Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Поиск по сайту

Результаты поиска по тегам 'анализ'.

  • Поиск по тегам

    Введите теги через запятую.
  • Поиск по автору

Тип публикаций


Категории и разделы

  • Школьникам и студентам - решение задач
    • ПОМОЩЬ
  • Химия для профессионалов
    • Общий
    • Органическая химия
    • Неорганическая химия
    • Биохимия
    • Токсикологическая химия
    • Фармацевтическая химия
    • Физическая химия
    • Аналитическая химия
    • Коллоидная химия
    • Электрохимия
    • Синтез соединений
    • Химическая технология
    • Полимеры
    • Техника безопасности
    • Книги
    • Выставки и конференции
    • Учеба
    • Работа
    • Барахолка
    • Курилка
    • О сайте и форуме

Искать результаты в...

Искать результаты, содержащие...


Дата создания

  • Начать

    Конец


Последнее обновление

  • Начать

    Конец


Фильтр по количеству...

Зарегистрирован

  • Начать

    Конец


Группа


Skype


Город


ICQ

Найдено 24 результата

  1. DX666

    Изучение спроса

    Может быть, кому-то ещё данная тема будет полезна. Тут же предлагаю спрашивать о ценах на то или иное. Интересует, кто и сколько купил/покупал бы следующие реактивы без сертификатов: Вольфрам порошок. Очищен кипячением в серной к-те. - 1,7руб/гр Цезий. Очищен перегонкой. - 20руб/гр Фосфор белый. Очищен перегонкой. - 2руб/гр Калий металлический. Очищен перегонкой. - 2руб/гр Натрия гипосульфит(тиосульфат) фото(фиксаж). - Цены предлагайте. Свинец гранулированный. Приблизительно техн. - Предлагайте. Свинец гранулированный/крист. Электрорафинированный. - Предлагайте. Также хотелось бы узнать приблизительную цену и спрос на пероксидазу хрена с сертификатом.
  2. Всем доброго дня! Решил свою дипломную работу посвятить исследованию лекарственных препаратов, так как эта тема наиболее интересна мне. Хотелось бы услышать Ваш совет по поводу: 1) Какой лекарственный препарат лучше использовать в качестве объекта исследования, лучше в виде таблеток и который можно купить в любой аптеке. Может вам известен какой-либо новый дженерик.. 2) Из возможностей исследования: тестирование на истирание, исследование на распадаемость, определение растворения, можно сделать вэжх/ик/уф. ВОПРОС В ТОМ, что можно сделать, чтобы углубиться более в химическую область, что можно еще такого интересного проделать? Буду очень благодарен за помощь!
  3. Здравствуйте биологи!!! Я вот на днях провел эксперимент с органикой. Взял чистую банку, получил в ней посредством организма естествено мочи (не знаю как это по научному звучит) и поставил отстояться при 15 градусов за цельсием несколько два-три дня. В результате у меня на дне осело какое-то вещество в виде мелких хлопьев, что-то типа взвеси, но при этом сама моча прозрачно-желтой. Эксперимент любопытно повторялся несколько раз, и получалось все тоже самое. В процесе отстойки подливалось еще некоторое количество мочи. Что это за процесс такой и что это может быть в виде осадка?! Помогите найти истину уважаемые форумчане! Благодарю за взаимопонимание и ответ!
  4. Нужно провести фотометрию глюкозы. Стоит заметить, что перед этим я провёл йодиметрическое титрование (пять проб), которое показало содержание глюкозы 99% в навеске. В лаборатории имеется спектрофотометр, с этим проблем нет. Выбирал из антрона (в лаборатории он кончился :( ), пикриновой кислоты, карбазола и фенола и на первый раз решил выбрать фенол. И тут что-то пошло не так. Сначала я сделал навеску своей глюкозы 0,025 г и навеску стандартной глюкозы 0,025 г. Растворил в 10 мл воды каждую и взял аликвоты 2 мл. Аликвоты установил на ледяную баню. К этим 2 мл добавил по 50 мкл фенольного раствора, приготовленного как 5,417 г фенола в 6 мл этанола. К полученной перемешанной смеси я добавил 5 мл заранее охлаждённой концентрированной серной кислоты, чтобы сахар не обуглился (до этого я пытался провести опыт без ледяной бани — получил концентрированно чёрную смесь). Все объёмы брались дозаторами. Перемешанным растворам я дал отстояться полчаса и отнёс на спектрофотометр. Оптимальная длина волны в районе 600 нм (спектрофотометр установил 488 нм). Обнулил по смеси 2 мл воды с 50 мкл фенола и 5 мл серной кислоты, которая готовилась параллельно основным реакционным смесям исследуемого образца и стандарта. Однако результаты показали, что абсорбция света стандартом вдвое больше, чем образцом, который должен быть по крайней мере в районе 99%. Так что не так? Мне кажется, что проблема может быть в приготовлении фенола. Либо я его неправильно растворяю, либо я его беру мало, либо ещё что-то.
  5. Ищу ионометрический метод измерения фосфора в воде.Диапазон концентраций примерно 100-1000 ппм. Так же подойдет любой другой метод который не требует частой замены реактивов и который можно применить в карманном приборе. Либо уже готовый прибор использующий такой метод. Заранее благодарен.
  6. Прошу помощи химиков. При переходе на новую методику определения сероводорода в воде не получается сличительный анализ. По прежнему определению с йодной зарядкой, результат выше в 5-10 раз,чем по методике ПНД Ф с реактивом ДМФДА. Подозреваю, что неправильно рассчитала зарядку ацетата кадмия - если предположительно сульфидов в пересчете на сероводород 17 мг/л, то я ввожу зарядку 20мл 10%-ного раствора ацетата кадмия, достаточно ли этого чтобы поймать весь сероводород в пробе воды 0,5л?
  7. Здравствуйте! Подскажите пожалуйста, существуют ли полевые методы определения ХПК для сточных вод, простые, чтобы можно было выполнить буквально "на коленке"
  8. Здравствуйте! Интересует, насколько точны аквариумные тесты (на рН, нитраты, фосфаты и т.д.)? Может кто то интересовался, проверял
  9. Приветствую, подскажите, пожалуйста, где в Москве можно провести анализ субстрата для получения биогаза (куриный помет с подстилкой и без, дробина). Интересует химический элементный состав, максимальный теоретический выход биогаза, а также подбор оптимального времени и условий сбраживания. Спасибо большое. Прошу прощения, если запостил не в тот раздел. Подскажите в какой нужно
  10. Уважаемые знатоки физической химии помогите пожалуйста: Количественный анализ физических явлений - выделение или поглощение теплоты, изменения оптических магнитных и электрических свойств и фазового состояния вещества То срака:(
  11. Интересует подробное описание проведения методики анализа на ртуть в моче. Колличественный и качественный.
  12. Добрый день! Необходимо сделать анализ удобрения на состав и количественное содержание компонентов. На все вопросы отвечу в личке либо на почту taraskinvas@gmail.com
  13. Почему пли выполнении анализа интенсивности гликолиза у микроорганизмов при посеве культур необходимо использовать именно синтетическую среду?
  14. Разовая задача. Есть продукт. Надо определить состав материала ручек и предложить аналоги материала. Образцы предоставлю. Предложения, вопросы, пожалуйста, в личку.
  15. Выполню рентгено-флуоресцентный анализ элементного состава руд, горных пород, почв, донных отложений на стационарном последовательном волновом спектрометре. Определяемые элементы - от F до U. Предел определения для F - 0,1%, для породообразующих элементов (в виде оксидов) - от 0,01 до 0,05%, для элементов-примесей - 1-20 г/т. Пишите в личку или на адрес: mulderfw1@mail.ru.
  16. Всем доброго вечера! Был сдан анализ мочи на наркотики, так как человек был в себе абсолютно уверен и никогда ничего не курил и не употреблял наркотического, то результат и не интересовал, и тут спустя 3 недели вызов в суд. Узнал результат анализов и там 130 нг/мл каннабиноиды, скажите что надо сдать, кровь, или волосы на анализ, чтоб доказать ,что человек абсолютно чист, какие анализы будут на данный момент информативны для суда , чтоб опровергнуть предыдущий анализ? С уважением, спасибо заранее.
  17. Подскажите плз формулу расчета концентрации железа при дихроматометрическом титровании с уточнением эквивалентной массы железа
  18. NeMonstr

    Анализ

    Скажите, какой вид анализа, а точнее как он называется сделать для неизвестного вещества (веществ) в куче мелкого мусора, на предмет наличия драгоценных металлов. РФА, который делают, требует слитка, а мусор сплавить неудаётся. Химический анализ и можно бы, но мне придётся принести им ведро такого мусора. Мне бы так, чтоб "стрельнуть" и ясно всё стало. Спектральный анализ - это не то, что мне нужно? И не тот же ли это РФА? Спектрофотометрия, не?
  19. Столкнулся с анализом органических поликислот, а именно с определением количества поликислоты в водном растворе путем титрования (кислотно-основного). В литературе и статьях приводят графики титрования в координатах рК-альфа (альфа - степень ионизации) Собственно вопрос - как построить такую кривую имея данные по титрованию в координатах рН-количество титранта? если нужна еще информация - спрашивайте очень прошу помочь
  20. hНарод помогите с парой задачек, совсем не получается: 1) CaC2O4 ----нужно расчитать растворимость в моль/л, г/л в чистой воде и в О,lM растворе KNO3 2)Вычислить pH начала и практически полного осаждения гидроксида магния из O,Ol раствора хлорида магния. Очень извиняюсь, если на форуме запрещено размещение задач.
  21. Порекомендуйте пож-та лабораторию для определения содержимого и пропорций в жидкости для снятия лака.
  22. flipper

    Аналитическая химия

    Напишите уравнения реакций взаимодействия между NH4OH (избыток) и катионами ba2+,ni2+,pb2+,sn4+,[hg2]2+
  23. Проверьте пожалуйста мое решение. Задание: различить и разделить: уксусная кислота, бутилацетат, бутанол. Сначала различаем: с содой выделится газ, на спирт проба лукаса при нагревании, и лак стирается благодаря бутилацетату. Разделяем: перегоняем, фракция кипящая при 116 - уксусная кислота + бутанол, при 126 - бутилацетат. Теперь смесь уксусной кислоты и спирта охлаждаем до 0 градусов, и уже при 16 градусах уксуная кислота начнет кристаллизовываться. Отфильтровываем на воронке Бюхнера. Я не уверена, что способ разделения уксусной и спирта правильный, но ничего другого придумать не могу, подскажите пожалуйста. + виды адсорбентов в хроматографии. какие они бывают?
×
×
  • Создать...