Поиск

БУТИРОЛАКТОН (бутанолид), мол. м. 86,09; бесцв. гигроскопич. жидкость; т. пл. — 44°С, т. кип. 204°С, 134°С/100 мм рт.ст.; d420 1,129, nD201,4362; легко раств. в воде и многих орг. р-рителях, трудно-в алканах и циклоалканах; 13,62*10-30 Кл*м. В воде медленно гидролизуется догидроксимасляной к-ты. Скорость гидролиза возрастает при нагр. в кислой среде. С NaOH образует Na-сольгидроксимасляной к-ты. При взаимод. с нуклеофилами разрывается связь между О и С в положении 5: где Х = С1, Br, CN, RS, AlkO, RSO2. Для Б. характерны р-ции по активированнойметиленовой группе (в положении 3)-хлорирование, бромирование, конденсация с бензальдегидом и др. С ароматич. углеводородами в присут. к-т Льюиса Б. реагирует в зависимости от условий р-ции с образованием производныхтетралона или фенилмасляной к-ты. Амины, NH3, гидразины и NH2OH раскрывают цикл Б. с образованием амидов, гидразидов и гидроксамовых к-т. При взаимод. Б. с СО в присут. никелевых или кобальтовых кат. образуется с высоким выходом глутаровая к-та. Алкоголят Na катализирует конденсацию двух молекул Б. по положению 3 с образованием дибутиролактона. При действии разл. окислителей Б. превращ. в янтарную кислоту, при сплавлении с Na2S или NaOH образуются Х(СН2СН2СН2СООН), где X - соотв. S или О. это информация из энциклопедии мне нужны реакции и методики синтезов ( что с чем смешивать и сколько кипятить) также пригодится любая информация по реакционной способности фуран-2-она

Добрый день! Подскажите пожалуйста способ получения гамма-бутиролактона из тетрагидрофурана, наиболее простой и подробный. :co: