Перейти к содержимому
Форум химиков на XuMuK.ru

Поиск по сайту

Результаты поиска по тегам 'алкилирование'.

  • Поиск по тегам

    Введите теги через запятую.
  • Поиск по автору

Тип публикаций


Категории и разделы

  • Школьникам и студентам - решение задач
    • ПОМОЩЬ
  • Химия для профессионалов
    • Общий
    • Органическая химия
    • Неорганическая химия
    • Биохимия
    • Токсикологическая химия
    • Фармацевтическая химия
    • Физическая химия
    • Аналитическая химия
    • Коллоидная химия
    • Электрохимия
    • Синтез соединений
    • Химическая технология
    • Полимеры
    • Техника безопасности
    • Книги
    • Выставки и конференции
    • Учеба
    • Работа
    • Барахолка
    • Курилка
    • О сайте и форуме

Искать результаты в...

Искать результаты, которые...


Дата создания

  • Начать

    Конец


Последнее обновление

  • Начать

    Конец


Фильтр по количеству...

Зарегистрирован

  • Начать

    Конец


Группа


Skype


Город


ICQ

Найдено 8 результатов

  1. В реестре лекарственных средств России есть вещество Прокарбазин (Procarbazine). Оно является действующим веществом противоопухолевого препарата Натулан (Natulan®), производитель Amareg (Германия), представитель в России Pharma Riace Ltd. Формулу вещества можно найти по ссылке выше. Вещество отнсено к фармакологической группе — Алкилирующие средства. Вопрос: какие вещества оно способно алкилировать и как происходит процесс алкилирования? Примечание. На сайте форума в справочнике значится вещество Паргилин (Ингибитор моноаминоксидазы), производным которого может считаться Прокарбазин. Создаётся впечатление, что Паргилин снят с производства, хотя он с бльшим правом мог бы называться алкилирующим средством в силу тройной ненасыщенной связи в молекуле.
  2. Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: в литературе написано, что индол можно алкилировать по атому азоту в присутствии сильных оснований (KOH и.т.д). Однако, по справочным данным, реакция образования соли индола идет при 120 градусах. Не будут ли гидролизоваться галогеналканы при таких условиях? Можно ли проводить реакцию в водной среде? Помогите, пожалуйста.
  3. единичка

    Алкилирование

    Нужна р-ия алкилирования по Фриделю-Крафтсу этилхлоридом толуола и м-ксилола!
  4. Здравствуйте! Вопрос такой: Реакция бензола с алкеном. Зависит ли продукт от катализатора (AlCl3 или H3PO4)?
  5. Карина5

    алкилирование бензола

    Уважаемые химики помогите пожалуйста)))) Какие реагенты могут алкилировать бензол??????? 1. СН2=СНСН2Сl + FeCl3. 2. СН2=СНСН2Сl + Н3PO4. 3. СН3СН=СНСl + FeCl3. 4. CH3CH2CH2OH + HF. 5. CH3CBr=O + AlBr3. 6. C6H5CH2Cl + AlCl3. 7. CH3C6H4Cl + AlCl3. 8. Циклогексан + Н3РО4??????
  6. Уважаемые химики помогите пожалуйста)))) Укажите реагенты, О-алкилирующие спирты и фенолы: 1. (СН3)3СОNa. 2. (СН3)3СCl. 3. C6H5CH2Br. 4. C6H5Br. 5. CH3CH2Cl. 6. CH3C6H4SO2OCH3. 7. CH3C6H4. 8. CH2N2
  7. Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста: из малонового эфира Н5С2ООС - СН2 - СООС2Н5 путем его алкилирования нужно получить изомасляную кислоту СН3 - СН(СН3) - СООН. Как это можно сделать?
  8. Gwenviwar

    Этилбензол

    Помогите пожалуйста с выполнением задания: "Приведите уравнения реакции получения этилбензола по методу Вюрца-Фиттига и методу Фриделя-Крафтса. Рассмотрите механизм реакции алкилирования Фриделя-Крафтса. Для продукта дегидрования этилбензола (оксид хрома (III), температура) приведите реакции полимеризации, озонолиза, взаимодействия с водным раствором серной кислоты. Рассмотрите строение этилбензола и промежуточных σ-комплексов реакции взаимодействия с нитрующей смесью. Какой изомер этилбензола при окислении образует м-бензолдикарбоновую кислоту? Для продукта полного каталитического гидрования этилбензола приведите механизм реакции бромирования на свету при нагревании." Заранее спасибо
×