Desmod
Пользователи-
Постов
59 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Весь контент Desmod
-
Литых (или паяных, но не клееных) кювет 10*10 мм нету?
-
Можно силиконом склеить.
-
отнести в стеклодувку, чтоб спаяли.
-
Лейте больше духов и комнату реже проветривайте. Можно ещё закрепитель (так, вроде, это называется?) добавить (амбру, например).
-
А если парафин предварительно сам перегнать под вакуумом при 120C?
-
Требуется несколько литров мазута М-100 (с температурой застывания около 25°С). А то продают в основном тоннами или бочками. Также подойдёт гептадекан (технического качества) или легкоплавкий парафин (соответственно, с температурой плавления 25°)
-
Для снятия нитролаков - ацетон с примесями (можно просто ацетон). Акриловые лаки растворяются в дихлорэтане, хлороформе (и то и другое токсично!) Напишите, для чего надо, тогда можно что-то конкретнее предложить.
-
Тогда не обязательно проводимость менять, можно подобрать раствор, выделяющий при освещении агрессивные вещества. Есть похожий метод - электроэрозия, там катод в виде иголки используется как фреза, растворяя деталь вокруг себя.
-
Да, существуют. Их можно поискать среди растворимых веществ, обладающих обратимым фотохромизмом (так как изменение цвета означает, что в большей или меньшей степени изменяются и другие показатели, обусловленные электронным строением, в том числе электропроводность, если она у этого вещества есть). В частности, с большой вероятностью такими свойствами будет обладать дитизонат ртути. https://ru.wikipedia.org/wiki/Фотохромизм
-
Я прошлым летом сеял семена малины душистой, зиму они простояли на прохладном балконе и весной проросли почти все. Это называется холодная стратификация. Смородина, малина и мелисса на даче сами иногда всходят. Лучше всего, я думаю, их поместить в стаканчик со влажным песком и на 3-4 месяца в холодильник. Хмель я тоже проращивал, но уже точно не помню как. По-моему, надо чуть надавить на семя, чтобы оболочка треснула (вдоль зародышевого корешка), после этого прорастают. Вместо холодной стратификации, а также для несвежих семян можно применять обработку гиббереловой кислотой (например, препарат "Завязь"). Агар в мелкой фасовке бывает в ларьках со специями, а также в магазинах японских продуктов (этот чище). Но кроме него, придётся закупать ещё кучу компонентов для составления среды - тогда уж проще готовую среду взять. И не факт, что всхожесть в итоге получится выше.
-
Окислительно-восстановительный потенциал не связан напрямую с pH, более того, для его существования необходимо существование в растворе редокс-пары (в данном случае - аскорбат и продукты его окисления), если же в растворе только минеральные соли - то прибор должен показывать редокс-потенциал растворённого кислорода (около +800 мВ). По мере окисления аскорбата потенциал будет расти. Растворите аскорбинку в воде и доведите раствор содой до нужного pH, и тогда померьте потениал и его изменение. Что такое ОВП: http://ru.wikipedia....льный_потенциал Как его посчитать, исходя из концентраций веществ и их стандартного ОВП: http://ru.wikipedia....авнение_Нернста
-
Можно попробовать взять мотоциклетный.
-
Ну, 40% заливают в электролизёры для получения водорода (там, правда, лучше сплав с никелем использовать) MBB, проведите электролиз в нашатырном спирте или в уксусе, шансов на успех гораздо больше, потому что получаемые продукты растворяются.
-
А проводящие картинки на лазернике не пробовали печатать? Можно попробовать использовать токопроводящий тонер (или тонер, делающийся токопроводящим при нагревании, если с просто токопроводящим принтер печатать откажется). Для струйного принтера можно попробовать использовать насыщенный раствор гидроксида (или карбоната) меди в глицерине, проявлять после печати в тёплом формалине (может, даже в парах получится). Только, ИМХО, 0,1 мм на струйнике не получить, и ещё - он будет нормально печатать только на пористой поверхности.
-
Химфак МГУ, от главного входа налево, цокольный этаж, там надписи - кварцедувная, стеклодувная и притирочная (номеров кабинетов не помню). Если что-то ответственное - обращайтесь в кварцедувную.
-
Ок, спасибо за разъяснения!
-
Заранее трудно сказать, проще проверить на практике. Может быть, будет ещё зависеть от концентрации и плотности тока. Железо, например, при электролизе в концентрированной щёлочи не разрушается (ни анод, ни катод) Ps Можно попробовать варить проволоку в расплавленной селитре, получившуюся гажу растворять в кислоте.
-
Аммиак, я боюсь, из такого раствора не улетучится даже при кипячении (только если частично потеряется при электролизе горячего раствора). А разделять нитрат меди от аммиачки перекристаллизацией - занятие муторное и малоэффективное. Теоретически, медь будет растворяться в азотной кислоте любой концентрации; на практике, думаю, если взять 5%, то скорость растворения окалины будеть гораздо больше растворения металла, и окислов успеет образоваться мало. Ещё можно растворять окалину с провода разбавленной серной кислотой (или уксусной), осаждать карбонат содой и потом растворять в азотке.
-
А вот Соколов считает по-другому: (Соколов Э.Т. Ряд волшебных изменений. Рассказы о фазовых переходах первого рода. Минск, 1987)
-
Да, если считать азот идеальным газом - именно так! (Для определения плотности, соответственно, домножить на молярную массу)
-
Может, глубинные буровые воды? Соответствующая литература сообщает, что подобные рассолы содержатся в т.ч. под Москвой на глубине 500-1000 метров. Если моё предположение насчёт буровых вод верно, то избыток анионов можно создать за счёт свободной кислоты - при том давлении, существование гидрокарбоната в кислой среде смущать не должно. Только вот мне не понятно, почему отдельно указано содержание гидрокарбоната и отдельно - CO2?
-
скорее всего, имеется в виду молярная концентрация, в моль/литр