Перейти к содержанию
Форум химиков на XuMuK.ru

Органические реакции


armagedda13

Рекомендуемые сообщения

🚑 Решение задач, контроши, рефераты, курсовые и другое! Онлайн сервис помощи учащимся. Цены в 2-3 раза ниже!

1) Что более сильная кислота : этилен или ацетилен? Приведите реакции

2) У кого сильнее выражены кислотные свойства : тиолы или спирты? Напишите реакции

3) Что сильнее как кислота : фенол или спирты? Приведите реакции

4) Расставьте в ряд по увеличению кислотности : фенол, п-крезол, п-нитрофенол; анилин, п-нитроанилин, п-толуидин. Почему?

5) Напишите реакцию гидратации α,β - ненасыщенных карбоновых кислот.

6) Напишите реакцию окисления 1,3-диметилбензола.

7) Получить из бензола о-крезол.

8) Напишите реакцию взаимодействия третбутанола с бензолом.

9) Напишите ацилирование бензола. Назовите продукт.

10) Написать реакцию образования нитроил-катиона

Ссылка на комментарий

о-крезол - алкилированием фенола метанолом

С6Н5 + CI2(FeCI3) = C6H5CI + HCL

C6H5CI + NaOH + NaCI + C6H5-OH

C6H5-OH + CH3OH = HO-C6H4-CH3 + H2O

спасибо, а по остальным вопросам не поможете?

Ссылка на комментарий

9) Напишите ацилирование бензола. Назовите продукт.

Ацилирование в условиях Фриделя - Крафтса реакции - основной метод синтеза ароматических кетонов.

С6Н5 + СН3-СОCI (AICI3) = C6H5-CO-CH3 + HCI (метилфенилкетон)

 

6) Напишите реакцию окисления 1,3-диметилбензола

Н3С-C6H4-CH3 + [O] = HOOC-C6H4-CH3 +[O] = HOOC-C6H4-COOH

Ссылка на комментарий

9) Напишите ацилирование бензола. Назовите продукт.

Ацилирование в условиях Фриделя - Крафтса реакции - основной метод синтеза ароматических кетонов.

С6Н5 + СН3-СОCI (AICI3) = C6H5-CO-CH3 + HCI (метилфенилкетон)

 

6) Напишите реакцию окисления 1,3-диметилбензола

Н3С-C6H4-CH3 + [O] = HOOC-C6H4-CH3 +[O] = HOOC-C6H4-COOH

еще раз огромное спасибо! помогите еще 5,8,10 вопросы

Ссылка на комментарий

Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь

Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий

Создать аккаунт

Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!

Регистрация нового пользователя

Войти

Уже есть аккаунт? Войти в систему.

Войти
  • Последние посетители   0 пользователей онлайн

    • Ни одного зарегистрированного пользователя не просматривает данную страницу
×
×
  • Создать...