Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Поиск

Показаны результаты для тегов 'кислота'.

  • Поиск по тегам

    Введите теги через запятую.
  • Поиск по автору

Тип контента


Форумы

  • Школьникам и студентам - решение задач
    • Решение заданий
  • Химия для профессионалов
    • Общий
    • Органическая химия
    • Неорганическая химия
    • Биохимия
    • Токсикологическая химия
    • Фармацевтическая химия
    • Физическая химия
    • Аналитическая химия
    • Коллоидная химия
    • Электрохимия
    • Синтез соединений
    • Химическая технология
    • Полимеры
    • Техника безопасности
    • Книги
    • Выставки и конференции
    • Учеба
    • Работа
    • Барахолка
    • Курилка
    • О сайте и форуме

Календари

  • Community Calendar

Поиск результатов в...

Поиск контента, содержащего...


Дата создания

  • Начало

    Конец


Дата обновления

  • Начало

    Конец


Фильтр по количеству...

Регистрация

  • Начало

    Конец


Группа


Skype


Город


ICQ

  1. Нужны ли какие-то определенные условия для реакции (нагревание раствора(ов), катализатор и т.д.)? Заранее спасибо за помощь!
  2. Вопрос от делитанта. Столкнулся с проблемой хранения кислот высокой концентрации , у меня Соляная Х.Ч. и Азотная ОСЧ. А именно то, что они дышат сквозь пробки, винтовые притертые без разницы, заматывал Фум лентой с ног до головы в млн. слоев не помагает. Возникла идея, возможно бредовая: Перевернуть бутылки вверх ногами, газ будет скапливаться у днища которое герметично, а снизу гидрозатвор из самой кислоты. Пробка винтовая с прокладкой ПЭ, бутылки боросиликатное стекло 3.3, До кучи могу залить их парафином например или Космофена на фигачить на резьбу и завинтить, а сверху ещё термоусадочный колпачок, затем переварачиваем ставим в ПП емкость, присыпаем песочком на половину чтоб не колбасились. ? Можно ли их переворачивать, или может что нехорошее случится ... ? Температура хранения поддерживаю +18 – +22 без резких перепадов, стараюсь +20 чтоб было
  3. Добрый день, обращаюсь за советом, в работу для понижения рН воды используем ортофосфорную 73% кислоту. При титровании в 1литре осмотической воды 2х образцов кислоты получили очень странные результаты: Сделали одинаковое разведение 2х образцов , получили рн2 Далее при добавлении в 1литр осмотической воды (рн6.6) Для понижения до рн5.4 -1 ого образеца понадобилось 12мл -2ого образца для получения точно таких же значений рН понадобилось 30 мл Сделали анализ плотности плотность у обеих образцов одинаковая
  4. Как восстановить титан из разбавленной серной кислоты? В интернете нашел вариант алюминием но по логике при востановлении титан будет растворяться снова
  5. One Live

