Поиск

в большинстве бумажек общая схема реакции, а если все R там заменить на водороды пойдёт ли реакция?

Продам некоторые реактивы. Находятся в Украине. Все фото увеличиваются по клику! Индол 95 г. Нитробензол 1956-го года, дешево! 2 лота: 40 г. 1150 г. Таннин 390 г 1,2,3-бензотриазол Перекись бензоила (бензоилпероксид) Продажа от 50 г. Содержит 25% воды. Фото по запросу Оксид хрома (III) 800 г Оксид марганца (IV) 1000 г (Кроме банки на фото есть еще) Кальций металлический Перед отправкой покупателю будет очищен от карбоната и перепакован в надежную тару. Натрия тиосульфат Всего 14 кг Песок кварцевый, очень тонкодисперсный. Всего 20 кг. Увеличение Х90 (Расстояние между метками фломастером ~ 1 мм) Увеличение Х400 Отправка по Украине основными перевозчиками - Новая почта, Интайм, Укрпочта, Міст-експрес и др. С уважением Язон.

Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: в литературе написано, что индол можно алкилировать по атому азоту в присутствии сильных оснований (KOH и.т.д). Однако, по справочным данным, реакция образования соли индола идет при 120 градусах. Не будут ли гидролизоваться галогеналканы при таких условиях? Можно ли проводить реакцию в водной среде? Помогите, пожалуйста.

Ездить на южные курорты нет возможности, а получить загар хочется. Поэтому возникает мысль сгенерировать загар химически. Загар определяется веществом меланин, которое представляет собой полимер, мономер которого имеет индольное ядро. Индольное ядро имеется в лекарственном препарате индометацин Соответственно вопрос: можно ли получить из индометацина мономер меланина в форме дофахрома или 5,б-дигидроксииндола (см. синтез меланинов)? 1) Полагаю, первым делом надо избавиться от хлорфенилкарбонильного радикала. Есть реакция Брауна бромцианом. Но может быть есть что-то более доступное в домашних условиях? Хлорфенилкарбонильный радикал является остатком карбоновой кислоты. Можно ли его отделение выполнить как гидролиз третичного амида? В какой среде такой гидролиз пойдёт лучше? В кислой или в щелочной? Может быть есть специфические реактивы для его ускорения? 2) Преобразовать метоксидный хвостик в гидроксидный. Полагаю, это можно сделать гидролизом в сильнокислой среде (информация отсюда). Какая кислота лучше всего подойдёт для этого конкретного случая? 3) Что делать дальше совсем не знаю. Остаётся ацетил в положении 3. Как его убрать? Остаётся метил в положении 2. Как его превратить в карбоксил? И наконец, как добавить гидроксил в положении 6? Пожалуйста, подскажите. Если по пункту 3) ничего не делать, будет ли полученное вещество полимеризоваться в нечто подобное меланину? Если да, может ли такой меланин заменить природный?

Всем привет. Задумался я как-то о синтезе индол производных. Про синтез индолов по Фишеру понятно, про замещение в индольном кольце тоже. А как получать производные в бензольном цикле? Например то же замещение в 4 атоме. В частности 4-бензиолксииндол. Или тут надо сначала получить бензил оксибензола (бензиловый эфир бензойной кислоты), преобразовав его в гидразон с последующей циклизацией по Фишеру? Подскажите пожалуйста я запутался уже. @_@

Чем лучше выделить , подойдет ли аппарат Сокслета? И какой растворитель лучше использовать , этилацетат подойдет?

Доброго дня, уважаемые специалисты! Хотелось бы узнать о способах синтеза индол-3-карбоновой кислоты из индола, либо полным синтезом (какой способ будет более дешев экономически). Доступа к библиотеке с подобной литературой на данный момент нет, а те книги, что я нашел в интернете — крайне низкого качества. В дальнейшем планируется получать из кислоты хлорангидрид взаимодействием ее с PCl3. Так как доступа к литературе нет, вопрос выхода этой реакции меня тоже интересует, и как она вообще проходит поэтапно.

Написать реакции индола с : 1) пиридинсульфотриоксид 2) пропионовый ангидрид 3) NaNO2, [CH3COOH], 0oC 4) H/Pd, CH3COOH, 80oC 5)п-нитрофенилдиазонийхлорид Заранее спасибо!