armagedda13 Опубликовано 27 Октября, 2011 в 17:38 Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2011 в 17:38 1) Почему гетероциклические соединения служат основой нуклеиновых кислот 2) Что более сильная кислота : ацетилен или этилен? Приведите реакцию Ссылка на комментарий
ustam Опубликовано 27 Октября, 2011 в 17:45 Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2011 в 17:45 1) Почему гетероциклические соединения служат основой нуклеиновых кислот 2) Что более сильная кислота : ацетилен или этилен? Приведите реакцию 1) Вопрос некорректный. В таком виде, как он поставлен, ответа нет. С таким вопросом обращайтесь к богу (аллаху, эволюции жизни и др. - на выбор) 2) Ацетилен более сильная кислота, реагирует с щелочными металлами, а этилен - нет Ссылка на комментарий
armagedda13 Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:03 Автор Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:03 1) Вопрос некорректный. В таком виде, как он поставлен, ответа нет. С таким вопросом обращайтесь к богу (аллаху, эволюции жизни и др. - на выбор) 2) Ацетилен более сильная кислота, реагирует с щелочными металлами, а этилен - нет Хм. А в каком виде, Вы считаете, он должен быть сформулирован? Ссылка на комментарий
armagedda13 Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:14 Автор Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:14 И еще вопрос : можно ли таким способом получить о-крезол C6H6+CH3Cl=C6H5Cl+HCl C6H5CH3+CH3OH=CH3-C6H4-OH+CH4? Ссылка на комментарий
ustam Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:25 Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:25 Хм. А в каком виде, Вы считаете, он должен быть сформулирован? Примерно вот так: Какие гетероциклические соединения входят в состав нуклеиновых кислот? Ссылка на комментарий
armagedda13 Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:29 Автор Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:29 Примерно вот так: Какие гетероциклические соединения входят в состав нуклеиновых кислот? Ну так, я думаю, теряется изначальный смысл вопроса. Ссылка на комментарий
ustam Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:41 Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:41 Ну так, я думаю, теряется изначальный смысл вопроса. А изначальный смысл вопроса - почему природа остановила свой выбор на гетероциклических соединениях. А мы (по крайней мере я) не знаем других вариантов, сравнивать-то не с чем. Ссылка на комментарий
armagedda13 Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:53 Автор Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:53 А изначальный смысл вопроса - почему природа остановила свой выбор на гетероциклических соединениях. А мы (по крайней мере я) не знаем других вариантов, сравнивать-то не с чем. Ну тогда вопрос бессмыслен Напишите нейтрализацию анилина серной кислотой Ссылка на комментарий
KRAB-XIMIK Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:59 Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2011 в 18:59 C6H5NH2+H2SO4=[C6H5NH3]+HSO4-? Ссылка на комментарий
Гость Ефим Опубликовано 27 Октября, 2011 в 19:18 Поделиться Опубликовано 27 Октября, 2011 в 19:18 И еще вопрос : можно ли таким способом получить о-крезол C6H6+CH3Cl=C6H5Cl+HCl C6H5CH3+CH3OH=CH3-C6H4-OH+CH4? Увы - это совершенно невозможная реакция! Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти