Поиск
Показаны результаты для тегов 'уротропин'.
Найдено 6 результатов
-
Во многих источниках пишут что уротропин взаимодействует со щёлочью, при этом выделяется аммиак. Но в молекуле уротропина нет подвижных протонов, свободных орбиталей, электрофильных областей, областей с аномально низкой электронной плотностью. Куда пойдёт атака гидроксид иона? Какой механизм реакции? Какие продукты, кроме аммиака будут на выходе? P. S. Единственное что приходит на ум: (CH2)6N4+3NaOH+6H2O=3CH3OH+3HC(O)ONa+4NH3 Но непонятно по какому механизму должна идти данная реакция. В смысле, как OH- группа будет атаковать молекулу уротропина?
-
Пойдут ли следующие реакции: (CH2)6N4+4CH3J=(CH2)6(N+CH3)4(J-)4 (CH2)6(N+CH3)4(J-)4+2Cu(ClO4)2=2CuJ+J2+(CH2)6(N+CH3)4(ClO4-)4 ???
-
Всем доброго времени суток. Возник такой вопрос: возможно получить солянокислый метиламин по данной реакции: (CH2)6N4+4HCl+4H2O------->4CH3-NH2*HCl+2CO2 (нагревание) Если реакция идет, то какие примеси могут образоваться в ходе этого процесса? Буду рад любому дельному совету.
-
Всем доброго времени суток. Столкнулся с такой проблемой: необходимо выделить уротропин из водного раствора после его синтеза. Знаю, что необходимо выпарить почти всю воду, ввиду очень большой растворимости уротропина в воде. На водяной бане, как мне кажется, это займет очень много времени. Помогите, пожалуйста, буду рад любому дельному совету.
-
Добрый день, уважаемые коллеги! Возникла идея кватернизовать уротропин по всем четырем азотам. Возможно ли это? Не встречал описания таких соединений...Смогут ли продержаться 4 заряженных азота на относительно небольшом расстоянии или это невозможно?
-
У меня есть сухое горючее производства "БиоМастер". Пять таблеток по 16 грамм каждая. Покупал я это в погоне за уротропином, но, почитавши Википедию, узнал, что вместо уротропина в сухое горючее могут что-то совсем другое пихать. Так вот, как определить наличие уротропина в таблетках ? При условии, что кислот у меня нет (кроме слабых легкодоступных).
