Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Terminus

Участник
  • Постов

    720
  • Зарегистрирован

  • Посещение

  • Победитель дней

    10

Сообщения, опубликованные Terminus

  1. 30.11.2020 в 09:25, maksyxa22 сказал:

    продам оксид празеодима Марки ПрОк-1   количество около 100 кг. по 5000руб.кг

     

    Уточняйте покупателям, что это КОНЦЕНТРАТ оксида празеодима с содержанием Pr6O11 96%, остальное оксид неодима.

    ПрОК-1, буква К означает концентрат. Ему красная цена 2,5 тысячи рублей.

  2. Причем тут изотоп 65? У вас обычная природная смесь изотопов 63 и 65 судя по картинке.

    Цена такой меди, если заявленная на этикетке чистота 99,999% правдива, около 3 тысяч рублей за килограмм.

     

    В общем с товарищем всё понятно.

    Могу поменяться. Пакет вашей меди на кулёк лунной пыли :)

  3. 09.02.2020 в 20:19, AndreiP сказал:

    Актуально?

     

    Здравствуйте.

    Европий можете приобрести на сайте нашего интернет-магазина. Всегда в наличии.

    https://chemcraft.ru/katalog_tovarov/18

  4. 5 часов назад, dmr сказал:

     он что плохо растворим? 

    Обычно гидросульфата растворимый Даже лучше чем сульфаты, а сульфат Индия очень хорошо растворим но склонен к гидролизу

     

    Гидросульфат индия InH(SO4)2 x7H2O очень хорошо растворим в воде, но почти не растворим в растворе серной кислоты концентрацией от 60% и выше, поэтому он выпадает в осадок.

    Это довольно известный способ отделения индия от других металлов.

    Осадок нужно фильтровать только через воронку с пористой стеклянной пластинкой, бумажные фильтры применять нельзя.

    Можно промыть осадок на фильтре небольшим количеством спирта и далее уже перерабатывать на металл или In2O3.

    • Like 1
  5. Упариваете раствор примерно до 50-60% содержания индия и приливаете конц. серку примерно 1:1,5 по массе. Выпадает кристаллический осадок гидросульфата индия почти количественно.

    Остальное уже разделяете по желанию либо выливаете на помойку.

    • Like 1
  6. В Минске внучка выбросила пять банок с ураном, найденные в квартире бабушки

    Прибывшие на место спасатели отметили, что радиоактивный фон рядом с опасной находкой был превышен в четыре раза
    Поделиться:
    Комментарии: comments12
    Спасатели собрали четыре килограмма опасного вещества и отправили его на эксертизуСпасатели собрали четыре килограмма опасного вещества и отправили его на эксертизу
    Изменить размер текста:

    Опасную находку нашли рядом с мусорными контейнерами во дворе одной из минских многоэтажек. На банки с подозрительным порошком обратили внимание местные жители и сообщили куда следует. На место прибыли не только спасатели, но и стражи порядка. Пока первые замеряли радиоактивный фон, а он рядом с находкой был превышен в четыре раза, и упаковывали вещество, другие искали владельца банок.

    Можно сказать, что операция прошла успешно. Банки с необычным содержимым направили в Объединенный институт энергетических и ядерных исследований «Сосны». Об этом сообщила пресс-служба МЧС Белоруссии.

    А вскоре нашлась владелица четырех килограммов порошка. Оказалось, что банки принадлежали преподавательнице химического факультета одного из высших учебных заведений Минска. Женщина умерла три года назад, а про опасные химические элементы, которые хранились в квартире, родственников не предупредила. Недавно внучка решила провести генеральную уборку в квартире и выбросила непонятные контейнеры на свалку, сообщает телеканал «360».

     

    Уранилацетат?

  7. Только что, the_Rion сказал:

     

    Еще слышал версию, что якобы можно заморозить вообще всю смесь нитротолуолов, и слить то что быстрее всего оттает. Типа в расчете что сперва оттает орто изомер.

     

     

    Именно так и вымораживают.

    1. Замораживаете всю смесь в морозильнике полностью (-25 градусов примерно на первых этапах)

    2. После этого выдерживаете при 0 градусов, чтобы половина оттаяла. Жидкость сливаете. Получаете две фракции 1 и 2.

    3. Жидкую фракцию снова замораживаете и оттаиваете. Кристаллы присоединяете ко 2й фракции, жидкость - почти чистый орто-изомер.

    4. 2ю фракцию снова замораживаете, плавите, отделяете кристаллы.  Получаете фракцию 3 и 4 (твердую). Третью снова замораживаете, плавите, осдок присоединяете к 4й

    И так далее ...

    • Спасибо! 1
  8. лучше сушить, чтобы не разбрызгивало при отгонке. Воды то там много будет.

    Вы же наверное нитротолуолы промывали после нитрования от кислот ...

    кстати, перегонка нитротолуолов рекомендуется также и для отделения от динитропроизводных. Они ведь все равно образуются при нитровании в количестве 1-2%. А так как все они вещества кристаллические при н.у., то будут выпадать вместе с п-изомером, загрязняя его таким образом.

  9. ЧТобы отделить толуол как раз и нужна перегонка после сушки.

    Можно не перегонять, а просто отогнать толуол. Разница в температурах кипения у них около 100 градусов, так что отделите.

     

    С охлаждающей смесью боюсь, что не получится ... Осадок п-изомера выпадает долго. Как помню, у меня на первых этапах литр смеси стоял в морозильнике 2-3 дня ...

  10. Для вымораживания главное иметь большой первоначальный объем нитротолуолов, хороший морозильник, дающий честные -25 -30 градусов и большое терпение.

    п-изомер начинает выпадать из первоначальной смеси, образующейся при нитровании толуола, при температуре не ниже -20. Потом, при повторении циклов и разделении на фракции, температура выпадения кристаллов п-нитротолуола увеличивается. На 20-25 цикле уже становится выше нуля.

    И очень важно, чтобы первоначальная смесь не содержала воды. Ее нужно хорошо высушить хотя бы безводным CaCl2. Я кроме этого еще и перегонял после осушки.

     

    В конце, полученный п-нитротолуол можно перекристаллизовать из спирта. Получаются почти бесцветные кристаллы. Т. плавления соответствует табличной.

    • Спасибо! 1
×
×
  • Создать...