Поиск

Приношу извинения за вторжение на форум, а не в книги. Но у меня возник вопрос, на который пока мой мозг не способен ответить .. <__< Так ладно.. Всем известный карбокатион (CH3)3С+ , получаемый в ходе реакции внутримолекулярной дегидратации из третичного спирта (CH3)3COH. Мне интересен ход реакции далее. А точнее механизм реакции. Теоретически предполагается, что данный карбокатион либо образует алкен (CH3)2C=CH2, перенося свободную валентную связь центрального атома углерода. Либо реакция идёт по пути взаимодействия с оставшимся в смеси третичным спиртом (точнее с его кислородом): (СH3)3C+ + O - C(CH3)3 с образованием ди-н-бутилового эфира (CH3)3C - O - C(CH3)3 (точнее __________H образуется резонансная структура (CH3)3C - O+ - C(CH3)3 ) из которой после __________________________________________________ H+ координируется ди-н-бутиловый эфир). Так представляю сколько могло быть ошибок.. в моих рассуждениях. Но вопрос стоит так - почему реакция идёт по первому пути (образование алкена), а по второму не идёт (образование ди-н-бутилового эфира)? Рассуждения окончились на том, что образующийся алкен и ди-н-бутиловый эфир являются обратимыми реакциями. И то, что в смеси, возможно, отсутствует достаточное количество третичного спирта для образования ди-н-бутилового эфира (дегидратация проходит с удалением воды из сферы реакции). В общем не знаю что спросить.. но хотя бы в какой степи искать ответ на этот вопрос.. ? =)