может, кто-то посоветует как из подручных материалов можно собрать рубашку для обычной воронки - стеклянной или Бюхнера? Или какой-то другой полезный совет по этому поводу... 3) Хлоркальциевые трубки. Иногда нужно заткнуть отвод аллонжа таковой - а найти их уже неск. месяцев не могу, почему-то в продаже нет. И на барахолке не удалось найти. Будет ли выходом из положения подсоединить маленькую воронку трубкой ПВХ к отводу аллонжа, опустить воронку в стакан и засыпать тем же хлоридом кальция/щелочью и чем-то подобным? Похоже конечно на некоторое извращение, но вот такая мысль в голову пришла, как альтернатива трубке.
  8. Куплю воронку(и) для горячего фильрования, прямые хлоркальциевые трубки, термометр(ы) со шлифом 14/23 нч 8 см (нужны как минимум темометры от 0 до 100 С).
  9. Дигидрогена-Монооксид

    Демеркуризация

    Блин, мыл хим посуду и разбил нечаянно ртутный термометр. Поставил вымытый в химстакан и нечаянно ударил по стенке вверху. Похоже вся ртуть в стакан стекла, на столе нету Все равно стол и по-хорошему пол надо или хлорным железом мыть, или марганцовкой, потому что я не уверен, где разбился термометр - внутри стакана или на его крае и может что куда выскочило. Удовольствия правда эта мысль не вызывает, но придется. Залил ртуть водой, чтобы не испарялась, думаю, "что бы такого" с ней сделать "плохого"?! Выбрасывать жалко (тем более морочиться с ее правильной утилизацией, ибо я читал что фик ее кто принимает), а вот как реактив использовать для небольшого опыта - почему бы и нет? Может кто идею подскажет? Вообще, слишком дорогой реактив получился - за термометр я совсем недавно рублей 700 отдал. Интересно, сколько там грамм? 2 - 3? Ртуть по цене золота... Расстроился, еще и спиртовой вслед за этим нечаянно разбил (и ерш, которым мыл колбы, сломался в руках - прямо какая-то напасть с порчей оборудования в один момент). А говорят, снаряд в одну воронку дважды не падает... Придется новые покупать, надо наверное брать бу-шные, а то новые слишком дорого обходятся.
  10. Так она в закрытом столе стоит, который почти не открывается. В бутылях коричневых, завернутых в полиэтилен, как продавалось. P.S. А что за "непрозрачные бутылки из-под тонера"? Пластиковые? Они нормально ее выдерживают?
  11. Пытался сконцентрировать этанол из водки. Взял дешевую водку (оказывается, она уже не 50 - 100 руб., а по 200 - 300 самая дешевая!!! ужас просто), две бутылки Не знаю правда, какие там могут быть еще вредные примеси, это минус. На водке, как обычно, написано - 40 %. Измерил плотность ареометром - 0,955, т.е. около 29% (!!! - вот жулики). Соорудил перегонный аппарат из двух колб, холодильника Либиха. Колбу с водкой нагревал на водяной бане, темп. 78 - 80 С. Когда перегналась примерно 1/3, капать перестало, я выключил аппарат, измерил - т.к. было мало исходного продукта, и не удалось налить досаточно в циллиндр - путем взвешивания, получилось 0,740, т.е. чуть больше 90 процентов - результат меня удовлетворил. Следующую бутылку перегнал, усложнив конструкцию - перед холодильником поставил 20-сантиметровый дефлегматор. Думал, будет больше выход спирта. Однако почему-то спирт получился всего лишь 0,86 - т.е. примерно 73 %. Смешал, померял ареометром - получилось 0,84,т.е. около 83 %. Повторно перегнал через аппарат второй конструкции - лучше не стало - те же 0,84. Не пойму, почему результат с дефлегматором хуже получился? P.S. Купил у барыг 5 литров медицинского. Хватит думаю надолго. Но вопрос все равно интересен, почему так получилось, что с дефлегматором хуже.
  12. А я вот дохранился азотку осч в обычном помещении... Купил месяц или два назад (гарантийный срок хранения - 4 месяца), стал переливать в колбу - она не прозрачная, а желтоватая. Померял плотность ареометром - 1,37 вместо 1,42. Хранил в столе на кухне закрытом. Видимо, из-за жары такая бяка произошла.
  13. А пробку каждый раз после того, как открывал, заливать парафином? И если в более мелкую посуду расфасовать - тоже заливать? В пластассовую упаковку его можно расфасовывать, или только в стекло?
  14. Наверное попробую с аквариумом средней величины на столе у окна намудрить. Если получится - отпишусь наверное, может краткий мануал напишу
×
×
  • Создать...