    Что за жидкость

    Знатоки химии ! Подскажите пожалуйста что это такое? Жидкость 1) Прозрачная как вода слегка густоватая с маленьким оттенком желтизны. 2) Прозрачная как вода без особой густоты и оттенков. 1)Эффект после погружения в посуде и выдержав 1-3 минуты делает металлы по типу гвоздь 4-5 мм отвёртка хрупким, ломается кусочками плоскогубцами. 2) Все тоже самое только эффект ещё сильней делает более хрупким ломается от руки и при этом ещё теряет магнетизм. Я в шоке 21 век или просто ХИМИЯ.
  6. Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: какая минимальная концентрация должна быть у азотной кислоты, чтобы в смеси с концентрированной серной кислотой пронитровать бензол до нитробензола? В каком избытке от теории ее необходимо брать, чтобы получить более или менее достойный выход? Буду рад любому дельному совету.
  7. Можно ли пропусканием газообразного HCl в ледянку с водоотнимающими(т.к. хлористый ацетил легко гидролизуется) агентами получить ацетилхлорид. Вот уравнение: CH3COOH+HCl=CH3COCl+H2O. Воду можно попытаться отнять чем-нить сильным-пентаоксидом фосфора P2O5, например, а после отогнать ацетилхлорид от ортофосфорки(ацетилхлорид кипит про 30 по цельсию, а ортофосфорка-150). Кто что думает и насколько это осуществимо?
  8. Всем доброго времени суток. В лабораторных условиях CO чаше всего получают дегидратацией муравьиной кислоты концентрированной серной кислотой. Насколько я понял, раствор H-COOH тоже должен быть концентрированным ( не менее 70-80%). Имеется разбавленный раствор данной кислоты( предположительно 40-50%). С H2SO4(конц.) при комнатной температуре не реагирует, при нагревании смесь начинает пузыриться, но добиться голубой вспышки мне удалось лишь один раз. Возможности сконцентрировать муравьиную кислоту у меня нет. Подскажите, пожалуйста, как можно стабильно получать CO из данного раствора H-COOH?
  9. Всем доброго времени суток. Недавно возник такой вопрос: В выпуске №6 журнала "Химия и Химики" описывается получение ангидрометиленлимонной кислоты. Совершенно не могу найти информации про это соединение(реакция получения, растворимость в других веществах и.т.д). Есть ли упоминание о данном веществе в каких-либо книгах по органике, какова реакция получения кислоты по данной методике(если она верна, конечно)? Буду рад любому дельному совету. Ангидрометиленлимонная кислота: как подсказывает химику ее название, образуется из лимонной кислоты в результате присоединения к ней метиленовой группы и отщепления водорода. Чтобы осуществить такое превращение, мы должны подействовать на лимонную кислоту метаналем в присутствии соляной кислоты. Последняя ускоряет реакцию, то есть служит катализатором. Поскольку реакция сопровождается выделением едких паров, проведем ее на открытом воздухе или в вытяжном шкафу. Поставим на водяную баню фарфоровую чашку диаметром 8- 10 см и поместим в нее 25 г лимонной кислоты, 10 мл формалина (40 %-ного раствора метаналя) и 10 мл чистой концентрированной соляной кислоты. Теперь нагреем смесь при одновременном перемешивании контролируя температуру водяной бани термометром. Она должна составлять 80-85 °С и ни в коем случае не подниматься выше. Когда через полчаса или меньше на поверхности смеси образуется слой мелких кристалликов, продолжим нагревание еще 15 минут и поставим чашку в баню со льдом или снегом (а в крайнем случае - с холодной водой) для быстрого охлаждения. Образуется густая каша из кристаллов - ее нужно отфильтровать, лучше всего на воронке Бюхнера. Для очистки отжатый осадок, который представляет собой ангидрометиленлимонную кислоту, снимают с фильтра, взвешивают во влажном состоянии, а затем помещают в колбу Эрленмейера и растворяют не более чем в 1,5-кратном количестве горячей дистиллированной воды. К горячему раствору добавляют активный уголь и как можно быстрее фильтруют его через складчатый фильтр, причем воронку с фильтром предварительно подогревают. Фильтрат оставляют для кристаллизации при сильном охлаждении, лучше всего в бане со льдом. Через несколько часов выпадает ангидрометиленлимонная кислота большей частью в виде совершенно бесцветных кристаллов, которые надо отфильтровать обычным образом или лучше с отсасыванием и высушить на фильтровальной бумаге при умеренном нагревании. Выход при тщательном выполнении опыта составляет 10 г.
  10. Приветствую уважаемое сообщество!!Наступили времена,когда обычный смертный не имеет право в покупке!Может завалялось у кого грамм 100 без дела?Нахожусь в р-не Котельники-Люберцы.Заранее благодарствую!!ПыСы;концентрации что бы хватило для быстрого снятия известкового налёта с металлов.
  11. Есть раствор HI и H3PO4. Чем можно из доступных веществ нейтрализовать фосфорку, но не затронуть йодоводород?
  12. Вам предлагаются CuS, Cu, Zn, лучина; растворы KCl, KBr. Продумайте отношение данных веществ (растворов) к серной кислоте (разб., конц.).
  13. Здравствуйте. Кто-нибудь может подсказать, какие продукты могут получиться при нитрование сульфосалициловой кислоты концентрированной азотной кислотой в присутствии H2SO4(конц.). Заранее спасибо за помощь.
  14. Здравствуйте.Нужна помощь по лит.синтезу.Дали задание предложить эффективные методы(2 варианта) синтеза ε-аминокапроновой кислоты из L-ментола.Думаю,сначала надо как то получить кетоксим,перегруппировка в ε-лактам,и из него уже аминокапроновую кислоту. Преподаватель сказал примерно в 3 стадии должно получится.Можете так же посоветовать литературу.Спасибо заранее.
