Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

Поиск по сайту

Результаты поиска по тегам 'Бутанол'.

  • Поиск по тегам

    Введите теги через запятую.
  • Поиск по автору

Тип публикаций


Категории и разделы

  • Школьникам и студентам - решение задач
    • ПОМОЩЬ
  • Химия для профессионалов
    • Общий
    • Органическая химия
    • Неорганическая химия
    • Биохимия
    • Токсикологическая химия
    • Фармацевтическая химия
    • Физическая химия
    • Аналитическая химия
    • Коллоидная химия
    • Электрохимия
    • Синтез соединений
    • Химическая технология
    • Полимеры
    • Техника безопасности
    • Книги
    • Выставки и конференции
    • Учеба
    • Работа
    • Барахолка
    • Курилка
    • О сайте и форуме

Искать результаты в...

Искать результаты, которые...


Дата создания

  • Начать

    Конец


Последнее обновление

  • Начать

    Конец


Фильтр по количеству...

Зарегистрирован

  • Начать

    Конец


Группа


Skype


Город


ICQ

Найдено 5 результатов

  1. Когда проводили синтез бутилацетата из уксусной кислоты и бутанола, после Отделения бутилацетата от воды, вдохнула то, что осталось в стакане, после разделения смеси Насколько опасно?
  2. Реально ли получить бутен-1 из бутанола-1 в лаборатории методом дегидратации(серная кислота)? Возможно ли такое с другими спиртами?
  3. Возникла следующая задача: по цепочке прописать уравнения реакций синтеза н-октина-1 из н-бутанола-1. Проблема в общем-то очевидна: возможно либо синтезировать октан (бутанол - галогенбутан - реакция Вюртца - октан) - как тогда добиться его дегидратации в 1,2-положении? Альтернативно можно получить бутин-1 (бутанол - бутен - 1,2-дигалогенбутан - бутин), но как быть с димеризацией? Галогены/гидроксил по правилу Марковникова идёт в бета-положение. Помогите разобраться((
  4. Здравствуйте. помогите решить. Бутанол-1 Подвергнуть энергитическому окислению. полученный продукт ввести в реакцию 1) с пропанолом-2 (в приситствии серной кислоты (конц) 2) с аммиаком (с последующим нагреванием) ********** Амид пропиновой кислоты гидролизовать 1) в кислой среде 2)в щелочной среде. Спасибо
  5. Проверьте пожалуйста мое решение. Задание: различить и разделить: уксусная кислота, бутилацетат, бутанол. Сначала различаем: с содой выделится газ, на спирт проба лукаса при нагревании, и лак стирается благодаря бутилацетату. Разделяем: перегоняем, фракция кипящая при 116 - уксусная кислота + бутанол, при 126 - бутилацетат. Теперь смесь уксусной кислоты и спирта охлаждаем до 0 градусов, и уже при 16 градусах уксуная кислота начнет кристаллизовываться. Отфильтровываем на воронке Бюхнера. Я не уверена, что способ разделения уксусной и спирта правильный, но ничего другого придумать не могу, подскажите пожалуйста. + виды адсорбентов в хроматографии. какие они бывают?
×