Перейти к публикации
Форум химиков на XuMuK.ru

Поиск по сайту

Результаты поиска по тегам 'спирт'.

  • Поиск по тегам

    Введите теги через запятую.
  • Поиск по автору

Тип публикаций


Категории и разделы

  • Школьникам и студентам - решение задач
    • ПОМОЩЬ
  • Химия для профессионалов
    • Общий
    • Органическая химия
    • Неорганическая химия
    • Биохимия
    • Токсикологическая химия
    • Фармацевтическая химия
    • Физическая химия
    • Аналитическая химия
    • Коллоидная химия
    • Электрохимия
    • Синтез соединений
    • Химическая технология
    • Полимеры
    • Техника безопасности
    • Книги
    • Выставки и конференции
    • Учеба
    • Работа
    • Барахолка
    • Курилка
    • О сайте и форуме

Искать результаты в...

Искать результаты, содержащие...


Дата создания

  • Начать

    Конец


Последнее обновление

  • Начать

    Конец


Фильтр по количеству...

Зарегистрирован

  • Начать

    Конец


Группа


Skype


Город


ICQ

Найдено 33 результата

  1. Известно, что амиды восстанавливают до аминов при помощи алюмогидрида лития Li[AlH4]. Таким же способом восстанавливают карбоновые кислоты до спиртов. Нет ли какого-то достаточно универсального органического реагента для этих же целей?
  2. Degussa

    Замена этанолу

    Решил обратится к химикам) Вообщем сабж - я парильщик (это те что потребляют кучу глицерина с пропиленгликолем, аромами и никотином вместо обычного дыма) Постоянно приходится очищать баки/атомайзеры от остатков жидкости и аром (и просто всякой бяки) для чего всегда пользовался пищевым спиртом и оттирал/замачивал в нём, но в последнее время нормальный спирт у нас в стране в дефиците (у меня осталось неск. литров.. но пищевому "Люкс" я могу найти и получше применение, хоть настойку сварганить на чесноке) Вопрос - чем заменить в данной ситуации пищевой этанол? Требования - сей ингредиент должен нафиг отмывать/растворять PG VG и ароматизаторы, с стекла, стали, меди, латуни, при чём должен не оставлять после себя следов/запаха, желательно не растворять краску (иногда она имеется) и не убивать резину/силикон (из них уплотнители и изоляторы) быстро высыхать и быть безопасным для организма. Так как дело с металлом то вода даже с мылом не катит - не высохла и если бак фиговый китайский клон - все проржавело и вообще это крайне неудобно - бодяжить фейри и тд, да и мелкие отверстия щели фиг отмоешь. Лимонная кислота - в ней кипятить заколебёшься и сушить потом тоже надо как то, а коррозия не стоит на месте(((( Водка тоже с водой Думал о метаноле и ИПС но вроде и то и другое ядовито|сильно вредно, не хочу травануться производя сии манипуляции у себя в тесной ванной без какой-либо вентиляции, а больше ничего и не идет в голову.. Вот так среднестатистичное чудо выглядит:
  3. Добрый день уважаемые химики! Появился такой вопрос. Мне необходимо из этилового спирта технического 96% сделать геле образное вещество. Какой именно гелеобразователь необходимо добавить и в каких количествах?
  4. Уважаемые химики! Подскажите есть ли возможность получить "в домашних условиях" абсолютированный (этиловый) спирт. Благодарю за ответы!
  5. krabs

    Осаждение белка

    Здравствуйте.Оформляя лаб.журнал, немного запутался на счет реакции: nh2-ch®-cooh + c2h5oh + nacl = [nh3(+)-ch®-cooc2h5] cl(-) Преподаватель сказал реакция неправильная Ход работы: К яичному белку прибавить этанол.Добавить насыщенный раствор хлористого натрия Помогите разобраться пожалуйста
  6. Какими способами в домашних условиях можно повысить концентрацию этилового спирта из 70% в ну хотя-бы 95% раствор ?
  7. При каких условиях проходят реакции? Спирты или что там такого добавить,чтобы повысить окт число? Много похожих тем и все ищут ,ищут.Но что-то должно быть реалезуемое.Я надеюсь. Заранее спасибо за преданный в ответах опыт.
  8. Уважаемые форумчане,помогите пожалуйста,не могу найти в городе хим.лаб. и не знаю как поступить. Имеется несколько больших емкостей из химическистойкого полипропилена,толщина 20 мм,знаю что полипропилен походит для спира в общем,но загвоздка в том ,что он черного цвета,производство Германия,не знаю какая будет реакция,изменится ли вкус у спирта или еще какие побочки возможны? Примечание: емкости использовались под воду Заранее большое спасибо!
  9. Подскажите, пожалуйста, механизм реакции алкилгалогенида с супероксидом калия в присутствии крауна в ДМСО. Буду очень благодарна
  10. Добрый день,давно применяю метод Грицианова для исправления спирта сырца,и поверхностно уяснил,что и зачем окисляется и омыляется (наверно не коректно выразился). Но хотелось бы знать: 1 Зачем именно такая последовательность - щелочь,марганец,пауза 6 часов,щелочь 2 Нужна ли пауза ( 6 часов ),или возможно сразу сырец отправлять в ректификационную колонну. 3 Детальный химизм этого процесса, или укажите где прочитать ( или ссылки ) 4 При обработке результатов титрования - возможно ли вобщем судить об общем загрязнении спирта сырца головными,промежуточными и хвостовыми фракциями
  11. Здравствуйте. Для получения спиртового очистителя на основе изопропилового спирта было смешано: 1 часть изопропанола и 3-4 части воды. При нанесении получившегося состава на поверхность через короткий промежуток времени (менее 1 мин) спирт полностью улетучивается, остаётся только вода. Складывается ощущение, что спирт не смешался с водой. Как же добиться того, чтобы водная смесь спирта испарялась равномерно? Заранее большое спасибо.
  12. Объясните, пожалуйста, какие тут уравнения реакции и как найти выход бромэтана? И вообще, если перепутать порядок сливания разве будет реакция идти? К 25 г бромида калия добавили 23 мл 40%-ного водного раствора этилового спирта C2H5OH и 400 мл 10%-ной серной кислоты (плотности растворов кислоты и спирта считать равными 1 г/мл). При нагревании реакционной смеси собрали 16 г летучего продукта бромэтана. Напишите уравнение реакции. Определите выход бромэтана. Что будет наблюдаться, если перепутать порядок сливания реагентов - к сухому бромиду калия сначала добавить концентрированную кислоту и только потом - воду и спирт? Напишите уравнение реакции.
  13. Доброго времени суток, Прежде чем задать свой вопрос, хочу сказать, что мой уровень знания химии и физик на школьном уровне. А теперь перейду к вопросу. Встала задача сделать виски в короткий срок с помощььью щепы дубовой, ультразвука, аэрации дистиллята. С вопросом добычи хорошего дистиллята из солода трудностей не возникло, эту стадия можно опустить. Основа есть, далее нужно облагородить напиток... Обычно этот процесс занимает долгие годы настаивания в дубовой бочке, но после прочтения нескольких форумов в тч и забугорных выяснилось, что имитация выдержки с помощььью ультразвука и щепы(колотая бочка) довольно неплохо себя показывает. Сам по себе процесс настаивания на щепе уже сильно ускоряет появление эффекта выдержки, но нам нужно сделать это еще быстрее. Для облагораживания по-мимо бочки, требуется воздействие кислорода из воздуха на дистиллят, именно окисление в процессе настаивания дает особые тона. Есть несколько вариантов применения ультразвука: 1. Ультразвуковой диспергатор вставляется в двугорлую колбу вместе с обратным холодильником, в результате при нагревании спирта у нас будут малые потери, НО есть