  15. Добрый вечер. Возможно ли получить осуществить синтез фенола, термическим разложением сульфосалициловой кислоты? Если да, то можно ли осуществлять нагрев в тигле и каковы особенности синтеза. Заранее спасибо за ответы.
  16. Продам кислоту ортофосфорную. Марка А по ГОСТ 10678-76. Концентрация 73-75% по массе. Цвет зеленоватый. Плотность 1,59 г/см3 при -1 С. Фасовка - стеклянная бутыль 20 л. Могу отлить в вашу тару. Цена кислоты 50 руб/литр (32 руб/кг) + цена бутыли 600 рублей. Если дорого - обоснуйте. Могу отлить в стеклянную бутыль 5 л. Цена бутыли 5л (Конус горло, затемненное стекло) - 300 рублей. Могу и в другую тару отлить. Нахожусь в Ярославле. Можно ли высылать кислоту ТК? Я не знаю, не разу ничего подобного не отправлял и не получал.
  17. Есть 1 литр соляной кислоты 35%,а нужно получить из неё 1литр 10% Сколько воды нужно добавить?
  18. Продам ТФУК 2×100 мл, Sigma, Panreac Москва. Цена договорная. N-1(Нафтил)этилендиамин дигидрохлорид, 2×5г, Panreac. Цена договорная.
  19. Я уверенно вежливо спрошу можно Помогите Сделать задачи Что в их искать напишите подробно.......... задание 4-6 вечером даю полдники
  20. Всем добрый день. Хотел получить бензойную кислоту окислением толуола подкисленным перманганатом калия ( серную кислоту брал 45-50%). В колбу на 250 мл налил 50 мл толуола, добавил 126 мл 45-50% серной кислоты и всыпал 94 грамма перманганата калия. После добавления перманганата сразу началась бурная реакция: содержемое колбы начало пузыриться, реакционный сосуд ощутимо нагрелся. Вскоре процесс вышел из под контроля и все пошло через край. Почему так получилось? Кто знает, помогите, пожалуйста. P.S Вначале думал, что образовался оксид марганца 7, но ведь он образуется при смешивании перманганата калия с концентрированной серной кислотой.
  21. Здравствуйте химики-практики! Задался вопросом узнать окончательно к какому же виду по проявляющим себя свойствам проявляют себя следующие элементы: Бериллий, Магний, Цинк, Кадмий, Ртуть. Дело в следующем: поискав и посмотрев различного рода литературу по анализу и по химии выяснилось (и самое главное что до сих пор толком невыяснено) что в каждой книжке и справочнике или каком другом пособии даются "свои оценки" по отношении к этим элементам (и групы бора). Единого единогласия в литературе нет. Одни утверждают что они амфотерны, другие что они основания по Бору вообще не пойми что то ли гидроксид то ли кислота и т.п. В связи с чем было принято решение спросить на форуме у химиков-практиков, которые неоднократно работая с этими элементами пришли к однозначному выводу к какому класу их можно отнести. Если допустим они проявляют основные или амфотерные свойства, то в какой степени по мере уменьшения они относятся. Какой литературе (справочник, монография, книга, букварь) больше верить? К примеру химик-практик многократно испытывая на опыте элемент вычисляя ее рН и свойства, обращаясь к той или иной литературе сверялся и подтверждал свой результат. Существуют ли какие-то "эталоны" определения свойств элементов? Благодарю за расширеный и грамотный ответ!
  22. Я долго думал , и задался вопросом : "А можно ли синтезировать H2SO4 из гидроперита и SO2?" Получится 35 процентная перекись водорода. Прошарив все уравнения и реакции я пришел к выводу ,что можно . SO2 + H2O2 = H2SO4 Но я забыл одну очень немаловажную деталь - что делать с мочевиной? Ведь SO2 может тоже с ней реагировать ,образуя соли? H2SO4 ,которую мы получим тоже может реагировать? Как решить эту проблему и пойдет ли реакция мочевины с h2SO4 и SO2? P.s знаю,очень геморный метод получения,но и из электролита выпаривать тоже опасно.
  23. Добрый вечер, уважаемые химики!! Мне нужно сделать концентрированную серную кислоту. Собираюсь выпаривать на улице, на электроплитке, но одно мешает - грядут морозы, возникнет разница температур между воздухом и нагретой кислотой. Вот у меня вопросы, из-за низкой температуры на улице не треснет ли стеклянная посуда с кислотой? Изменится ли время выпаривания или останется прежним? Каковы вообще особенности серной кислоты на холоде? не хочется пережить какое-нибудь непредвиденное ЧП во время работы (( заранее спасибо!
  24. Доброго времени суток. Итак, у меня вопрос : в каком состоянии должна храниться материя (назовём её ПервоМатерия), что бы после её детонации и взрыва появились кислоты, основания, вода, кислород, углерод, водород и тд (вся таблица). И самое главное, нужно дать определение этому Первокуску ПервоМатерии, с учётом того, что этот кусок содержит в себе всё. Тоесть нужно представить себе материал его состояние (газ, жидкость и тд) после распада которого может появиться гелий и водород, кислород и уран, сера и метан и тд. И ещё, нужно представить себе, что мы можем обратить реакцию, имено взять все существующие кислоты, газы, щёлочи, все элементы из таблицы Менделеева и засунуть их в исходное состояние одного единого куска ПервоМатерии. Есть идеи ? Что то не густо идей. Трудно себе представить, что бы горючий газ не взорвался в момент взрыва, трудно представить, что бы существовал кусок материала который хранил бы в себе и кобальт, и вольфрам, и цезий и медь, и что бы это вещество могло находится в равновесном состоянии ?
×
×
  • Создать...