мнение, что в результате нагревания дуб выделяет слишком резкие и неприятные тона. 2. Ультразвуковой диспергатор воздействует на жидкость в открытой емкости, которая постоянно охлаждается, внешним холодильником, например. В таком случае мы получаем более холодную обработку дистиллята, что по идее не должно вызывать улетучивание спирта, по крайней мере масштабно. В обоих случаях обработка происходит поэтапно, воздействие ультразвуком в течении 10-15 минут, с перерывами в час-два на аэрацию аквариумным насосом. Сколько этапов делать не понятно, опять же методом тыка. Отсюда возникает вопрос, что вы можете посоветовать из этих двух вариантов, возможно какие-то дополнительные варианты или другие окислители для более быстрого процесса? UPDATE: http://www.melfiz-uz.promzone.ru/oborudovanie.htm - наш диспергатор, следовательно мощность на литр около 600т UPDATE2: в наличии так же имеется экстрактор сокслета
  14. Почему изоамиловый спирт плохо растворяется в воде? Дело точно не в разнице плотностей.
  15. Как получить ацетон из 2,3-диметил-2-бутанола?
  16. есть ацетат, спирт и фуран. задача подобрать пропорцию так, что б она испарялась не соединяясь с поливинилхлоридной мембраной.(очиститель)
  17. Здравствуйте, задался мыслю - приготовить желе или мармелад с водкой. Проблема в том, что спирт из желатина или мармелада испариться. И задумка утратит свою актуальность. Потому интересно, возможно ли как то удержать спирт ( в данном случае водку ) в подобном изделии? PS/ подача планируеться в дали от холодильника Читал что есть порошковая водка, но в продажу она к нам врятле поступит
  18. Помогите пожалуйста с задачей! Вследствие межмолекулярного дегидратации насыщенного одноатомного спирта, образовавшийся эфир массой 24,05 г. Вследствие внутримолекулярной дегидратации такого же количества спирта добыли алкен, который может присоединить водород объемом 14,56 л (н.в.). Установите формулу спирта.
  19. Будут ли при температуре +10...+40°C идти реакции в растворе салициловой кислоты + пара-аминобензолсульфамида (стрептоцид) + хлорамфеникола (левомецитин) в этаноле(70%) с водой? Вопрос возник, так как этот раствор предлагают на кожу наносить.
  20. Я растворил соль в спирте и добавил серной кислоты! Сразу чем-то запахло сильно! Что у меня получилось там?
  21. Подскажите пожалуйста, возможно ли сохранение сладкого вкуса при дистилляции сахарного раствора этилового спирта?
  22. Здравствуйте! Прошу Вас помочь, я ищу заводы по производству концентрированных ферментных препаратов, а также различные вспомогательные материалы для производства спирта. Не могли бы Вы мне посоветовать где я могу найти и приобрести данные препараты (см. во вложении Спирт.pdf )
  23. Здравствуйте, коллеги. Работаю я в области природных соединений, так что практически любой метод оправдан. Кратко...в коре березы кроме коркового вещества и кучи неизвестной дряни содержатся лупеол и бетулин . Выделение лупеола весьма затратно: сорбенты, растворители.... Нет ли такого метода, убрать из бетулина первичный гидроксил? Чую вопрос дурацкий, но все равно спасибо
  24. Здравствуйте, проводится экстракция растительного сырья для последующего примения в качестве ароматизатора и пищевой добавки. Поскольку первоначальное экстрагирование проводится из сырых ингридиентов, то экстракт тянет в себя много воды. После экстракции неполяркой имеем маслянистую массу, содержащую воду и воски, нерастворимые в этиловом и метиловом спирте. Поэтому далее заливается спиртом и фильтруется. Есть желание убрать лишнюю воду предполагаю процесс так: после разбавления 85% спиртом добавляется осушитель, связывающий воду, далее все фильтруется и спирт отгоняется под вакуумом для дальнейшего использования. Вопрос только в осушителе - обычно спирт сушат медным купоросом, еще есть синий индикаторный силикагель и прозрачный (но он скорее всего сырой), но как-то стремно потом кушать купорос или следы силикагеля... Так что спрашиваю: насколько спирт потянет из осушителей всякую дрянь, насколько это опасно потом для здоровья и что тогда применяют в пищевой промышленности? Спасибо)
×
×
  • Создать...